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法洛四联症的成因有遗传、感染、孕期生活饮食不当等。异常表现主要包括发绀、杵状指、蹲踞、缺氧性发作等。 1、成因 （1）遗传：法洛四联症可能是由于父母的生殖细胞、染色体发生畸变引起的，具有一定的家族遗传性。 （2）受到感染：怀孕早期受到柯萨奇病毒、风疹病毒等感染，也会增加患法洛四联症的几率。 （3）孕期生活饮食不当：怀孕早期接触放射性物质，或者怀孕期间营养不良、经常饮酒等原因，均有可能引起法洛四联症。 2、异常表现 （1）发绀：法洛四联症患者口唇、甲床黏膜等毛细血管丰富的地方会出现青紫，尤其在情绪激动、寒冷、啼哭时，发绀症状会加重。 （2）杵状指：法洛四联症患者有可能引起手指末端血液缺氧，导致末端指节增宽、增厚、膨大。 （3）蹲踞：法洛四联症患儿会经常主动做下蹲动作，可以缓解呼吸困难、发绀等缺氧症状。 （4）缺氧性发作：法洛四联症患儿出生6个月后会开始出现缺氧性表现，主要表现为呼吸困难，严重的有可能引起抽搐、丧失意识，甚至引发死亡。
对于健康的新生儿来说。皮肤一般为粉红色，但是对于患有先天性心脏病的新生儿来说，就不是那么幸运。因为血液里氧气不足容易导致口唇、四肢末梢甚至全身皮肤变成青紫色，被人称为“紫娃娃”。13岁来自浙江的先天性心脏病患儿欣欣就是如此，不但患有“重症法洛四联症”，还合并了鲜见的“右肺动脉缺如”。因为口唇紫绀，常被同学嘲笑她是“紫娃娃”。近日，欣欣在广东省第二人民医院获得了成功救治，脸色也红润起来。
法洛四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形。法洛四联症主要畸形为室间隔缺损，均为大缺损，多为膜周部，左、右心室压力相等；肺动脉口狭窄可为瓣膜型，或瓣上、瓣下型以右室流出道漏斗部狭窄为最多；主动脉骑跨右心室所占比例可自15%～95%不等；右室肥厚为血流动力学影响的继发改变，本症常可伴发其他畸形，如同时有房间隔缺损则称之为法洛五联症。
小儿法洛四联症饮食应是清淡易消化的食物，以少量多餐为宜。注意控制水及钠盐摄入，注意营养搭配，供给充足能量、蛋白质和维生素，保证营养需要。对喂养困难的患儿要耐心喂养，可少量多餐，避免呛咳和呼吸困难，应根据病情，采用无盐或低盐饮食。
法洛四联症治疗：目前对于法洛四联症的手术治疗有以下两种：姑息手术和根治手术。当然根治手术必须具备以下两个条件，一为左心室容积要达到相应的大小，二为肺动脉发育较好。法洛氏四联症病人的左心室容积太小和肺动脉发育差，不具备根治手术的2个指标的患者，均应先行姑息手术，待左心室和肺动脉发育改善后，再行根治手术。
法洛四联症在紫绀型先心病中最常见（占70-75%），为复合性先天性畸形，包括肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨于室间隔之上和右心室肥厚四种畸形。男女性发病率类似。下面有专家谈谈其治疗方法和注意事项：
法洛四联症（简称法四）由四种畸形组成。室间隔缺损和肺动脉狭窄是其主要畸形，还包括主动脉骑跨和继发性右心室肥厚。一些患儿还可能合并其他心脏畸形，如房间隔缺损（法洛五联症）、动脉导管未闭（法洛六联症）、右位主动脉弓和左位上腔静脉。
法洛四联症（TetralogyofFallot，TOF）是常见的紫绀型先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗病种，但是根据相关的临床数据分析却得知，先天性心脏病是具有一定遗传倾向的。但是不能说，遗传是先天性心脏病的主要的原因。作为先天性心脏病其中的一种，法洛四联症TOF也是一样的道理。法洛四联症TOF的发病率约占先天性心脏病的12~14%，占紫绀型先天性心脏病的50%~90%，占出生婴儿的0.03%~0.06%。法洛四联症TOF是包括：①。室间隔缺损；②。肺动脉狭窄；③。主动脉骑跨；④。右心室肥厚的一组心脏畸形。是常见的紫绀型先心病。
法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。
法洛四联症的症状表现主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，劳累后常取蹲踞位休息。严重缺氧时可引起晕厥，长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全。根据临床表现、X 线及心电图检查可提示本症，超声心动图检查基本上可确定诊断。鉴别诊断应考虑大动脉错位合并肺动脉瓣狭窄、右室双出口及Eisenmenger综合征相鉴别。
法洛四联症是最常见的紫绀型心脏病。据Abbott统计其发生率占先天性心脏病的14%。1888年Fallot首先对本病作了详细的描述。其主要病理改变为①肺动脉狭窄；②室间隔缺损；③主动脉骑跨；④右心室肥厚。下面有专家及诶烧一下其症状和诊断方法：
法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%；四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚；其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。
法洛四联症（tetralogy of Fallot）是指肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大等联合心脏畸形。是临床上最常见的发绀型先天性心脏病，占先天性心脏病的10%～15%，在发绀型先天性心脏病中占首位，约70%～75%。其发生率约占出生婴儿的3/10 000～6/10 000。
了解肺动脉狭窄的部位和程度以及肺动脉分支的形态，选择性左心室及主动脉造影可进一步了解左室发育的情况及冠状动脉的走向。此外通过造影可发现伴随的畸形，这对制定手术准备方案花费和估测预后至关重要。
法洛四联症仅限于Fallot所提出的四种病理解剖：①肺动脉狭窄；②高位室间隔缺损；③主动脉骑跨；④右心室肥厚。后经许多专家研究，其病理解剖的内涵得到深化，认为四联症的病理解剖定义为由特征性室间隔缺损和肺动脉狭窄所组成的心脏畸形。
法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，占先天性心脏病总数的12-14%，法洛四联症指心脏的四种畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄。由于肺动脉狭窄，血液进入肺循环受阻，使动脉血氧饱和度明显降低，出现青紫。
法洛四联症是小儿先天性心脏病中常见的一种心血管畸形的症状，在日常生活中会有一些症状体征，这需要家长悉心进行观察。最常见的是紫绀，野就是孩子在出生后会出现青紫的现象并且症状还会逐渐加重，其次是呼吸困难和活动耐力差，发现这一症状多是在幼儿时期。最后一个是蹲踞。下面就详细介绍下小儿法洛四联症的这三个典型的症状。
法洛四联症是临床上最常见的发绀型先天性心脏病。占先天性心脏病的10%～15%，在发绀型先天性心脏病中占首位，约50%～90%。法洛四联症是一种有以下四种特征性病理解剖：①肺动脉狭窄、②高位室间隔缺损、③主动脉骑跨、④右心室肥厚所组成的心脏畸形。由于法洛四联症的室间隔缺损巨大和肺动脉狭窄相当严重，而导致左、右两心室收缩压高峰相等。
法洛四联症的临床表现主要是出现进行性紫绀和呼吸困难，哭闹时更严重。病孩易感乏力，走一段时间就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻，医学上称为蹲踞现象。部分病孩由于严重的缺氧而引起昏厥发作，甚至有癫痫抽搐。其它并发症尚有心力衰竭、脑血管意外、感染性心内膜炎、肺部感染等。如不治疗，体力活动大受限制，且不易成长。
法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
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