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与扩张型心肌病鉴别相关的文章有1篇：
扩张型心肌病一般不能治愈，但如果积极配合医生进行治疗，能够有效提高患者的生活质量，具体能活几年，存在个体差异，并不能一概而论。建议患者前往医院就诊，由专业医生通过检查，根据情况进行评估、诊断。 扩张型心肌病通常是指左心室或者双心室出现扩大，并伴有收缩功能障碍，患者的主要症状表现为心力衰竭、心律失常，严重者可能会发生猝死。该疾病的预后与是否去除病因有很大的关系，一般情况下，大部分患者无法达到治愈的目的。但如果积极配合医生治疗，患者5年的生存率大约为50%，10年的生存率大约为25%。 如果患者在治疗期间能够规律作息，健康饮食，适当运动，预后可明显得到改善。
扩张型心肌病一般没有两大临床表现说法，患者可能会出现心力衰竭和心律失常，扩张型心肌病是一种心肌病变，特征是心腔扩大和心肌收缩功能减退，建议患者及时去正规医院就医，才能够根据具体严重程度，然后采取针对性的治疗方案。 扩张型心肌病常见的临床表现是心力衰竭，随着病情进展导致心脏无法有效的泵血，可能会使血液和液体在身体当中积聚，从而会引起呼吸困难、身体乏力、水肿等症状，甚至也会伴随夜间阵发性呼吸困难。部分患者在出现扩张型心肌病后，可能会出现各种类型的心律失常，尤其是心房颤动会比较常见，会表现出心跳过快或者是心跳不规律。 患者需要在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、琥珀酸美托洛尔缓释片等药物进行治疗，可以起到扩张血管和促进心脏血液循环的作用。
扩心病主要是指扩张型心肌病，扩张型心肌病可能会遗传下一代。 扩张型心肌病是以右心室或双心室扩大，且伴随收缩功能障碍为主的心肌病，也属于一种异质性的心肌病。家族性扩张型心肌病是原发性扩张型心肌病的常见因素之一，所以扩张型心肌病可能会遗传下一代，主要为常染色体显性遗传。少部分人发生扩张型心肌病，是由x染色体连锁隐性遗传或线粒性遗传所致。如果父母一方或父母双方均存在扩张型心肌病，自身患扩张型心肌病的几率也会明显增高。 扩张型心肌病的主要治疗目的为阻止心肌损害，还应有效的改善心衰以及心律失常等情况，提高患者的生活质量以及生存期。
心肌病是一种非血管性的心脏病，根据心肌病能否找到确切的致病因素，可分为原发性心肌病和继发性心肌病。原发性心肌病一般来说具体原因不明，可以进一步分为扩张型心肌病，肥厚型心肌病及限制性心肌病等等，其中以扩张型心肌病在临床中最为多见。针对扩张型心肌病的一系列相关问题，今天我们邀请到了中山大学附属医院东院副主任医师程允就为我们做专项解读。
扩张型心肌病属于原发性心肌病的一种，这种疾病在我国的发病率非常高，并且很难找到确切的致病原因。它的病变特征主要是左心室或者是双心室均扩大，并伴有心脏收缩功能的障碍，从而出现心脏异常增大、心衰、心律失常等表现，一般预后较差。针对扩张型心肌病的一系列相关问题，今天我们邀请到了中山大学附属医院东院副主任医师程允就为我们做专项解读。
7年前，25岁的小廖因为一场感冒，出现了从未有过的胸闷和心悸，被医生确诊为扩张型心肌病。7年来，小廖虽然通过吃药来控制症状，但是心脏的情况仍然没有任何好转。32岁的小廖在3个月前，呼吸、胸闷、心悸等症状更是让他格外难受。
营养不良：门脉性肝硬化并发本病者，多于一般人群，生活贫困的居民发病率较高提示本病与营养有关，机体某些必需氨基酸或微量元素的缺乏，可能是发病因素之一。
澳大利亚新南威尔士大学日前发表新闻公报说，其研究人员参与的国际研究团队确认，扩张型心肌病患者比普通人更容易存在肌联蛋白基因突变。这为尽早诊断这种严重疾病提供了方法。
