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与巨人症和肢端肥大症注意事项相关的文章有5篇：
2024年4月15-21日是第30个全国肿瘤防治宣传周，今年的主题是“综合施策，科学防癌”。
肢端肥大症和巨人症的区别主要是年龄不同、症状不同、原因不同、严重程度不同、预后不同等，应该及时的到正规的医院就诊，积极的配合医生治疗，能够控制病情。 1、年龄不同：巨人症一般发生在幼年期和儿童期，肢端肥大症大多数会发生在成年之后。 2、症状不同：巨人症在发生之后会导致患者全身软组织骨骼和软骨过度的增生，出现身材高大、面容粗糙，还会伴有糖代谢紊乱以及血压偏高等症状，肢端肥大症会导致患者手足肥大、下颚突出、皮肤粗糙、骨关节炎等病症。 3、原因不同：肢端肥大症是垂体腺瘤引起生长激素分泌过多，而巨人症发病有很多，可能是垂体性的生长激素分泌过多，也可能是促生长激素释放激素分泌过多。 4、严重程度不同：巨人症和肢端肥大症相比较，一般肢端肥大症会比较严重一些，会累及到身体的多个脏器组织。 5、预后不同：肢端肥大症的患者预后较差，如果不及时治疗，可能会导致心力衰竭、心肌病的发生，巨人症通过积极治疗一般预后较好。 在日常生活中，患者需要养成良好生活习惯和规律的作息，密切地观察自身的情况，同时还需要再次到医院复查，了解病情恢复状况。
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症的饮食保健要注意什么？
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症如何预防？
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症的治疗方法有哪些？
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人症和肢端肥大症的检查项目有哪些？
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体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism)；发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁，41～50岁组次之。
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