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与白塞病复发相关的文章有30篇：
白塞病多数患者可通过治疗痊愈，预后良好。白塞病又称贝赫切特综合症，是一种的性变异性系统性血管炎。主要通过药物治疗，包括非甾体类抗炎药，糖皮质激素，免疫抑制剂，生物抑制剂、抗凝药物等。 1.非甾体类抗炎药：常用有布洛芬胶囊、依托考昔片，美洛昔康片等药物，可用于缓解白塞病引起的口腔溃疡、发热等症状 2.糖皮质激素：常用泼尼松片、甲泼尼龙片、地塞米松液等药物，可有效缓解白塞病急性发作症状。 3.免疫抑制剂：主要有如环磷酰胺注射液、硫唑嘌呤注射液、环孢素注射液等。可抑制口腔、眼部病变和关节炎。 4.生物抑制剂：主要有α干扰素、肿瘤坏死因子抑制剂、白介素6拮抗剂等。可治疗反复发作的眼炎、神经白塞及消化道溃疡。 5.抗凝药物：常用阿司匹林胶囊、肝素钠注射液、纳屈肝素钙注射液等药物，可有效缓解白塞病引起的眼炎、生殖器溃疡等症状。 白塞病绝大部分患者治疗效果良好，预后较好，日常要注意饮食，进行合理的运动，预防感染，如果出现症状表现加重，应及时到医院就诊。
患有白塞病后，需要根据患者的病症和病情的严重程度选择适合的药物治疗。比较常用的药物有：类固醇药物、秋水仙碱、沙利度胺、免疫抑制剂等等。必要时还要采取手术治疗的方法改善病症。 1、类固醇药物。比如泼尼松，有助于减轻和控制炎症。当重要器官受累或者发生严重的并发症时，则需要大剂量或冲剂治疗。 2、秋水仙碱。该药物有助于减轻口腔溃疡，也有利于减轻疼痛和肿胀感。 3、沙利度胺。可以用于减轻口腔溃疡、皮肤改变的发作。 4、免疫抑制剂。该药物适用于伴有血管病变、神经系统受累、眼睛受累的患者，需要长期使用。 此外，如果患者出现眼部炎症，可采用滴眼液或者其他眼部药物治疗。 某些患者出现血管症状，比如血管壁变得过薄或者膨出，都需要通过动脉瘤介入手术进行治疗。
白塞病属于一种风湿免疫系统疾病，该病引起的症状主要包括长期并且经久不愈的溃疡。白塞氏病属于一种免疫系统疾病，很难得到治愈，但是如果不干预的话病程会不断的向前进展。今天，关于白塞病的预后，让我们有请聊城市人民医院副主任医师王怀国来进行相关问题的科普。
白塞病是一种临床比较高发的免疫系统疾病，主要累及口腔以及阴道的粘膜多，涉及女性患者，该病可以反复发作，经久不愈。 今天，关于白塞病的病因以及检查科室等问题，让我们有请聊城市人民医院副主任医师王怀国来进行相关问题的科普。
白塞病是一种累及全身多个器官和系统的一种自身免疫性疾病，该病多发生于口腔黏膜和阴道黏膜，以溃疡经常发作为主要表现，并且也可以累及其他脏器。目前白塞病多发生于女性。今天，关于白塞病的发病人群以及疾病的预后、属性等问题，让我们有请聊城市人民医院副主任医师王怀国来进行相关问题的科普。
熬夜上火，不健康的饮食习惯容易诱发口腔溃疡，这看起来似乎是件再正常不过的“小事”了，即使放任不理，过段时间也会自行痊愈。然而，当口腔溃疡反复发作时，可就要注意了，其背后很有可能潜藏着一个“隐形杀手”——白塞病。
对于口腔溃疡大家都不陌生，只要饮食清淡，多注意休息多喝水就能够治愈，若是口腔溃疡反反复复的发作，就应该及时去医院做相应的检查，有可能提示着白塞病。
“白塞病？听都没听过！”你或许会发出这样的疑问，但是，相信大家对口腔溃疡都很熟悉，而白塞病最明显的症状就是复发性口腔溃疡，因此很容易造成误诊、漏诊。如果1年内出现口腔溃疡超过3次以上，就要警惕白塞病了。白塞病与一般口腔溃疡较大的区别在于，80%的白塞病患者还并有生殖器溃疡，如男性的阴囊、阴茎部位，女性的阴唇、阴道和子宫颈部位，这些部位的溃疡比一般的口腔溃疡深而大，且痛感强、不易愈合。中山大学附属第三医院将举办以“口腔溃疡，外阴溃疡，关节痛：当心‘白塞病’为主题的专题讲座，届时欢迎广大市民朋友的参与！
白塞病患者通常都会有口腔溃疡的表现，所以从这个角度上来说，口腔溃疡的背后，可能隐藏着其他的疾病，如果要把口腔溃疡治好，患者首先就要把起罪魁祸首——白塞病解决掉，这样才能彻底根治口腔溃疡，不然要想治好这个疾病，可谓难上加难。
