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每一种疾病都是有自己的医学定义和解释的,这样才能更好地帮助医生和患者区分和诊治,比如心肌病,该病和冠心病都是心脏上的疾病,但在很多方面却有不同,为此,家庭医生在线采访了开封市中心医院副主任医师张艳凯,来为我们详细讲述一下心肌病的定义是什么?和冠心病是什么关系?
尿毒症疾病是指原因多见形成的,慢性肾实质损害后期肾功能损失,从而引发的临床性的综合征。如果这类疾病没有进行有效的治疗,特别是老年患者,很容易产生众多的心血管并发症,尿毒症性心肌病便是老年人群中最为多见的,极大危害老年患者的身体健康。那么,尿毒症性心肌病老年患者有哪些护理措施呢?
患者在患上了性疾病这种疾病之后,如果不能够科学有效的进行治疗,帮助自己尽快的缓解病情的话,就有可能会导致一系列并发症的出现,在各种各样的并发症中,尿毒症心肌病是危害最为严重的一种,今天我们就针对尿毒症心肌病的处理来为大家进行一下讲解。
关于心肌病与心肌炎的区别,大家得积极把握,积极把握心肌病与心肌炎的区别,才能够帮助大家正确的鉴别,并且得出针对性的治疗方法,那么心肌病与心肌炎的区别是什么呢?如下便是具体分析。
肥厚性心肌病对人体的影响是比较严重的,很多人都不知道在日常生活中应该如何预防心肌病发作,下面为大家介绍下预防肥厚性心肌病发作的一些方法。
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死。下面和家庭医生在线小编一起来了解一下具体的情况吧。
长期大量饮酒,可导致心肌病变,呈现酷似扩张型心肌病的表现,称为酒精性心肌病。酒精性心肌病多发于成年男性。我国近年来的发病率有增加趋势。专家表示,本病在戒酒后病情可自行缓解或痊愈。那么,酒精性心肌病该怎么治疗呢?下面,我们一起来看看。
长期大量饮酒,可导致心肌病变,呈现酷似扩张型心肌病的表现,称为酒精性心肌病。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会联合会工作组专家委员会关于心肌病定义和分类的报告中,将酒精性心肌病列为特异性心肌病中的过敏性和中毒反应所致的心肌病。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。本病多发于成年男性。我国近年来的发病率有增加趋势。
扩张型心肌病有救吗?这是患者以及家属都十分关心的问题,但是由于此病会引起其他并发症的发生,给患者造成的伤害是非常严重的,因此只有通过及时的治疗才能做到减轻扩张型心肌病患者的痛苦,那么扩张型心肌病有救吗?对于扩张型心肌病的治疗目的主要是为了阻止诱发因素,有效的控制扩张性心肌病患者出现心力衰竭和心律失常,预防猝死和栓塞,提高老年性扩张性心肌病患者的生活质量和生存率。
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病死率较高。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。
心肌病(DDM)是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。病因未明,可能由多种因素所致,部分病人可能为病毒性心肌炎的终末阶段或慢性过程,部分病例与自身免疫反应有关。一旦发病可以采用如下治疗措施。
病毒性心肌病是指人体感染嗜心性病毒,引起的心肌非特异间质性炎症。心肌病的症状可能出现于上呼吸道感染或肠道感染的症状期或恢复期。如果在原发病的症状期出现,其表现可被这些原发病掩盖,容易造成漏诊。多数患者在发病前有发热、咽痛、咳嗽、全身酸痛、腹泻等症状,但也有部分患者原发病症状轻而不显着,必须经过仔细追问才能被注意到。
心肌病的病因和发病机制尚无确切了解,因而目前尚无有效的预防措施,在现有的预防措施上,由于本病的并发症较多也较常见,因此积极治疗本病并采取有效措施防止并发症的发生是关键。
心肌病疾病的诊断非常困难,诊断主要靠症状和体检。在心电图上有时也可表现出特征性的异常。超声心动图和磁共振可用来证实该病的诊断。如仍不能确诊,可进行心导管检查。在导管检查中还可进行心内膜心肌活检,以获得确实的诊断和明确病因。
心肌病(DDM)是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。某些疾病可能会并发心肌病,比如冠心病、高血压和心脏病发作。我们可以改变生活习惯以降低这些疾病的风险,以预防心肌病的发生。首先,平时要吃些低脂、高蛋白和维生素的易消化饮食,避免刺激性食物。每餐不宜过饱,以免增加心脏负担。
围生期心肌病可以在围生期首次出现,可能使无心脏病的妊娠末期或产后(通常2-20周)女性,出现呼吸困难、血痰、肝大、浮肿等心力衰竭症状,类似扩张型心肌病者称为围生期心肌病。可有心室扩大,附壁血栓。本病的特点之一是体循环或肺循环栓塞的出现频率较高。本病约在每1300-4000次分娩中发生1例。也有人认为本病由于妊娠分娩使原有隐匿的心肌病显现出临床症状,故也有将之归入原发性心肌病的范畴。本病多发生在30岁左右的经产妇。如能早期诊断、及时治疗,一般预后良好。安静、增加营养、服用维生素类药物十分重要。
围生期心肌病可以在围生期首次出现,可能使无心脏病的妊娠末期或产后(通常2~20周)女性,出现呼吸困难、血痰、肝大、浮肿等心力衰竭症状,类似扩张型心肌病者称为围生期心肌病。可有心室扩大,附壁血栓。也有人认为本病由于妊娠分娩使原有隐匿的心肌病显现出临床症状,故也有将之归入原发性心肌病的范畴。无心脏病的妊娠末期或产后女性,出现呼吸困难、血痰、肝大、浮肿等心力衰竭症状,类似扩张型心肌病者。
围生期心肌病可以在围生期首次出现,可能使无心脏病的妊娠末期或产后(通常2~20周)女性,出现呼吸困难、血痰、肝大、浮肿等心力衰竭症状,类似扩张型心肌病者称为围生期心肌病。可有心室扩大,附壁血栓。本病的特点之一是体循环或肺循环栓塞的出现频率较高。本病在每1300~4000次分娩中发生1例。也有人认为本病由于妊娠分娩使原有隐匿的心肌病显现出临床症状,故也有将之归入原发性心肌病的范畴。
约30%的肥厚型梗阻性心肌病病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。
肥厚型梗阻性心肌病的检查方法有很多,下面请看详细介绍:
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