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与先天性巨结肠中医相关的文章有3篇：
先天性巨结肠有可能是染色体有问题，但染色体异常只是其中的一种引起原因。建议患者及时前往医院，配合医生完善全方面的检查，明确具体引起原因。 先天性巨结肠是指肠道神经节缺如所引起的一种疾病，属于婴儿常见的先天性畸形。相关研究表明，该疾病的发生有遗传倾向，属于常染色体显性遗传性疾病，与10号染色体长臂基因有密切关系。所以染色体有异常，有可能会增加先天性巨结肠的发生概率。 除此以外，母体妊娠期间接触化学、放射线有害物质，或者受到细菌、病毒等病原体的感染，也会增加胎儿先天性巨结肠的发生率。 先天性巨结肠患儿日常的随访是比较重要的，严格遵照医嘱完善各个阶段的随访工作，能够了解疾病的恢复情况，评估排便及控便能力。
先天性巨结肠如果疾病不太严重，不会有呕吐的症状，但是病情相对严重者会引起呕吐。先天性巨结肠是肠道内出现了畸形而引起的疾病，患者还会有腹痛和腹胀的表现。 1、不会呕吐：先天性巨结肠，在疾病不是特别严重的时候，大多数不会直接造成患者有呕吐的症状，但是有可能会影响食物消化和吸收，会伴随着腹胀，可以到医院做诊断，然后通过疏通修复手术治疗。 2、会呕吐：如果疾病比较严重，没有积极配合医生治疗，肠道已经出现了梗阻，食物不能正常消化和吸收，会有恶心和呕吐的状况，要到医院做诊断，也要在早期的时候进行开腹手术或腹腔镜辅助手术治疗。 患病后要及时就医，根据每位患者的状况选择有效方式进行控制，避免疾病引起继续加重，在治疗期间要选择吃半流质食物，比如小米粥或牛奶等，有助于消化。
现在患先天性巨结肠的孩子越来越多了，而且许多家长都是后知后觉，所以一旦发现的话病情都已经比较严重了，治疗起来也比较困难，可能就需要去做手术了，但家长朋友们可能又会担心手术会留下什么并发症，所以比较犹豫，为了打消大家心中的这些疑虑，家庭医生在线采访了惠州市中心人民医院主任医师钟洪才，来为我们详细的讲述一下先天性巨结肠如何确诊？手术会有哪些并发症出现？
很多孩子非常的不幸，一生下来就患有先天性巨结肠这种疾病，一般来说先天性的疾病都比较难治疗，但是也不能放弃，家长朋友们要是想更好的护理自己的孩子的话，就需要了解这个疾病，家庭医生在线采访了惠州市中心人民医院主任医师钟洪才，来为我们详细的讲述一下先天性巨结肠有哪些症状？可以分为哪些类型？
面对牙牙学语的小宝宝，语言不通的窘状，让各位家长都只能发挥出自己修炼的“察言观色”和“侦探本色”，而最基础的功力就是看“粑粑”。但是有的家长就说，我家宝宝排便特别少，正常吗？一周才排便一次，是便秘吗？专家提醒，警惕是先天性巨结肠！
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。
先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，巨结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨结肠有以下几种表现：
先天性巨结肠症的分型相当混乱，有人以解剖为依据，有人以临床为准绳，也有人按治疗方法的不同而分类，甚至名词相同而病变范围各异，如“短段型”的定义，有的作者以病变局限于直肠远端为准。
先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，巨结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。先天性巨结肠有以下几种表现：
先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一，由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康，因此，大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解，下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。
英国《每日邮报》近日报道，一名22岁的年轻小伙子数年来一直便秘，只能持续服用泻药，但效果不明显。最近在医院经过手术后， 9.1米长的肠子被切除，肠子内有重达25斤的排泄物，并被确诊为先天性巨结肠。那么，到底先天性巨结肠是怎么回事呢？患先天性巨结肠有哪些典型症状呢？
先天性巨结肠是一种常见的儿童先天性肠道疾病，为了达到较佳治疗效果，家长都对先天性巨结肠的较佳治疗时间问题十分感兴趣，那么，先天性巨结肠患者的较佳治疗时间是什么时候？今天家庭医生在线有幸邀请到南方医科大学南方医院普外科副主任医师陈中献教授为我们解答。
现在很多新生儿都会出现先天性巨结肠的问题，有些家长就会问了，先天性巨结肠怎么检查出来？先天性巨结肠可以在胎儿期通过产检检查出来吗？南方医科大学南方医院普外科副主任医师陈中献教授认为，先天性巨结肠可以在胎儿期通过产检不能完全确诊，就出生以后进一步完善相关检查。
杰仔是一个10岁的小男孩了，但瘦得像一根竹竿似的，别的同龄孩子都差不多30Kg了，他才16.4Kg，最近一个多星期放学回来后，妈妈发现他的精神状态越来越差了，老嚷着肚子不舒服，妈妈问了后才知道，原来杰仔又已经好几天没有排便了，从小到大都是经常便秘。经过一系列检查后，确诊杰仔患的是先天性巨结肠。
丁丁2个多月大了，最让妈妈头疼的是他的排便问题，刚出生的时候，丁丁没有像其他小婴儿那样，一两天就开始排胎便了，直到第四天他才开始拉了一点点“粑粑”，之后也是好几天没拉，小肚子鼓得像个小圆球似的，妈妈只能隔几天用开塞露帮他通一次便。而这也影响了丁丁的胃口，让长得比同龄宝宝都要落后一些了。实在没辙了，妈妈只好把他带去医院，结果发现，丁丁的便秘问题，其实是因为他患有先天性巨结肠。医生说，丁丁有一段肠子的神经节细胞发育不全或缺失了，当大便时，这段肠子因不敏感而不蠕动，结果使得粪便不能往下推进，都堆积在那了，需要通过手术切除这段病变的肠段，以恢复正常肠蠕动来恢复正常排便。
先天性巨结肠的饮食要注意什么？先天性巨结肠的患者要摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用。
先天性巨结肠的预防方法是什么？其实现在对于先天性巨结肠暂时没有好的预防方法，但是术后的护理是同样重要的。巨结肠因远端大肠痉挛，大便不能排出而积存在近段大肠而形成，其扩张的程度和范围与狭窄的程度和病程的长短成正比，真可谓“与日俱增”。扩张的肠管壁往往水肿肥厚，有时还出现小溃疡，手术中常需将扩张的巨结肠随同狭窄段一同切除，只保留近段正常的肠管，因此，病程越长，切除的肠管就越多。下面就和家庭医生在线一起来了解一下先天性巨结肠的术后护理吧！
先天性巨结肠需要做哪些检查？一般说来，先天性巨结肠需做的检查项目有以下几项：胆碱酯酶，维生素B1，基础代谢，血清蛋白结合碘，腹部平片和腹部CT。具体又是怎样的呢？下面跟着家庭医生在线的小编一起来了解一下吧！
据统计，5000个新生儿中就会有一人患此病。为什么有的婴儿会患先天性巨结肠呢？纠正巨结肠的根治方法还是靠手术，下面就来具体看看。
宝宝是否经常三四天不拉便，腹部摸上去硬邦邦的，如果用开塞露后又有很多很多的便便呢？便秘的宝宝会焦躁不安，大人也跟着着急。这可怎么办？
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