白塞病的预防，白塞氏病是一种多因素综合作用下导致的自身免疫性疾病，1937年由土耳其behcet医生首先发现而命名的，白塞氏综合征是一种病因不明，以细小血管炎为病理基础，口、眼、外生殖器、皮肤溃疡为主要表现的慢性进行性复发性多系统炎症性疾病。 其实，我国汉代医圣张仲景在所著的《金匮要略》一书中早就有过描述，并称其为百合狐惑病或狐惑病。
白塞病又名口、眼、生殖器三联征或白塞综合征。以病损同时或相继或单独出现于口、眼、生殖器为特征，并可累及皮肤、关节、胃肠道、心血管等。以20～40岁的男性较多见。因其与复发性口疮一样病因不明，有基本相同的口腔溃疡的表现，在免疫学、病理学方面也非常相似，故也可将其归类于复发性口疮的一种类型。
现在临床上研究认为，该病的致病原因之一就是血管炎病变。主要是认为，患者的血管壁和血管周围，以及血管附近的组织中都能够发现淋巴细胞的踪影。甚至是能够找到单核细胞浸润的证据。这样的情形让科学家们大胆的猜测，该病的发生是因为血管壁的坏死或者是血管栓塞等原因造成的。下面推荐几个治疗偏方：
白塞病有什么症状体征？本病在世界许多国家均有出现，东方国家略多，尤其是经丝绸之路的土耳其、伊朗等国较多见。日本报道较多。中国报道患病率为0.14%。以25～35岁年轻人多见，男女比例相近。男性似多于女性，而且病情似比女性严重。全身各系统均受累，而较常见的是口腔、皮肤、生殖器和眼等，中枢神经系统、血管和消化道发病均较重，并以男性发病为高。
白塞病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告，以后世界各地均有发现。本病在日本、朝鲜、中国、中近东（土耳其、伊朗）以及东地中海地区发病率远较西方欧美国家为高。因有此地区分布，故有的学者称本综合征为“丝绸之路病”。白塞病好发于20~40岁的年轻人，最初出现口腔溃疡，继而外阴发病，眼部病变出现较晚，多呈周期性发病及缓解，但各部位病变先后发作的间隔不一。
白塞氏病的病因都有哪些？白塞氏病是一种口腔疾病，属于免疫性疾病。发病的主要原因是自身免疫力低，容易受到细菌感染导致发病。接下来我们具体来了解一下。虽然有证明免疫异常在白塞病的发病中有重要作用，但其病因和发病机理仍未完全阐明。具体阐述白塞氏病的原因有几方面呢？目前已知的病因主要归为以下几类。
白塞氏病亦称贝赫切特病（Behcet's disease，BD），是一病因未明的自身免疫性炎症性系统性疾病，其基本病理改变是血管炎和血管栓塞。最常见的临床症状依次是复发性口腔溃疡、多种类型的皮肤损害、关节炎、虹膜睫状体炎和外阴溃疡；消化系统、中枢神经系统与外周神经、血液系统等各个器官均可受累。早期发现重要器官的病变和严重的血管炎、血管栓塞，及时治疗，对降低死亡率、提高治愈率非非常有好处。
白塞病是一种全身性免疫系统疾病，可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食道溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等，长期不愈，
研究显示，神经白塞病是白塞病最严重的并发症之一，MRI检查是诊断神经白塞病非常敏感的方法，神经白塞病以脑实质损害为主，不同序列的MRI检查具有特征性改变。该研究发表于2012年第1期《中国神经免疫学和神经病学杂志》。
35岁的张小姐，近三年来反复出现口腔溃疡，每次2~4个，每月发作1~2次。曾多次去口腔科就诊，按单纯的口腔溃疡进行治疗，但疗效欠佳。前几天，张小姐因口腔溃疡复发，再次去医院就诊。医生在详细询问了她的病史后，没有给她开药，却建议她去风湿科看看。经全面检查后，张小姐被诊断为“白塞病“(贝赫切特综合征)--一种以“溃疡”为主要表现的自身免疫性疾病，而不是一般的口腔溃疡。
日常起居不当，引起口腔溃疡并不罕见。然而很多患者不知道：多发性的口腔溃疡可能并非是口腔病，而是一种全身免疫性疾病——白塞病。尽管“白塞病”这一名词看来有点陌生，不过早在2000多年前，中医名家张仲景就曾总结过这种周身多发溃疡的疾病为 “狐惑病”。根据现有调查显示：我国北方地区白塞病发病率约为13.2/10万人，南方地区约为2/10万人，仅我国境内，白塞病患者就可能超过一百万。本期周刊，我们便邀请了相关领域的专家为读者讲解何为白塞病，以及白塞病的防治常识。
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