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与心肌病症状相关的文章有67篇：
心脏是我们人体比较重要的一个器官，但是也比较容易出现问题，比如可能会得心肌病，而且一旦发病，可能情况都已经很严重了，甚至会引发别的疾病的，为此，家庭医生在线采访了开封市中心医院副主任医师张艳凯，来为我们详细讲述一下心肌病怎样能提前发现？其类型和并发症都有哪些？
关于肥厚型心肌病的病因大家得积极把握，正确把握肥厚型心肌病的病因，对因治疗才能够取得理想的效果，通常肥厚型心肌病的病因很复杂，对肥厚型心肌疾病的发病因素比较多，大家需要积极的把握疾病的病发原因，只有把握了肥厚型心肌疾病的发病原因，对因治疗才能够取得好的治疗病发，如下便是对肥厚型心肌病的病因做出的分析。
关于心肌病与心肌炎的相同点和不同点，大家需要明确的判断，正确把握心肌病与心肌炎的相同点和不同点，确定心肌病与心肌炎的区别，积极把握心肌病与心肌炎发病情况的不同，才能够有助于帮助大家正确的鉴别疾病，并且得出针对性的治疗方法，才能够因此得出积极的认识并且正确的治疗，那么心肌病与心肌炎的相同点和不同点是什么呢？如下便是具体分析。
心绞痛：心绞痛是患者主要症状之一，但随心力衰竭的出现，心绞痛可逐渐减少乃至消失。缺血性心肌病多有明确的冠心病病史，并且绝大多数有1次以上心肌梗死的病史，心绞痛是缺血性心肌病患者常见的临床症状之一。
香菇100克，豆腐250克，冬笋50克，将香菇去梗后洗净，鲜笋和豆腐要切成片。大火油煎豆腐片，两面焦黄时再盛入盘内。然后用葱和姜炝锅后，加入清汤和调料，搅匀后将豆腐和香菇入锅，改文火慢煮10分钟，后加鲜笋片，勾芡后，淋上几滴香油即可，佐餐食用。适用于心肌病。
酒精性心肌病的一个重要的致病因就是酒精摄入过量，因为酒精对心肌有很大的毒害作用。预防和治疗酒精性心肌病的关键就是戒酒。酒精性心肌病是由于乙醇及其代谢产物乙醛等对心肌直接毒害的结果。影响细胞器功能，包括线粒体、肌浆网等细胞器功能失调，以致心肌能源供应减少。
心肌病可能危险生命。中山大学孙逸仙纪念医院心血管内科主任医师刘品明解答心肌病与心肌炎的区别等相关问题。为了保持血脂检测的准确性，在检查血脂前三到五天需保持正常的饮食，在检查的前12小时需要禁食。另外陈教授还提醒大家，检查前一定要避免暴饮暴食以及剧烈运动。
缺血性心肌病大多是由于冠心病所造成的，主要是由于冠状动脉粥硬化性狭窄闭塞痉挛等病变引起，少数的冠状动脉是由于先天性异常冠脉炎等疾病所导致，下面我们来介绍下缺血性心肌病有哪些症状及检查方式。
长期饮酒达十年以上的嗜好酒精饮料的中青年男性,无论有无心悸、胸闷、心慌症状 ,都较好检查一下,即通过胸部X线观察有无心脏扩大和肺部有无瘀血现象,通过心电图及超声心动图了解有无早搏、房室传导阻滞及左室肥厚问题,以明确有无心肌病变,因为长期饮酒,尤其是饮酒量大而频繁、间断有酗酒者,可能引起一种酷似扩张性心肌病的病理改变,临床上称为酒精性心肌病。
男人在日常交际、应酬上往往离不开酒这种东西。酒精能刺激人的神经，产生很强的兴奋度，是很多男性都比较钟爱的。虽然少量饮酒对身体有很大益处，但是，一旦过度，对饮酒人的威胁是非常巨大的，酒精性心肌病就是因为大量饮酒而形成的。酒精性心肌病的发病与长期大量的酒精摄入有密切关系，多发生于30～55岁的男性。那么，酒精性心肌病需要做哪些检查呢?
扩张性心肌病各年龄均可发病，但以中年居多。起病多缓慢，最初检查时发现心脏扩大，心功能代偿而无自觉不适。经过一段时间后症状逐步出现，这一时期有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主，其中以气急和浮肿为最常见。和其他许多疾病一样，扩张性心肌病的饮食方面也有许多需注意的地方。也就是说在治疗期间扩张性心肌病的饮食上应注意合理搭配和调理，能够减少因饮食不当造成的病情变化，并能有效的帮助身体恢复，提高治疗效果。
扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。扩张型心肌病伴有心力衰竭，心率失常等常见的症状，但是这些症状并不容易察觉，因此，要想确诊扩张型心肌病这种疾病，就必须了解相关的检查项目，下面就让小编为大家详细介绍扩张型心肌病的检查项目。
原发限制性心肌病是一组原因不明的心肌疾病，最常见的临床类型是扩张型心肌病，其次为肥厚型心肌病。限制型心肌病国内极为罕见。临床所见随受累心室及病变程度有所不同。右心病变主要表现为静脉压升高，颈静脉怒张、肝大、腹水及下肢水肿，酷似缩窄性心包炎。左心病变常有呼吸困难，咳嗽，咯血，胸痛，有时伴有肺动脉高压的表现，很像风湿性二尖瓣损害。体检示双颊暗红或发绀，颈静脉怒张，心前区膨隆，心界扩大，心尖搏动弱，心音有力，心率快，可有奔马律，多数无杂音或有轻度收缩期杂音，血压偏低，脉压小，脉搏细弱，可有奇脉。腹部胀大，有移动性浊音，肝大且质较硬，下肢可凹性水肿，可有栓塞表现。具体症状如下。
大约70%左右的DCM患者，在出现症状后5年内死亡；当其心肌壁变薄和心肌功能减退后，预后将进一步恶化。心律失常的存在使预后更严重。总的看来，男性患者存活时间只有女性患者的一半，而黑人患者的存活时间也只有白人的一半。大约50%的患者死亡是突然发生，推测是由于严重的心律失常所致。那么心肌病要如何治疗呢？
心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室（即心室）的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。由各种不同原因（常为遗传原因）引起，伴有心肌机械和/或心电活动障碍，常表现为不适当心室肥厚或扩张，可导致心功能不全或心血管病死亡，该病可局限于心脏本身，亦可为全身系统性疾病的部分表现。
心肌病患者除了注意治疗以外，还要注意饮食的问题。心功能不全的浮肿、心悸甚时应予低盐饮食，不要过多饮水，应予以易消化食物，少食多餐。心绞痛和心肌梗塞发作后，应予流质饮食、保持安静、戒烟。平常为预防高血压也应低盐饮食，少食动物性脂肪代之以植物油，并进行减肥，有糖尿病者应参照糖尿病饮食。
心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室（即心室）的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。由各种不同原因（常为遗传原因）引起，伴有心肌机械和/或心电活动障碍，常表现为不适当心室肥厚或扩张，可导致心功能不全或心血管病死亡。因此。平时应注意其预防保健。
由于肥厚型梗阻性心肌病病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传咨询可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。
肥厚型梗阻性心肌病的病因不明，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。
本文叙述了扩张型心肌病影像学（X线、超声、CT、MRI、心血管造影）表现。
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