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与系统性硬化病治疗相关的文章有1篇：
“儿童谱系人士（孤独症谱系障碍人士），他们的天赋其实是客观存在的，是不以我们的意志为转移的客观存在。”4月2日是“世界提高孤独症意识日”，邹小兵教授在中山大学附属第三医院举办的世界孤独症日系列倡导活动中强调，孤独症儿童客观存在的天赋和特殊才能，教育者和家长应关注并发掘这些孩子的兴趣和天赋，通过提供适当的素材、玩具和活动，帮助他们展现潜能。
55 岁的林大叔（化名），长期以来一直饱受痛风性关节炎的折磨，全身关节及皮下多发痛风石，关节疼痛反复发作，给他的日常生活带来了极大的困扰。然而，近两个月来，林大叔的关节疼痛突然加剧，尤其是右侧髋关节，疼痛难忍，无法平卧，并伴随着双下肢水肿，严重影响了他的睡眠和日常生活。起初，林大叔以为这只是痛风再次发作，便决定先忍一忍。但随着疼痛愈发剧烈，他最终在子女的陪同下，坐着轮椅来到了南方医院内分泌代谢科就诊。
近日，南方医院新生儿科携手神经外科等多个学科成功救治了一名出生仅6天便因重度颅内出血引发脑疝的危重新生儿。
近日，南方医院新生儿科成功救治一名出生仅三天发生胃穿孔的新生儿。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
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窗外的夕阳缓缓下沉，金色的余晖洒在林芳（化名）身上，像是为她镀上一层温柔的告别。病房里安静得只剩下仪器的滴答声和压抑的啜泣，丈夫紧紧握着她的手，儿子轻轻替她整理好散乱的头发，小女儿在她耳边读完告别信，没有歇斯底里的哭喊，手心还留着丈夫的温度，林芳的心电图最终变成了一条直线。
手腕青筋颜色变深，可能和寒冷刺激、长时间受压、高原反应、静脉曲张、雷诺现象等原因有关，具体的原因还需要到医院完善相关检查，结合患者的临床表现进行综合判断和处理。 1、寒冷刺激：冬季气温比较低，如果长时间处于寒冷环境中，可能会导致血液循环不良，从而会出现手腕青筋颜色变深。 2、长时间受压：如果手腕长时间受压，有可能引起手部血液的正常流动，比如趴着睡觉可能会压迫到手腕，导致局部颜色发生变化。 3、高原反应：考虑如果长时间停留在海拔较高的地区，会导致体内氧气含量减少，可能引起手腕处或身体其他部位的血管颜色发生变化，并伴随呼吸困难、乏力感。 4、静脉曲张：通常是由于静脉管壁薄弱、血液瘀滞等原因造成，如果发生在上肢，可引起上肢和手臂出现肉眼可见的青紫色静脉凸起，并伴随酸胀不适感。 5、雷诺现象：多继发于其他已经明确诊断的疾病，其中包括类风湿关节炎、系统性硬化病等，可引起血管过度反应，导致肢端出现苍白、青紫、潮红等颜色变化。 平时要多注意休息，可以适当对手部进行按摩，促进血液循环，并做好保暖工作。
近日，创新靶向药物维加特（英文名：Ofev， 通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊），分别在广州医科大学附属医院、广东省人民医院等医院陆续开出首批处方。据了解，维加特是全球且目前获批用于治疗PF-ILD（具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病）的药物，也是继特发性肺纤维化（IPF）及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）后，维加特在中国获批的第三个适应症。
硬皮病是否能被完全根治，是很多患者以及患者家属经常问到的问题。硬皮病目前来说是不能完全治愈的，但是硬皮病会分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。硬皮病患者通过中西医结合治疗，预后是比较好的，实际上也可以称为临床治愈。但是系统性硬化病因还不明确，实际上很难达到完全临床治愈的效果。针对因硬皮病是否完全能治好以及硬皮病患者是否能怀孕的问题，今天我们请到聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬化病，局限性硬皮病往往发生在手部和足部，一般不会侵犯内脏，但是系统性硬化病可能会侵犯内脏，累及全身各个系统，所以可能有可能会导致脑梗塞。针对硬皮病是否会引起脑梗以及局限性硬皮病是否会有刺痛感，今天我们邀请到聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
硬皮病分为局限性硬皮病和弥漫性系统性硬化病。局限性硬皮病一般好发于患者的手部和足部。手指硬皮病和足部硬皮病通常预后一般较好，可能会留有瘢痕，但一般不会侵犯内脏。而弥漫性系统性硬化症一般情况下，预后不是很好。针对手指硬皮病是否能治好，以及脚底硬皮病的治疗方法，今天我们邀请到聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
系统性硬化病是什么？硬皮病又称为系统性硬化症，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病应该如何进行饮食保健呢？
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系统性硬化病是什么？硬皮病又称为系统性硬化症，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病的症状有哪些呢？
系统性硬化病是什么？硬皮病又称为系统性硬化症，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病的原因有哪些呢？
系统性硬化病是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病。突出的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见，严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外，系统性硬化症还会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化、心包积液以及肾功能不全等临床表现。肺间质纤维化、肾功能衰竭是本病重要的致死原因。因此，预防系统性硬化症非常重要。以下为大家详细介绍系统性硬化症的预防措施。
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