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与特发性肺纤维化手术相关的文章有2篇：
小孩夜里咳嗽可能是多种情况的信号，如咳嗽变异性哮喘、胃食管反流病、上气道咳嗽综合征、百日咳、特发性肺纤维化等。
吡非尼酮是治疗特发性肺纤维化的药物，其作用、适用情况、联合用药、副作用、使用注意等因素影响治疗效果。
两肺纤维灶是肺部影像检查的一种表现，通常与肺炎、肺结核、肺脓肿、尘肺病、特发性肺纤维化等情况相关。
咳嗽一个月背后可能隐藏的罕见病风险有特发性肺纤维化、肺泡蛋白沉积症、结节病、淋巴管平滑肌瘤病、变应性肉芽肿性血管炎等。
肺内纤维灶是肺部疾病愈合后遗留的纤维化病灶，常见病因有肺炎、肺结核、肺尘埃沉着病、特发性肺纤维化、结缔组织病等。
肺叶纤维灶是肺部影像学检查的一种表现，通常与肺炎、肺结核、肺脓肿、尘肺病、特发性肺纤维化等因素相关。
右肺中叶纤维化灶是肺部影像学表现，通常由肺炎、肺结核、肺尘埃沉着病、药物副作用、特发性肺纤维化等因素引起。
蓝嘴唇可能由多种疾病导致，如肺动脉高压、先天性心脏病、慢性阻塞性肺疾病、肺栓塞、特发性肺纤维化等。
特发性肺纤维化和间质性肺纤维化在病因、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后等方面存在一定的区别。
特发性肺纤维化是指找不到原因的广泛肺纤维化改变，局限于肺部的慢性进展性、纤维化的一种间质性肺炎，一般可以通过观察症状、听诊、X线检查、肺功能检查、肺活检等方式鉴别诊断，建议选择正规医院检查，一旦确诊，需要积极配合医生治疗。 1、观察症状：患者可能会出现刺激性干咳、活动后气促等症状，随着病情的发展，症状会逐渐加重，还可能会出现胸闷、憋气等症状，如果有上述症状可以诊断是特发性肺纤维化。 2、听诊：患者也可以由专业医生进行听诊，可以听到双肺基底部吸气时出现细小的肺啰音。 3、X线检查：患者也可以到正规医院，利用X线扫描胸部，如果出现云雾状、隐约可见的微小点状弥漫性阴影，也可能是特发性肺纤维化引起的。 4、肺功能检查：如果进行肺功能检查，可能会发现限制性通气损害、容量缩小、非适应性降低、弥漫性降低等问题，也可能是特发性肺纤维化。 5、肺活检:患者还可以到正规医院通过胸腔镜手术、开心手术等方式取出肺组织，进行活检检查，也可以确诊是否为特发性肺纤维化。 如果确诊为特发性肺纤维化，平时要注意防护，外出时佩戴口罩，避免前往人多拥挤的场所，以免导致交叉感染。患者还要根据天气变化适当增减衣物，避免着凉，影响病情恢复。
通常情况下，特发性肺纤维化治疗指南是有效果的，建议患者及时去医院进行检查，然后在专业医生的指导下进行针对性治疗。 特发性肺纤维化多考虑是免疫炎症受损造成的，但不排除是不良的生活习惯造成的，可能会出现咳嗽、咳痰、肢体乏力、食欲不振等情况。建议患者在医生的指导下，通过药物治疗、吸氧治疗、手术治疗等方式改善，辅助控制疾病发展，也可以改善特发性肺纤维化引起的不适症状。 建议患者在医生的指导下使用吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊、复方环磷酰胺片等药物治疗，辅助控制疾病发展。如果病情比较严重，已经影响到正常的呼吸，还可以通过吸氧治疗、肺移植等方式处理，减轻疾病反应。等到手术结束以后，需要注意伤口部位的清洁，以免增加感染的概率。 在日常生活中，患者要适当进行体育锻炼，比如户外散步、打八段锦等，能够增强心肺功能，对身体有一定的好处。
特发性肺纤维化是一种较为少见的呼吸系统疾病，发病率约为0.015%-0.04%，5年生存率不足30%，是间质性肺病中非常重要的一大类。
特发性肺纤维化是一种较为少见的呼吸系统疾病，这种疾病可以通过影像学检查确认。尤其是在高分辨CT下，可以看到特发性肺纤维化病人的病变累及胸膜、肺的基底部，可以看到典型的蜂窝样改变。这些影像学表现会随病情发展，逐渐加重。那么，特发性肺纤维化发展突破期会表现出哪些症状，处于这个阶段的患者，生存期大概有多长，下面就请南方医科大学南方医院主任医师孟莹为我们详细的说明一下。
肺纤维化是肺部切实存在的一种器质性病变，能够导致这种症状的疾病很多，间质性肺病是最为常见的一种。间质性肺病也分为很多种类型，其中有一种较为常见的疾病被称之为特发性肺纤维化。在临床上有很多患者将肺纤维化、特发性肺纤维化，以及间质性肺病的概念混淆。那么，特发性肺纤维化是一种怎样的疾病，这种疾病应该如何治疗，下面就请南方医科大学南方医院主任医师孟莹为我们详细的说明一下。
近日， 中国初级卫生保健基金会宣布启动“维系·深呼吸 ——特发性肺纤维化患者援助项目”。援助药品乙磺酸尼达尼布（商品名：维加特）由勃林格殷格翰公司无偿提供。此项目旨在减轻低收入特发性肺纤维化（IPF）患者的经济负担，帮助更多的患者能够规范、持续的治疗，延缓疾病进展。
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，被称为“不是癌症的癌症”。
特发性肺纤维化症状中毒性呼吸困难患者，各种原因所致的酸中毒，均可使血中二氧化碳升高、ph降低，刺激外周化学感受器或直接兴奋呼吸中枢，增加呼吸通气量，表现为深而大的呼吸困难；
1、影像学检查
肺纤维化的病因是什么？其直接致病因子尚不清楚。从广义讲纤维化可分为特发性（未知病因）和继发性（已知病因）两种。特发性肺纤维化是肺间质疾病（ILD）中的代表性疾病，阐明特发性肺纤维化的病因还应从肺间质疾病（ILD）论述方能明了。
临床、组织学特点为特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，liP)中最常见的一种亚型。平均年龄多在50岁以上，男性稍多于女性。临床表现为逐渐加重的气短及干咳，50％发生杵状指，听诊时在吸气末可听到捻发音。支气管肺泡灌洗(BAL)液中可含大量嗜中性细胞。不少病人在数月甚至数年前即有隐匿的症状．但常被误认为不严重的呼吸道病变而被贻误。吸烟可能是导致UIP的一个危险因素，但它不影响整个病程。激素治疗无效，预后差，平均生存期为2．5～3．5 a，但用r-1b干扰素能抑制纤维母细胞增生及胶元合成，可提高轻、中度IPF病人的生存率，诊断明确后应考虑早期做肺移植。
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