饮食是生活中必不可少的事情，正确的饮食习惯对任何疾病都有帮助作用。那么在生活中能吃什么不能吃什么都是心肌炎患者以及护理人员都比较关心的问题。特别多的食物都含有对人体有益的营养物质，都具有一定的防治心肌病和预防心肌炎复发的作用。
扩张型心肌病（DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。下面赶紧和家庭医生在线小编一起来了解一下具体的情况吧。
扩张性心肌病各年龄均可发病，但以中年居多。起病多缓慢，最初检查时发现心脏扩大，心功能代偿而无自觉不适。经过一段时间后症状逐步出现，这一时期有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主，其中以气急和浮肿为最常见。和其他许多疾病一样，扩张性心肌病的饮食方面也有许多需注意的地方。也就是说在治疗期间扩张性心肌病的饮食上应注意合理搭配和调理，能够减少因饮食不当造成的病情变化，并能有效的帮助身体恢复，提高治疗效果。
扩张型心肌病有救吗?这是患者以及家属都十分关心的问题，但是由于此病会引起其他并发症的发生，给患者造成的伤害是非常严重的，因此只有通过及时的治疗才能做到减轻扩张型心肌病患者的痛苦，那么扩张型心肌病有救吗?对于扩张型心肌病的治疗目的主要是为了阻止诱发因素，有效的控制扩张性心肌病患者出现心力衰竭和心律失常，预防猝死和栓塞，提高老年性扩张性心肌病患者的生活质量和生存率。
目前，对扩张型心肌病的诊断只是在患者出现一定程度的临床症状后并排除所有可能引起心脏症状的其他系统疾病后才能诊断。所以，被确诊的患者，其病程已进展到中晚期，治疗的难度大。用基因筛查方法检测家系成员或可疑患者是否为突变携带者，对于发病早、病情进展快、在青少年期就可能发生猝死的恶性突变携带者，尽早采取有效治疗手段以避免风险提高患者生活质量和延长寿命具有重要意义。
扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。扩张型心肌病伴有心力衰竭，心率失常等常见的症状，但是这些症状并不容易察觉，因此，要想确诊扩张型心肌病这种疾病，就必须了解相关的检查项目，下面就让小编为大家详细介绍扩张型心肌病的检查项目。
心脏疾病一直以来都是危害人身生命安全的头号“杀手”，扩张型心肌病就是一种至今仍然病因不明的原发性心脏疾病，多见于中年群体。扩张型心肌病主要表现为左(右)单侧心室或双侧心室的扩大，并伴有心室收缩功能减退，充血性心力衰竭等现象的发生。这一原发性心脏疾病潜伏期可长达十年以上，在初期并无明显表现，而发病时，则会出现以下几种症状：
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病死率较高。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。
扩张型心肌病各年龄均可发病，但以中年居多。起病多缓慢，最初检查时发现心脏扩大，心功能代偿而无自觉不适。心肌炎有什么症状？经过一段时间后症状逐步出现，这一时期有时可达10年以上。
心肌炎有什么症状?扩张型心肌病的病因不明，也无特效疗法，尚未发生心力衰竭者，应预防感染，防止过劳，戒烟禁酒，以防发生心力衰竭。
本文叙述了扩张型心肌病影像学（X线、超声、CT、MRI、心血管造影）表现。
扩张型心肌病是导致心衰的常见原发性心肌病变，超声心动图成为确诊的最主要手段：1、准确观测和评价心脏形态、结构和收缩运动改变；2、早期评估舒张功能异常，及时发现可能影响心功能的相对性二尖瓣反流或心包积液等；3、估测肺动脉压力和右心室功能，实现预后评估；4、定性、定量评价心脏运动不协调，指导再同步化治疗。
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