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与多指注意事项相关的文章有3篇：
多指所引起的危害主要是影响外观形象、手部活动差、影响正常手指发育、自卑心理、增加遗传风险等。多指是一种先天性疾病，引起原因通常和遗传有关。 1、影响外观形象：多指者手部形态和正常人是不相同的，是一种异常的现象，会影响手外观形象。 2、手部活动差：多指者手部灵活性比较差，容易降低手部关节活动的效率，无法完成精细工作。 3、影响正常手指发育：多指者手部发育的过程中，由于其结构出现异常，因此会导致手掌畸形，进而对其他手指的正常发育造成影响。 4、自卑心理：多指者没有办法戴手套，而且还会受到他人的嘲笑以及议论，长此以往容易产生自卑的心理。 5、增加遗传风险：多指属于常染色体显性遗传性疾病，会增加后代出现多指的风险。 想要矫正多指的患者，可以到正规医院通过手术方式去除，恢复手部正常形态。手术后还要做好伤口护理，定期消毒，避免感染。
来自广东的四岁小女孩婷婷（化名）生下来就有27个手指脚趾（手指14个、脚趾13个），这在多指患儿里面属于比较罕见的案例。近日，婷婷因多指双手活动受限，在广州和平骨科医院手外科医生的手术下，已顺利切除了多余的手指和脚趾。
多指畸形也称为重复指，指的是正常手指以外的手指、手指的指骨和单纯软组织成分或掌骨等的赘生。是临床上最常见的一种手部先天性畸形，好发于男性。多见于拇指和小指。诱发多指畸形的原因有很多，最常见的是先天性因素，而且有隔代遗传现象。针对多指畸形的相关问题，下面请南方医科大学南方医院主治医师陈毅荣为我们进行解答。
多指畸形又被称为重复指，是目前是十分常见的一类四肢畸形疾病，其发作表现可以单独发作，也可以多处并发，但患者大部分都以外拇指单发为多见，同时也还能与并指等相关畸形一起发作。
多指畸形多见于拇指和小指，部分患者有家族史。赘生指形态和结构可以是球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。该病与环境因素有关，在怀孕时胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。针对多指畸形发生原因以及常见表现的相关问题，下面请阳江市人民医院主任医师王杰为大家解答。
家庭医生在线：多指畸形手术术后有哪些注意事项？
家庭医生在线：产检可以查出新生儿多指畸形吗？
家庭医生在线：多指手术做完会影响正常功能吗？
家庭医生在线：多指治疗只是切掉多余手指吗？手术治疗过程怎么样？
家庭医生在线：目前新生儿多指畸形的发病情况怎么样？
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日常生活中，多指畸形的患儿并不罕见，但是一般是单侧出现多指（趾），双手和双脚同时都是六指，那就比较少见了。近日，广州和平骨科医院就收治了这样一位小病号洋洋（化名）。经过首期手术治疗之后，已顺利切除双手多指。
多指畸形症状基本发生在小孩子身上，是常见的遗传性畸形之一，很多家长担心多指畸形切除手术会并发其它的畸形症状。其实，家长的这些担心不是多余的，确实是有可能发生如下几种情况：
多指畸形（polydactyly）又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
手指畸形相信在生活中很多人一定见过，因为这样的人在人群中总是抢眼的。患了多指畸形，让患者感觉到十分的尴尬。所以无论怎么样，都不能让这样的疾病滋生。造成多指畸形的原因是什么？下面就请专家为你介绍。
多指畸形症为中国人最多见的手部先天畸形，凡以长在大拇指旁边的最为多见，其次为小指旁边长出者，也有自其它指头旁边长出来的。这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。 多指畸形症为中国人最多见的手部先天畸形，凡以长在大拇指旁边的最为多见，其次为小指旁边长出者，也有自其它指头旁边长出来的。这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。
多指畸形的手术治疗不仅要有明显的美容效果，更重要的是重建手部功能。多指的手术切除并不困难，但需根据多生手指的外形、位置、结构以及和正常手指的关系，结合X线检查进行全面的考虑，决定多生手指切除的部位和方式。单纯性多指做多指切除及局部皮肤整形；复合性多指除了多指切除以外，还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少需根据患手的形态与功能重建的要求确定。在切除多指的同时，有时需进行关节、骨骼畸形矫正、关节韧带修复及皮肤整形等。
多指畸形的发病率比较高，据了解，每500个小孩就会有1个出现多指畸形。多指畸形多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手。 同时也应根据病史及临床体格检查即可明确诊断，辅助检查主要是X线摄片明确多指的类型及骨骼关节生长情况，为治疗方案的选择提供依据，对于复杂疑难病例，也可行螺旋CT检查，三维立体重建，进一步明确畸形类型和程度。
多指畸形，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手多指畸形中，多生多指畸形的手指可以是单个或多个或双侧多指；多指畸形分为桡侧多指中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为多见其次是尺侧多指，而中央多指很少见多生的手指可发生在手指末节近节指骨，与正常指骨或掌骨相连也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一手六指、甚至重手畸形，但较少见。多指的外形和结构差异很大可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个完全的手指甚至难于分辨正常指与多指，以致造成手术决定留舍方面的困难多指生长的角度也各不相同，有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。多指畸形可单独存在，或与并指等畸形同时存在如复拇指畸形；也有的多余3或4个手指形成“镜影手”畸形尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指三节指骨拇指、脊柱畸形指甲发育不良等中央多指多伴有并指畸形，双侧性多见，命名为多指并指中央多指并指常属于分裂手畸形的一种。对多指应行X线检查，明确其骨关节情况为手术提供依据。
多指畸形（polydactyly）又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
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