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与先天性胆道闭锁治疗相关的文章有6篇：
先天性胆道闭锁症状有黄疸、大便颜色发白、尿色加深、脾脏肿大、体重减轻等，先天性胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，仅见于婴儿。 1、黄疸：先天性胆道闭锁有可能会影响到肝脏代谢胆红素，可能会导致体内的胆红素数值增高，诱发黄疸的发病，会使皮肤颜色发黄。 2、大便颜色发白：在发病后会影响到胆汁进入到肠道，会使大便的颜色发生改变，最终会变成灰白的陶土色。 3、尿色加深：体内的胆红素有可能会通过尿液的方式排出，会导致尿液的颜色变深，一般会出现浓茶色。 4、脾脏肿大：肝脏有可能会出现进行性的肿大，脾脏也会出现肿大，可能会出现腹部突起的症状。 5、体重减轻：先天性胆道闭锁会导致肝脏功能受损，甚至还会出现肝功能衰竭，也会导致患者出现体重减轻和体型消瘦。 在发病之后患者需要及时就医检查，比如CT检查、血常规检查、查体检查等，然后再配合医生做相关的治疗，日常生活中还需要密切观察自身的症状，如果出现异常要及时的咨询医生。
先天性胆道闭锁的症状有黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿液、腹胀、皮肤瘙痒等。先天性胆道闭锁是一种罕见胆管疾病，导致胆汁无法排出、淤积在肝脏的疾病。 1、黄疸：肝脏不能够有效的代谢胆红素，可能会导致皮肤或者是巩膜发黄，诱发黄疸的症状。 2、白陶土色大便：在发病之后胆汁不能够顺利的进入到肠道，没有黄色的胆红素，会导致大便的颜色出现白陶土色。 3、黄褐色尿液：肝脏功能会受到损伤，无法代替胆红素，可能会导致胆红素通过尿液排出体外，出现尿液颜色黄褐色。 4、腹胀：如果患儿的病情比较严重，有可能会出现肝脾肿大，可能会出现明显的腹部胀痛症状。 5、皮肤瘙痒：部分患者有可能会出现皮肤颜色改变，还会伴随着皮肤瘙痒。 有先天性胆道闭锁的患儿，需要及时到医院检查，比如查体检查、粪便检测、血液检测等，然后再配合医生做治疗。
近年来，我国已经成为仅次于美国的第二大器官移植大国。根据相关数据统计，在器官移植手术中，肝移植手术的比例约占三成左右，接受手术的患者中还有相当一部分是儿童。为什么年纪这么小的孩子就要进行肝移植呢？中山大学附属第三医院副院长、肝脏外科主任杨扬教授表示，在终末期的肝病都需要进行肝移植。而需要进行肝移植的儿童中，主要是与两大类疾病相关，一种是先天性胆道闭锁，另一种是与肝脏相关的先天性代谢或遗传性疾病。
婴儿全身发黄变“小金人”？这背后隐藏着一个疾病：先天性胆道闭锁，是新生儿中致死率极高的一种疾病，前期症状与黄疸类似。近日，有一位2个月大的“小金人”从江西到广州，千里寻医，最后中山大学附属第六医院小儿外科王德娟主任医师联合多学科团队经六小时高难度手术后，从死神手中抢回孩子的生命。
每个孩子都是妈妈的心肝宝贝，8个月大的女婴小宝更加“名副其实”。因为，患有先天性胆道闭锁的她近日在医院接受了母亲小崔移植的七分之一肝脏。小宝是来自三明的小崔和丈夫的第二个孩子，出生后全身蜡黄、腹腔肿胀，被确诊为先天性胆道闭锁。
每个孩子都是妈妈经过十月怀胎辛苦孕育，都是妈妈手心里的宝贝，从孩子降生在妈妈身边的那一刻起，不管遇到任何问题，妈妈都会做孩子最坚强的后盾，避风的港湾。小患儿六六的妈妈在家庭医生在线编辑眼里，就是这样坚强母爱的化身。
初生时无黄疸，生后1—2周或更长一些时间出现黄疸，进行性加深，吃奶尚好，如初生几天大便还呈淡黄，但随着黄疸的加深，粪便逐渐变为白色呈陶土样，这是一种阻塞性黄疸。需送医院详细检查，可能有先天性胆道闭锁。
