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先天性佝偻病 (先天性佝偻病,佝偻病)

先天性佝偻病的遗传

  先天性佝偻病不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。先天性佝偻病属于非遗传性疾病,病因如下:

  母亲孕期反应重、钙及VitD补充不足、患妊娠高血压综合征或骨软化症时,经胎盘转运的钙磷及VitD减少,早产儿、双胎因孕周不足而获得较少的钙磷和VitD供应,皮肤发育不全,可使胎儿体内的钙磷和维生素D贮备不足,易发生佝偻病。生长速度过快:孕期最后3个月的胎儿骨骼生长速度最快,其速度与钙磷的需要成正比,如钙磷及VitD供应不足易发生缺乏而导致佝偻病。内分泌代谢功能不完善:先天性佝偻病的原因为孕母甲状旁腺功能亢进或胎儿存在甲状旁腺功能低下,易导致高磷低钙血症,早产儿肝肾功能不完善可影响维生素D的羟化作用,使其生物活性降低。其他先天性消化道畸形、肝胆疾患影响VitD和(或)钙磷的吸收、利用和代谢。

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