家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
-
-
医院入驻合作伙伴：
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司
与系统性红斑狼疮治疗相关的文章有134篇：
系统性红斑狼疮常发于中青年的女性，尤其是在怀孕和妊娠期间，经常会复发。而怀孕和产妇的家属，经常会给患者经常食用一些比较具有补益性质的食物和药物，常见的有木耳、山药、红枣、枸杞等，针对系统性红斑狼疮患者能否吃木耳，以及系统性红斑狼疮患者能否泡脚的问题，今天我们要请到聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
系统性红斑狼疮患者起初会表现为皮肤病变，后期可能病情发展，累积患者肾脏，心脏，肺脏，甚至生殖系统的功能。所以患者应该定期去医院就诊评估疾病进展，目前系统性红斑狼疮还没有严格的金标准，检查主要依靠临床症状、实验室检查、组织病理学和影像学的检查才能确诊。针对系统性红斑狼疮的确诊要素，以及系统性红斑狼疮是否会引起结核的问题，今天我们邀请到聊城市人民医院副主任医师王怀国为们做专项解读。
系统性红斑狼疮是一种比较常见的全身性免疫系统疾病，一般多见于20~40岁育龄期的女性。系统性红斑狼疮往往会导致患者出现面部皮疹、脱发，严重影响患者的外貌，还会引起关节肿痛影响患者的正常工作和生活，给患者和家人带来严重的心理和经济负担。但由于医学技术的局限，目前系统性红斑狼疮的病因尚未明确。那么系统性红斑狼疮最有可能的病因有哪些呢？除上面提到的症状之外系统性红斑狼疮临床表现有哪些呢？接下来就有请中山市小榄人民医院副主任医师许敏玲为我们回答这些问题。
系统性红斑狼疮是一个让人既熟悉又陌生的概念。说它熟悉，是因为这种疾病经常被人们提起，大家都知道它是一种很可怕的疾病；说它陌生，是因为这种疾病的发作频率相对较低，很多人只有耳闻，未曾亲眼见过。关于系统性红斑狼疮，有很多问题需要解决。比如，系统性红斑狼疮是否具有遗传特性，能否彻底治愈，能否导致死亡，下面就由惠州市第三人民医院副主任医师李冠为我们详细介绍一下。
系统性红斑狼疮是临床上比较常见的免疫系统疾病，多发病年轻女性，目前医学上尚不能完全治愈系统性红斑狼疮，但是可以通过相应的治疗进行控制病情。系统性红斑狼疮的发病原因是多方面的，除了遗传、激素等因素外，饮食因素可有可能诱发系统性红斑狼疮，因此对于系统性红斑狼疮患者的饮食就显得很重要，因此针对系统性红斑狼疮治疗措施和饮食注意事项，我们特邀请中山大学附属第三医院主治医师温义权医师为我们解答。
系统性红斑狼疮是在生活中比较常见的免疫系统性疾病，目前临床上对其发病原因还不是很清楚，主要与遗传、环境和激素等因素有关。系统性红斑狼疮的症状主要是关节红肿、疼痛，严重时可累及身体组织和器官，造成身体器官的衰竭。生活中很多人因为对系统性红斑狼疮不了解，对系统性红斑狼疮患者比较排斥，认为其有传染性，不愿意与其接触，因此针对统性红斑狼疮是否具有传染性及系统性红斑狼疮的易患人群，我们特邀请中山大学附属第三医院主治医师温义权医师为我们解答。
系统性红斑狼疮属于免疫系统疾病，是一种多发于青年女性的自身免疫性炎症性结缔组织病，很多患者早期的症状并不显，不影响日常的生活，随着病情的加重，会逐渐的侵袭身体的组织和脏器，形成严重的并发症，如果肾脏和心脏方面的疾病，严重者甚至危及生命健康。因此针对系统性红斑狼疮的病因和诊断标准，我们特邀请中山大学附属第三医院主治医师温义权医师为我们解答。
国际期刊《科学》杂志日前报道了我国科学家关于系统性红斑狼疮发病原因的研究成果。研究显示，人类免疫球蛋白存在增加系统性红斑狼疮易感性的分子变异，这种变异参与调控免疫性B细胞，从而证实了人体内一种异常的免疫分子是引起系统性红斑狼疮发病的重要原因。
系统性红斑狼疮的病因至今尚未明确，大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。系统性红斑狼疮溶血症就是由系统性红斑狼疮所引起的一种溶血症。系统性红斑狼疮患者在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位。在补体的参与下，引起急慢性炎症及组织坏死，或抗体直接与组织细胞抗原作用，引起细胞破坏而引起溶血性贫血。
据报道，屠呦呦获诺奖2年来，屠呦呦团队在深入研究中发现，双氢青蒿素对红斑狼疮有独特效果。根据现有临床试验，青蒿素对盘状红斑狼疮有效率超90%、对系统性红斑狼疮有效率超80%。系统性红斑狼疮究竟能否完全治愈？
对于系统性红斑狼疮的病人在缓解期可以每隔半年至1年检测一次。病人在病情复发前3个月内其指标即有不同程度增高，此时如能给予中药治疗，可以控制使病情不复发或即使复发也能得到及时治疗。没有条件定期进行检查的病人，凭自我感觉可以估计有无复发的可能，如原有的症状如关节痛、发热、乏力等重新出现应及早就诊，进行必要的检查，如有活动应及时采取措施。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮累及心脏最常见的为心包炎（大约30%有心包炎），其次为心肌炎、心内膜炎（累及心脏瓣膜、出现血流动力学改变），并可出现各种心律失常，严重者出现心力衰竭死亡，防止重点有哪些？
系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮属结缔组织病，与自身免疫有关。多见于中年男女，好发于暴露部位如头皮、面、胸前等。是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
一提起红斑狼疮，许多人立即面容改色，恐惧万分。实际上红斑狼疮并不像一般人所认为的那样严重，患者不仅能继续参加工作，而且还可以结婚并生儿育女，问题是要对其早期发现。系统性红斑狼疮临床表现复杂多样，早期仅侵犯1～2个器官时，表现不典型。侵犯多个器官则使临床表现复杂。
系统性红斑狼疮是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
医院入驻合作伙伴：
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司