胆总管结石、狭窄、炎性水肿、蛔虫、肿瘤及先天性胆道闭锁等等，如：胰头肿瘤压迫致胆总管阻塞引起的阻塞性黄疸。
阻塞性黄疸：阻塞性黄疸多由先天性胆道畸形引起的，以先天性胆道闭锁较为常见，其黄疸特点是生后1-2周或3-4周又出现黄疸，逐渐加深，同时大便颜色逐渐变为浅黄色，甚至呈白陶土色。
来自茂名的男婴小辰辰出生后5个月就被确诊出患有先天性胆道闭锁，如果不尽快做肝移植，小小辰辰就会进入典型的肝功能终末期，因为食道静脉曲张大出血、肝昏迷等并发症而夭折。3月2日，在中山大学附属第三医院肝移植中心以及多个科室的协作下，小辰辰妈妈割出左侧四分之一的肝脏，移植到小辰辰体内。据家庭医生在线了解，这是华南首例跨血型亲体儿童肝移植手术。
几乎每个新生儿都会出现黄疸，有些家长认为是一种正常现象，有的家长又过分紧张。许多原因都会引起新生儿黄疸，如母乳性黄疸、溶血性黄疸、新生儿肝炎、先天性胆道闭锁、先天性酶的缺乏等。
9年前，半岁的东东经中山大学孙逸仙医院肝胆外科专家诊断为先天性胆道闭锁合并肝硬化。后由东东妈妈捐肝，进行了亲体肝移植手术。东东成为全国年龄最小的亲体肝移植患者。9年后，健康的东东站在大家面前。当年手术的主刀专家刘超教授接受家庭医生在线专访，首谈亲体肝移植。
不少新生儿会患上先天性胆道闭锁这种疾病，它是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。在预防先天性胆道闭锁的饮食保健方面有哪些需要注意的？
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，约1.5：1。
先天性胆道闭锁的发病率在我国和日本较西方国家为高。男婴多见。初生时多数未发现异常，胎粪正常色泽，逐步出现食欲不振，营养不良、腹部逐渐隆起，肝脏增大，以右叶为著，晚期脾亦肿大。5、6个月后出现腹水，有出血倾象。可出现食道曲张静脉出血，肝昏迷等症状。如不经治疗，患儿常于1岁左右死亡，多死于肝衰竭，也有报告括至4一9岁者。
先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病，先天性胆道闭锁目前病因尚无明确结论，在病因方面有诸多学说如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。病因是一元论，还是多元论至今尚无定论。
为给患先天性胆道闭锁症的女儿捐肝救命，“80后”广东父亲罗湛勋每天暴走10公里，5个月减肥12公斤，成功消除脂肪肝，被媒体昵称为“暴走爸爸”。
两位母亲将“换肝”救子。未满一岁的哲哲和团团，均患先天性胆道闭锁，亲体肝移植手术是他们惟一的希望。然而，双方家长和孩子的血型都无法完成配型。庆幸的是，哲哲的妈妈罗丹和团团的血型一致，团团的妈妈尹春林和哲哲的血型一致，两位母亲决定互相为对方孩子进行肝移植手术。
因为一种相同的疾病（先天性胆道闭锁），连接了两个不同的家庭；因为同样的爱子之心，让两位陌生的母亲做出了同样的决定——换肝；一场即将在周四进行的手术，牵连了两家人的命运。
先天性胆道闭锁属于小儿常见先天性疾病，特别好发于亚洲女婴身上。“对于先天性胆道闭锁，主要的治疗方法是手术，孩子年龄在60天内效果较好，否则可能不耐受手术或预后很差。”中山大学附属第二医院肝胆医院肝胆外科刘超副教授表示。遗憾的是，大部分患儿被发现患病时都已错过手术较佳时期，而此时较好的补救办法就是父母捐肝。
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