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现在，不少新生的婴幼儿容易患上法洛四联症这样的疾病，作为一种先天性的心脏病，法洛四联症的症状较为明显，也较为严重，而且它和一些其他的疾病会产生相似的症状，对该病不了解的话很容易产生混淆，下面就来简单了解下法洛四联症容易和和哪些疾病相鉴别。
法洛四联症是先天性的心脏畸形，而且是复合型的先天畸形，常发生在很多新生的婴幼儿身上，该病的症状表现比较明显，而且危害也都是很大的，不及时治疗很可能会危及到患儿的生命，那么法洛四联症要怎么治疗?以下要介绍的就是法洛四联症的治疗方法。
大家对于法洛四联症这种疾病的了解并不是那么多，甚至很多人都不知道这到底是一种什么病，其实法洛四联症是一种先心病，患上了法洛四联症的人，日常的生活也会受到极大影响，所以建议大家对它的症状表现加以了解，及时发现疾病，及时接受治疗。
法洛四联症如果没有经过及时的治疗，随着病情的恶化，很有可能会对患者的生命造成威胁。法洛四联症患者在发病的时候有很多症状，这些症状也是确诊这个疾病的依据之一，了解法洛四联症的症状，可以加深我们对于这个疾病的认识。
法洛四联症大多数情况下是发生在儿童的身上，同时遗传的情况是比较多的。有些患者已经出现了法洛四联症的症状，但是自己却不知道。今天小编就给大家简单的讲解一下法洛四联症的症状有哪些这个问题，希望大家在平时的时候可以对照症状进行自检，做到早发现早治疗。
法洛四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形。法洛四联症主要畸形为室间隔缺损，均为大缺损，多为膜周部，左、右心室压力相等；肺动脉口狭窄可为瓣膜型，或瓣上、瓣下型以右室流出道漏斗部狭窄为最多；主动脉骑跨右心室所占比例可自15%～95%不等；右室肥厚为血流动力学影响的继发改变，本症常可伴发其他畸形，如同时有房间隔缺损则称之为法洛五联症。
小儿法洛四联症饮食应是清淡易消化的食物，以少量多餐为宜。注意控制水及钠盐摄入，注意营养搭配，供给充足能量、蛋白质和维生素，保证营养需要。对喂养困难的患儿要耐心喂养，可少量多餐，避免呛咳和呼吸困难，应根据病情，采用无盐或低盐饮食。
法洛四联症是常见的先天性心脏病之一，手术是治疗此病的方法，手术固然重要，但术后的护理也很重要，加强以下几方面的护理，可使法洛四联症患者在术后并发症发生率降低、康复时间缩短。
法洛四联症的手术是目前能治愈法洛氏四联症的治疗方法，广泛应用于临床。但是法洛四联症手术时机的选择该怎样选择，法洛四联症的手术的成功率高吗？法洛四联症的手术需要多少钱？家庭医生在线专家为您详细介绍法洛四联症的手术。
法洛四联症在紫绀型先心病中最常见（占70-75%），为复合性先天性畸形，包括肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨于室间隔之上和右心室肥厚四种畸形。男女性发病率类似。下面有专家谈谈其治疗方法和注意事项：
法洛四联症（简称法四）由四种畸形组成。室间隔缺损和肺动脉狭窄是其主要畸形，还包括主动脉骑跨和继发性右心室肥厚。一些患儿还可能合并其他心脏畸形，如房间隔缺损（法洛五联症）、动脉导管未闭（法洛六联症）、右位主动脉弓和左位上腔静脉。
法洛四联症（TetralogyofFallot，TOF）是常见的紫绀型先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗病种，但是根据相关的临床数据分析却得知，先天性心脏病是具有一定遗传倾向的。但是不能说，遗传是先天性心脏病的主要的原因。作为先天性心脏病其中的一种，法洛四联症TOF也是一样的道理。法洛四联症TOF的发病率约占先天性心脏病的12~14%，占紫绀型先天性心脏病的50%~90%，占出生婴儿的0.03%~0.06%。法洛四联症TOF是包括：①。室间隔缺损；②。肺动脉狭窄；③。主动脉骑跨；④。右心室肥厚的一组心脏畸形。是常见的紫绀型先心病。
法洛四联症的症状表现主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，劳累后常取蹲踞位休息。严重缺氧时可引起晕厥，长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全。根据临床表现、X 线及心电图检查可提示本症，超声心动图检查基本上可确定诊断。鉴别诊断应考虑大动脉错位合并肺动脉瓣狭窄、右室双出口及Eisenmenger综合征相鉴别。
法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%；四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚；其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。
法洛四联症的病因是什么呢？提起法洛四联症，很多人都不知道这是什么病症，其实这是一种发生于心脏的病症，该病婴幼儿多发，是先天性心脏病的一种，患病小儿多发育不良，那么，到底法洛四联症的病因是什么呢？
法洛四联症仅限于Fallot所提出的四种病理解剖：①肺动脉狭窄；②高位室间隔缺损；③主动脉骑跨；④右心室肥厚。后经许多专家研究，其病理解剖的内涵得到深化，认为四联症的病理解剖定义为由特征性室间隔缺损和肺动脉狭窄所组成的心脏畸形。
法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，占先天性心脏病总数的12-14%，法洛四联症指心脏的四种畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄。由于肺动脉狭窄，血液进入肺循环受阻，使动脉血氧饱和度明显降低，出现青紫。
法洛四联症是小儿先天性心脏病中常见的一种心血管畸形的症状，在日常生活中会有一些症状体征，这需要家长悉心进行观察。最常见的是紫绀，野就是孩子在出生后会出现青紫的现象并且症状还会逐渐加重，其次是呼吸困难和活动耐力差，发现这一症状多是在幼儿时期。最后一个是蹲踞。下面就详细介绍下小儿法洛四联症的这三个典型的症状。
法洛四联症是临床上最常见的发绀型先天性心脏病。占先天性心脏病的10%～15%，在发绀型先天性心脏病中占首位，约50%～90%。法洛四联症是一种有以下四种特征性病理解剖：①肺动脉狭窄、②高位室间隔缺损、③主动脉骑跨、④右心室肥厚所组成的心脏畸形。由于法洛四联症的室间隔缺损巨大和肺动脉狭窄相当严重，而导致左、右两心室收缩压高峰相等。
法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
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