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与胆管囊状扩张症病因相关的文章有1篇：
作者：广东省妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢专科 李韵 主治医师
作者：广东省妇幼保健院营养科 田爽 主治医师
作者：广东省妇幼保健院营养科 田爽 主治医师
作者：广东省妇幼保健院营养科 田爽 主治医师
作者：广东省妇幼保健院营养科 田爽 主治医师
作者：广东省妇幼保健院营养科 田爽 主治医师
16年前，张女士确诊为风湿性心脏病，二尖瓣严重狭窄的病情如阴霾般笼罩着她的生活。为了摆脱病痛的折磨，她接受了传统的开胸生物瓣膜置换手术。幸运的是，手术十分成功，术后恢复状况良好。
详情：近期，全国多地新冠阳性率呈现明显上升趋势，引发网友热议。多位专家表示，此次疫情在可控范围内，症状通常3-5天可自行缓解，大家不必过度担忧。
第六届广东省脐带血大会于2025年5月23-24日在佛山顺德召开。本届大会以”创新·融合”为主题，由广东省妇幼保健协会主办，脐带血应用专委会、中山大学孙逸仙纪念医院、佛山市顺德区妇幼保健协会等联合承办。会议期间，与会专家首次披露了我国脐带血临床应用领域的重大突破：成功实施国内首例采用自体脐带血作为体外循环管路预充液的新生儿先天性心脏病外科手术；自体脐带血回输治疗儿童神经发育障碍疾病的机制探索；脐带血移植治疗地中海贫血患儿生存率超99%。这些创新成果标志着我国脐带血临床应用水平迈上新台阶。
广州医科大学附属第五医院肝胆胰外科将举办“腹腔镜肝切除技术全国直播周”活动！5月27-29日连续三天，肝胆胰外科专家团队将通过直播方式，全方位展示复杂肝切除手术的创新理念与操作技巧，诚邀全国同道一同交流学习，携手共进！
拜耳宣布，国家药品监督管理局批准艾力雅 8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml阿柏西普眼内注射溶液）用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。艾力雅 8mg被批准在初始3个月，连续每月注射一次，然后根据医生对视力和/或解剖学结果的判断，治疗间隔可延长至每4个月一次。艾力雅8mg拥有更加强劲的早期疗效和持久的长期疾病控制能力，可显著降低患者的长期疾病负担，从而提高患者依从性，使进一步提升视网膜疾病的诊疗水平成为可能。
拜耳宣布，国家药品监督管理局批准艾力雅? 8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml阿柏西普眼内注射溶液）用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。艾力雅 8mg被批准在初始3个月，连续每月注射一次，然后根据医生对视力和/或解剖学结果的判断，治疗间隔可延长至每4个月一次。艾力雅8mg拥有更加强劲的早期疗效和持久的长期疾病控制能力，可显著降低患者的长期疾病负担，从而提高患者依从性，使进一步提升视网膜疾病的诊疗水平成为可能。
”本想调理身体，没想到却经历一场惊心动魄的健康保卫战”
近年来，内卷风盛行，家长们除了卷孩子的学习、特长，也延伸到卷身高。有些家长为了给孩子追高，四处病急乱投医，盲目给孩子进补，想尽一切办法。此外，儿童青少年超重及肥胖率攀升，性早熟、糖尿病等影响儿童身高体重的疾病，发病率也在升高……但是当前，很少有专门为这类儿童提供身高体重管理的医疗服务的中心。
肝内胆管囊状扩张症是一种先天性疾病，多见于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。先天性胆管囊状扩张是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。该病的饮食原则与胆管炎类型。
肝内胆管囊状扩张症是一种先天性疾病，多见于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。先天性胆管囊状扩张是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。预防的主要方法为以预防和治疗胆管炎为主要方法，长期应用广谱抗生素。
肝内胆管囊状扩张症是一种先天性疾病，多见于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。先天性胆管囊状扩张是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。
肝内胆管囊状扩张症是一种先天性疾病，多见于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。先天性胆管囊状扩张是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。肝内胆管囊状扩张症主要的检查方法如下。
肝内胆管囊状扩张症是一种先天性疾病，多见于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。先天性胆管囊状扩张是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。本病的典型临床表现为腹痛、黄疸和腹部包块，但临床上具有典型的三联征者非常少见，大多数病人无特异性临床表现。
肝内胆管囊状扩张症是一种先天性疾病，多见于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。先天性胆管囊状扩张是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。
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