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与心内膜弹力纤维增生症注意事项相关的文章有1篇：
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生活中患有心肌炎的人越来越多，该病特别的多发，当患上该病以后就会出现很多的症状，给患者的身体健康带来了危害，影响到了生活和工作，我们一定要重视起来，下面让我们一起来了解一下和该是病相混淆的疾病有哪些：
心内膜弹力纤维增生症（efe） 和心肌炎有相似之处。其病理改变主要是心内膜弹力纤维增厚， 病变可累及瓣膜、心内膜下心肌也可发生变性或坏死。本病多发生于6 个月左右的婴儿。其临床表现为心脏扩大（以左室大为主） 和充血性心力衰竭， 可由上呼吸道感染诱发； 心电图表现为电压高， 提示心房或心室大（以左室大为主）。而病毒性心肌炎多为低电压和st2t 波异常。efe 之超声心动图主要表现为心内膜反光增强、增厚， 心肌收缩无力； 而病毒性心肌炎多数表现正常，有心力衰竭时可见心腔扩大， 心肌收缩无力， 少数可见心包积液征。
暴发型起病急骤，突然出现呼吸困难、呕吐、拒食、口周发绀、面色苍白、烦躁不安、心动过速。肺部有散在性喘鸣音或干性啰音，肝脏肿大，还可见了浮肿，均系充血性心力衰竭的体征。
以左心室增大为明显，心影普遍增大，近似主动脉型心影，左心缘搏动减弱，特别在透视下左前斜位观察时左心室搏动消失而右心室搏正常者，更有诊断意义。左房常增大。肺纹理增多，肺瘀血明显。
小儿心内膜弹力纤维增生症患者宜食富含蛋白质、易消化吸收和可增加免疫功能的食物，忌食辛辣刺激、油腻等的食物。其具体饮食注意事项如下所述。
主要病因为先天性心血管畸形，常见有室间隔缺损、完全性大血管转位、主动脉缩窄、动脉导管未闭及心内膜垫缺损。左室发育不良综合征、完全性大动脉转位。心肌炎、重症肺炎、心内膜弹力纤维增生症及阵发性室上性心动过速。
先天性心脏病的发病原因，胎儿周围环境因素占28%。妊娠早期子宫内病毒感染，以风疹病毒感染后多见，常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄，其次为柯萨奇病毒感染（Coxsakie ）可引起心内膜弹力纤维增生症，此外羊膜病变，胎儿周围机械压迫，母体营养障碍，维生素缺乏及代谢病，母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射，均可能与本病发生有关。本文向您详细介绍先天性心脏病应该如何预防，先天性心脏病应该如何护理，先天性心脏病常见的预防措施和护理办法有哪些。
先天性心脏病的发病原因，胎儿周围环境因素占28%。妊娠早期子宫内病毒感染，以风疹病毒感染后多见，常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄，其次为柯萨奇病毒感染（Coxsakie ）可引起心内膜弹力纤维增生症，此外羊膜病变，胎儿周围机械压迫，母体营养障碍，维生素缺乏及代谢病，母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射，均可能与本病发生有关。本文向您详细介绍先天性心脏病应该如何预防，先天性心脏病应该如何护理，先天性心脏病常见的预防措施和护理办法有哪些。
限制型心肌病是以心内膜及心内膜下心肌纤维化并增生，附壁血栓形成，心腔缩小，甚至闭塞，心室充盈障碍及顺应性下降，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或轻度受损的原因不明心肌病。在三类原因不明的心肌病中，限制型心肌病较 DCM和HCM少见。本病主要是指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病（Loeffler’s心肌病）及Becker心血管胶原病，有学者将原发性心肌病中的心内膜弹力纤维增生症也列入限制型心肌病范畴。有学者认为心内膜心肌纤维化与Loeffler's心肌病可能是同一疾病的不同发展阶段，早期临床表现二者有所不同，但到晚期均出现全身阻塞性充血，病理改变二者基本一致。限制型心肌病多发于非洲、中美洲、南美洲和东南亚地区，散发于我国及欧洲各国。那么，原发限制型心肌病如何通过饮食来调理呢？
原发限制型心肌病是以心内膜及心内膜下心肌纤维化并增生，附壁血栓形成，心腔缩小，甚至闭塞，心室充盈障碍及顺应性下降，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或轻度受损的原因不明心肌病。在三类原因不明的心肌病中，限制型心肌病较 DCM和HCM少见。本病主要是指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病（Loeffler’s心肌病）及Becker心血管胶原病，有学者将原发性心肌病中的心内膜弹力纤维增生症也列入限制型心肌病范畴。
心肌炎包括风湿性心肌炎、中毒性心肌炎及代谢性疾病的心肌损害、心肌病、心内膜弹力纤维增生症，先天性房室传导阻滞。
(一)原发性心内膜弹力纤维增生症 相似之处为心脏扩大，反复出现心力衰竭，可见心源性休克。但本病多发生在6个月以下的小婴儿。心内膜弹力纤维大量增生及心肌变性等病变累及整个心脏。心电图及超声心动图检查均显示左室肥厚为主。临床表现为反复发作的左心衰竭症状，心脏肥大，心音减弱，无杂音或有轻度收缩期杂音。无病毒感染的病史或症状，无病毒性心肌炎的实验室检查改变。
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