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儿童血小板压积0.33%,可能说明存在受凉、饮食影响、剧烈运动、原发性血小板增多症、急性溶血等情况。建议在临床医生指导下完善相关检查,明确具体的因素后再进行处理。 1、受凉:机体处于寒冷的状态,可能会刺激脾脏和肺脏当中的血小板释放,引起血小板压积升高。 2、饮食影响:如果检查前刚处于饱餐状态,也会导致血小板释放引起数值升高,但大多属于一过性表现。 3、剧烈运动:通过运动可以起到锻炼作用,但长时间进行剧烈运动,也可能会刺激肺脏和脾脏当中的血小板释放,产生血小板压积升高。 4、原发性血小板增多症:是造成血小板压积偏高的常见病理性因素,通常和体内的血小板数量增加有关。 5、急性溶血:如果儿童在输血过程中出现血小板压积偏高,不排除和急性溶血有关。 当血小板压积超出正常范围时,需及时就医咨询。如果在输血过程中产生高热、呼吸困难等现象,也需要及时告知医护人员。
血小板448×10^9/L是否需要用药不可一概而论,应根据其情况进行判断。如果和妊娠、月经等因素有关,一般不需要用药。如果是肺栓塞、原发性血小板增多症等原因所导致,一般需要用药。为明确具体的情况,并给予对应的处理措施,建议前往医院就诊。可以通过相关检查明确诊断后,再进行具体的处理方案。 血小板是维持血管壁完整性的重要细胞,正常的数值为100×10^9/L-300×10^9/L。但在临床上受到一些生理性因素时,也有可能会导致血小板的数值偏高。例如在妊娠以及月经期间,受到体内激素水平变化的因素影响时,可能会导致血小板的指数偏高。与病理性因素并无明显的关联,通常不需要进行药物治疗。 血小板计数偏高,如果是由病理性因素所导致,通常需要在医生指导下用药。例如在发生肺栓塞、原发性血小板增多症等疾病时,均有可能会导致血小板的计数偏高。若未进行有效的治疗,血小板凝聚能力进一步上升时,很有可能会增加血栓性疾病的发生风险,对于机体的影响相对较大。 若由疾病因素所导致,在治疗期间还需要定期前往医院进行复查,了解身体的恢复情况。
尿酸高和红细胞高属于两种检查指标,尿酸高可能是高尿酸血症、痛风等原因引起。红细胞高可能是真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等原因引起。 1、尿酸高的原因 (1)高尿酸血症:高尿酸血症可能是由药物因素、系统性疾病、先天性嘌呤代谢异常等原因导致。由于机体的嘌呤代谢异常,可能会导致血尿酸的水平持续上升,因此会出现尿酸高的情况。 (2)痛风:痛风可能是因为尿酸排泄减少、嘌呤代谢紊乱等原因引起。因为体内的血尿酸水平持续增高,检查时也会出现尿酸高的情况。 2、红细胞高的原因 (1)真性红细胞增多症:真性红细胞增多症的发病原因并不是特别明确,可能和基因突变、病毒感染、电离辐射等因素有关。发病时可能会导致机体当中的红细胞异常的增殖,因此会出现红细胞高的症状。 (2)原发性血小板增多症:原发性血小板增多症可能是基因突变而引起的病变,由于骨髓的造血干细胞异常的克隆增殖,导致体内的红细胞数量异常增多,因此会出现红细胞高的情况。
骨髓纤维化,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都属于骨髓常见的疾病。其中骨髓纤维化属于骨髓增生性疾病,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症属于骨髓肿瘤增生性疾病,临床上需要进行鉴别诊断,避免出现误诊或漏诊。针对骨髓纤维化芦可替尼以外的治疗方法和药物以及真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会转变为骨髓纤维化,我们特邀请南方医科大学南方医院副主任医师许娜为我们一一解读。
真性红细胞增多症在临床上属于骨髓增殖性肿瘤之一,其中老年群体的发病率明显高于年轻群体。如果治疗不及时,不仅会造成全身系统的感染,还有可能危及生命健康。针对真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会变成白血病以及真红细胞增多症的注意饮食注意事项等相关问题,我们特邀请南方医科大学南方医院副主任医师许娜为我们一一解读。
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准高度选择性JAK2抑制剂Inrebic(fedratinib),用于中危-2和高危(intermediate-2/high-risk)原发性或继发性(红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化成人患者的治疗。Inrebic通过FDA的优先审查程序获得批准,之前还被授予了孤儿药资格。骨髓纤维化是一种严重的骨髓疾病,会破坏人体正常的血细胞生成。
老年人造血系统恶性肿瘤中,以慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤为多见,骨髓增生性疾病包括骨髓纤维化、真红细胞增生症、原发性血小板增多症也以老年人为常见。
老年人造血系统恶性肿瘤中,以慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤为多见,骨髓增生性疾病包括骨髓纤维化、真红细胞增生症、原发性血小板增多症也以老年人为常见。
老年人造血系统恶性肿瘤中,以慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤为多见,骨髓增生性疾病包括骨髓纤维化、真红细胞增生症、原发性血小板增多症也以老年人为常见。
血小板数量、质量异常可引起出血性疾病。数量减少见于血小板减少性紫癜,脾功能亢进,再生障碍性贫血和白血病等症。数量增多见于原发性血小板增多症、真性红细胞增多症等病症。质量异常可见于血小板无力症。
虽然血小板增多症在日常生活中并不常见,但是作为血液病的一种,我们不能不重视这个问题,原发性血小板增多症发病率低,过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见,甚至高于真性红细胞增多症。
原发性血小板增多症是一种原因不明的骨髓增生性疾病,本病的主要特点是外周血中血小板增高,伴有出血倾向,血栓形成,肝脾肿大和粒细胞增多等。本病较少见,中医根据以上的临床表现,当归属于“血瘀”“积聚”“血证”的范畴。
食物犹如中药一般可以调节气血,能够有效的帮助人们强身健体。原发性血小板增多症是骨髓增生性血液疾病,血液病是很难治愈的疾病。在接受治疗的时候我们应该发挥食物的优势,吃什么对原发性血小板增多症好呢?
原发性血小板增多症是相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。本病最常见于40岁以上成年人及老年人,男女均可发病。
疑似原发性血小板增多的患者必须进行血小板检查项目和血常规检查, 另外,毛细血管脆性试验,血清学生化检测,常规做胸片、B超、血管造影、CT等检查,也需要检查。
与其他骨髓增殖性疾病一样,原发性血小板增多症也是多能造血干细胞的一种克隆异常.通常发生于50-70岁之间,两性患病机会相等.血小板计数显著增加是血小板大量产生的结果.血小板的寿命虽然也可因脾脏阻留而缩短,但通常是正常的.伴有退行性血管病变或血小板数增加的老年病人,可导致严重出血或栓塞。
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似,此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。
原发性血小板增多症亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由Di Guglielmo首先报道。本病发病率低,过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见,甚至高于真性红细胞增多症。
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