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选择性IgA缺陷 (选择性IgA缺陷,IgA)

选择性IgA缺陷的传染

  选择性IgA缺陷不是传染病,不会传染给其他人。传染病是指传染源(人或是其他寄主)携带病原体,通过传播途径感染易感者的疾病。选择性IgA缺陷是非感染性疾病,无传染源存在,自然没有传染之说。具体病因如下:

  只缺乏血清IgA(<0.05g/L)和分泌型IgA,是常见的原发性免疫缺陷病。病因尚不清楚。部分病例可为常染色体显性或隐性遗传,多数学者认为系因IgA遗传基因缺失所致,部分患者呈现染色体14q32基因缺失。合成IgA的B细胞的成熟受阻于分化的早期阶段,IgA浆细胞减少.IgA的合成和分泌不足。影响B细胞的分化的可能原因为:①缺乏B细胞分化所需的必要因子;②特异性IgACD4细胞缺乏或功能低下;③特异性IgACD8细胞功能亢进,导致IgA系统处于抑制状态。已知B细胞中Ca结构基因(IgA的重链基因)正常,考虑调节性T细胞(Tsw细胞、Tcs细胞及IgA结合因子)和细胞因子(IL-4、IL-5及IL-6)存在缺陷,但其在SlgAD发病机制中的作用尚需进一步明确。胸腺和IgA水平有密切关系,初生动物摘除胸腺后可发生IgA缺乏。曾有SlgAD伴有胸腺异常的病例报道。

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