科普先行一小步，健康中国一大步，共筑全民健康新格局

当前，我国有1.4亿糖尿病患者、3.3亿心血管疾病患者和1.2亿慢性肾脏病患者，且随着我国人口老龄化的不断加剧，以糖尿病、心血管疾病、慢性肾脏病为代表的慢病患病率正呈逐年上升趋势，严重影响我国居民健康。 同时，糖心肾三大慢病之间常常“相依相伴”，例如平均每三位2型糖尿病患者中就有一位合并有心血管疾病或慢性肾脏病，而40%以上的慢性肾脏病患者是由高血压、糖尿病等发展而来的继发性肾脏病，共病的发生发展给患者、家庭乃至整个社会都带来了更为沉重的疾病和经济负担。

近视无法治愈？医生解锁控制度数的正确姿势

随着科技发展和生活方式转变，中国青少年近视问题日益严重。据艾瑞咨询最新发布的《2023年中国眼镜行业白皮书》显示，我国近视人口比例不断攀升，尤其是青少年近视率居高不下，同时我国青少年首次触网年龄越来越小，有超过一半的未成年人在周末、节假日的日均上网时长超过2小时。

第二性征揭秘，成长的烦恼与喜悦

一文了解：生脉饮可以缓解焦虑吗？

安全套的正确佩戴与使用，你用对了吗？

甘油美容秘籍，如何让肌肤焕发光彩？

熊胆粉不是谁都能吃，需要注意这些！

专访卢洪洲院长：明确病原体对症下药

在当前呼吸道疾病频发的背景下，微生态平衡在防治感冒咳嗽等常见病症中的作用引起了广泛关注。近日，家庭医生在线联合狮子湖微生态研究院有幸采访了著名呼吸疾病专家卢洪洲院长，就微生态平衡在呼吸道疾病防治中的作用进行了深入探讨。

长期戴耳机男生突然变聋 针刺治疗八次恢复听力

放假一时爽，一直放假一直爽

华南首例！广东团队完成3D外视镜辅助下听神经瘤切除术

一台外视镜下，一系列侧颅底手术将实现术者“视野更广阔”“姿势更舒适”“教学更便利”。日前，中山大学孙逸仙纪念医院耳鼻喉科副主任、耳专科教授陈穗俊教授团队为一例听神经瘤患者顺利完成了3D外视镜辅助下乙状窦后入路右侧听神经瘤切除术。据介绍，这是华南首例3D外视镜辅助下听神经瘤切除术。

60岁阿姨接受全膝关节置换手术 日间手术实现当天归家

对于大多数人而言，步入六十岁象征着生活另一段美好旅程的开始。但是对于单阿姨（化名）来说，这一阶段的开启却伴随着行走的挑战。两年前，一场突如其来的膝关节疾患悄然侵袭，让她曾经轻快的步伐变得缓慢且充满疼痛。

关注“星星的孩子”，孩子出现这几种表现可千万要注意！

孤独症又称自闭症，是一种神经系统发育障碍，典型表现为社交障碍、语言障碍、行为异常。其病因未明，目前治疗缺乏特效药，且伴随终生，患儿需要照顾者长期陪伴，还需要漫长的康复训练，来提高独立生活和适应社会的能力。

孩子老生病？提高免疫力是关键！

呼吸道疾病高发，多地儿科门诊人满为患。门诊不少家长都满面愁容地问医生：“最近孩子老生病，一波未平，一波又起的，到底该如何做，才能提高孩子的免疫力呢？”

肢端肥大症和巨人症的区别是什么

肢端肥大症和巨人症的区别主要是年龄不同、症状不同、原因不同、严重程度不同、预后不同等，应该及时的到正规的医院就诊，积极的配合医生治疗，能够控制病情。 1、年龄不同：巨人症一般发生在幼年期和儿童期，肢端肥大症大多数会发生在成年之后。 2、症状不同：巨人症在发生之后会导致患者全身软组织骨骼和软骨过度的增生，出现身材高大、面容粗糙，还会伴有糖代谢紊乱以及血压偏高等症状，肢端肥大症会导致患者手足肥大、下颚突出、皮肤粗糙、骨关节炎等病症。 3、原因不同：肢端肥大症是垂体腺瘤引起生长激素分泌过多，而巨人症发病有很多，可能是垂体性的生长激素分泌过多，也可能是促生长激素释放激素分泌过多。 4、严重程度不同：巨人症和肢端肥大症相比较，一般肢端肥大症会比较严重一些，会累及到身体的多个脏器组织。 5、预后不同：肢端肥大症的患者预后较差，如果不及时治疗，可能会导致心力衰竭、心肌病的发生，巨人症通过积极治疗一般预后较好。 在日常生活中，患者需要养成良好生活习惯和规律的作息，密切地观察自身的情况，同时还需要再次到医院复查，了解病情恢复状况。

巨人症和肢端肥大症的饮食保健要注意什么

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症的饮食保健要注意什么？

巨人症和肢端肥大症如何预防

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症如何预防？

巨人症和肢端肥大症的治疗方法

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症的治疗方法有哪些？

巨人症和肢端肥大症的检查项目有哪些

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症的检查项目有哪些？

巨人症和肢端肥大症的症状有哪些

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症的症状有哪些？

巨人症和肢端肥大症的病因是什么

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。