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与石骨症遗传相关的文章有2篇：
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨，这是一种罕见的遗传性疾病，发病率约为百万分之一，得了这种病，骨头会慢慢变“石头”。可是不幸的是，这个罕见的病症却降生在一个刚满一岁的男童身上，在北京儿童医院病房，1岁的安安（化名）躺在病床上，爸爸袁国辉和妈妈戴奇侠不时看着孩子的状态，他们害怕孩子突然之间离开他们。
按照婴儿正常的发育速度，宝宝三个月开始就应该学会踢被子，小手会握住玩具晃动起来，开始尝试将手里的玩具用力握紧。而这一切在安安三个月的时候，完全没有。
骨硬化病是骨密度增多的少见遗传性疾病，又称为大理石骨症。通常骨硬化病患者的骨质都是呈现灰白色，至今骨硬化病的病因尚不清晰。
骨硬化病，又称大理石骨症，或称原发性脆骨硬化症。是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。那么，骨硬化有什么临床表现？可以治疗吗？如何预防？下面一起来看一下。
骨硬化病(osteopetrosis)，又称大理石骨症(manble bone)，或称原发性脆骨硬化症(osteosclerosis fragilis)。它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折，尚可以伴贫血，眼萎缩及耳聋等情况，为罕见病，往往因骨折或其它情况作X线检查时才发现。男性稍多于女性，一般认为，绝大多数病人在出现前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性(幼儿型)及良性(成人型)两种，前者常为死产或出生后死于贫血，预后差。那么，骨硬化病的饮食保健要注意什么？
骨硬化病(osteopetrosis)，又称大理石骨症(manble bone)，或称原发性脆骨硬化症(osteosclerosis fragilis)。它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折，尚可以伴贫血，眼萎缩及耳聋等情况，为罕见病，往往因骨折或其它情况作X线检查时才发现。男性稍多于女性，一般认为，绝大多数病人在出现前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性(幼儿型)及良性(成人型)两种，前者常为死产或出生后死于贫血，预后差。那么，骨硬化病的病因有哪些？
石骨症又称大理石骨、泛发性脆骨硬化症，硬发性骨增生性骨病，粉笔样骨等。其主要特点为广泛性骨质硬化，病因不明。
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers- Schonberg（1904）发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔 封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
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