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与黏多糖病预防相关的文章有1篇：
肝癌，因早期症状隐匿、发现时多为中晚期，传统治疗手段难以满足临床需求。日前，我们从吉林大学医院获悉，该院成功引入一项肝癌治疗领域的创新技术——钇90树脂微球选择性内放射治疗（以下简称为“钇90治疗”），为肝癌患者提供治疗新选择。
澳门仁伯爵医院的重症监护室里，心电监护仪的警报声打破了原本寂静的空间。68岁的波叔（化名）躺在病床上，辗转反侧，多番求医始终未能找到对症下药的治疗方案。家人们为了减轻他的心理负担，并没有具体透露病情的严重程度，但波叔从胸前的隐隐作痛与这漫长的治疗之路中，已经隐约察觉到了事态的严重性。
详情：中央广播电视总台“3·15”晚会曝光部分商家超量添加保水剂，让虾仁“疯狂增重”。保水剂到底是什么？
3月23日，由中国中药协会骨伤科药物研究专业委员会主办，研究牵头单位河北医科大学第三医院承办的“骨痛灵酊防治肌肉骨骼系统慢性疼痛临床研究启动会”在河北石家庄圆满召开。此次会议标志着由好医生集团申报的骨痛灵酊循证研究项目正式拉开帷幕。
广东省传统医学会于2025年3月23日在广州中医药大学三元里校区隆重举办传统医学论坛暨第二届第五次会员代表大会暨2024年度总结表彰大会。
2025年3月26日，罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议，就特泊替尼（拓得康?）在中国大陆市场的商业化达成合作。双方将充分整合各自优势资源，推动特泊替尼惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。通过这次合作，罗氏制药将进一步丰富在中国的肺癌产品管线，继续携手各方推动肺癌规范化诊疗水平提升。
孩子不爱说话、重复动作……可能和“身体生锈”有关？许多家长发现，孤独症孩子常伴有睡眠差、情绪波动大等问题。科学家最新发现：这可能和孩子体内一种叫“氧化应激”的失衡状态有关！就像铁器生锈一样，身体细胞长期被“锈蚀”会引发各种问题。
家庭医生在线《走近好医生》栏目本期介绍的好医生是东莞康华医院CCU副主任、胸痛中心副主任揭英纯。
家庭医生在线《走近好医生》栏目本期介绍的好医生是东莞康华医院乳腺中心主任张爱玲医生。
生育率下降，月子中心市场还有得做么？
胃癌是危害我国人民健康的五大消化道肿瘤之一。它通常没有明显的症状，或者症状较轻，容易被忽视。
古人说：“春分者，阴阳相半也，故昼夜均而寒暑平”，认为春分是自然界阴阳平衡、昼夜均等、寒温各半的时候。春分是农历二十四节气之一，通常在每年的3月20日左右，标志着春天正式开始了。
春天来了，万物都在躁动——包括你的脸当别人在朋友圈晒樱花写真时你却对着镜子里泛红发痒的”关公脸”欲哭无泪别慌，这不是你一个人的战斗，千千万万的敏感肌战友正和你一起在春季过敏的战场上反复仰卧起坐。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
黏多糖病是什么？黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。那么黏多糖病应该如何进行饮食保健呢？小儿黏多糖贮积症饮食 忌不消化之物 。忌食山芋、芋艿、糯米等易胀气或不消化食物。同时还要注意食品可口，易于消化吸收。
黏多糖病是什么？黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。那么黏多糖病应该如何进行治疗呢？目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。
黏多糖病是什么？黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。那么黏多糖病应该如何进行检查呢？梢血白细胞、淋巴细胞和骨髓血细胞中可见到异染的大小不等、形态不同的深染颗粒，有时呈空泡状，颗粒称Reilly颗粒，经证实为黏多糖。
黏多糖病是什么？黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。那么黏多糖病应该如何进行预防呢？粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致，除了遵从婚姻法规定，避免近亲结婚，减少后代遗传病发病率外，无有效预防措施。
黏多糖病是什么？黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。那么黏多糖病的症状有哪些呢？粘多糖病（MPS）是由于溶酶体中某些酶的缺乏使不同的酸性粘多糖不能完全降解，在各种组织内沉积而引起的不完全相等的一组疾病。
黏多糖病是什么？黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。那么黏多糖病的病因有哪些呢？粘多糖实名为氨基葡聚糖，是骨基质和结缔组织细胞的主要成分，它是由糖醛酸和N—乙酰己糖胺或其硫酸酯组成的双糖单位的重复序列大分子。
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