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与皮质醇增多症治疗相关的文章有7篇：
说起皮质醇增多症引起的肥胖症和糖尿病，这些都会给病人的平时生活带来极大的影响。所以为了能够不影响到病人的日常生活，大家在发现皮质醇增多症这一疾病的初期就需要及时治疗。下面一起看看，皮质醇增多症有什么治疗方法?
很多朋友都想健健康康，平平静静的生活，而一旦出现皮质醇增多症的话，那么这一疾病会给病人的身体和日常工作都会带来诸多影响。所以平时大家较好是能够及早的确诊，正确治疗。下面小编就介绍一下，皮质醇增多症怎样诊断?
出现皮质醇增多症的话，那么病人日常要更加注重自己的个人卫生，切不可与他人共同使用洗具。而皮质醇增多症会伴随一些症状出现，如果能够及时发现这些症状的话，那么就能够抓紧治疗。下面看看，皮质醇增多症有什么常见症状?
皮质醇增多症通常是指库欣综合征，主要是糖皮质激素分泌过多导致的临床综合征，通常不存在最具特征的症状，可能会出现向心性肥胖、满月脸、高血压、性功能改变、肌肉骨骼异常等症状，建议到正规的医院进行检查，可以明确诊断，遵医嘱治疗。 1、向心性肥胖：由于皮质醇激素过多，会导致体内脂肪代谢异常，在初期可能会出现均匀肥胖，随着病情的进展，会出现向心性肥胖。 2、满月脸：库欣综合征会促进脂肪动员和抑制脂肪合成，患者可能表现为满月脸，锁骨上方脂肪沉积增多的症状。 3、高血压：可能会对血压造成一定的影响，表现为收缩压和舒张压有轻度升高，也会伴有轻度水肿症状。 4、性功能改变：如果病情出现加重，也有可能会导致性腺功能明显减退，会出现痤疮、多毛、阳痿或者是性欲减退。 5、肌肉骨骼异常：如果病情比较严重，也有可能会导致肌肉骨骼受到影响，会出现四肢肌肉萎缩，如果发展到晚期，也有可能会出现骨痛症状。 在恢复期间需要养成健康的生活方式，避免熬夜或过度劳累，同时还要注意定期锻炼，可以改善情绪，保持关节、肌肉的健康。
皮质醇增多症可能是遗传因素、外源性皮质醇摄入过多、肾上腺皮质腺瘤、垂体肿瘤、肾上腺皮质增生等因素所致，应及时到医院做相关检查，查明具体的病因后，配合医生采取针对性治疗方案。 1、遗传因素：如果父亲或者母亲存在遗传疾病，有可能也会遗传给子女，如果没有明显的症状，一般不需要特殊的治疗，但是要定期到医院做相关检查。 2、外源性皮质醇摄入过多：如果患者长时间服用外源性皮质醇类的药物，比如激素治疗，一旦体内的皮质醇过多，有可能会引起皮脂醇增生症，因此在用药时要严格遵循医生指导。 3、肾上腺皮质腺瘤：若患有肾上腺皮质腺瘤疾病，会导致体内的肾上腺皮质增多引起以上疾病，如果没有明显症状，一般不需要特殊治疗，如果存在恶性病变，需要到医院通过手术切除肿瘤方法治疗。 4、垂体肿瘤：一般发于青壮年，通常会影响到患者的生长发育，一旦体内的肾上腺皮质激素分泌增多，可能会引起上述疾病，可以在医生的指导下服用催乳素和甲磺酸溴隐亭片等药物进行治疗。 5、肾上腺皮质增生：患者有肾上腺皮质增生现象，没有及时配合医生治疗，一旦病情加重导致体内的皮质醇增加，可能会引起皮质醇增多症，可以遵医嘱服用复方盐酸阿米洛利片、氯霉素片等药物治疗。 在吃药期间饮食要清淡，尽量不要做剧烈运动，以免影响了病情的恢复。
皮质醇增多症通常是指库欣综合征，是糖皮质激素分泌过多所导致的临床综合征，可能会出现感染、精神障碍、代谢综合征、骨质疏松或者心血管疾病等并发症，建议立即到正规的医院进行检查，明确诊断，积极治疗，避免延误病情。 1、感染：库欣综合征会导致免疫功能受到抑制，会引起淋巴细胞计数减少，容易受到多种病原体的感染。 2、精神障碍：长期皮脂腺激素分泌过多也会伴有精神障碍，引起失眠、注意力不集中或者狂躁发作等症状。 3、代谢综合征：由于糖皮质激素或者是肾上腺皮脂腺分泌过多糖皮质激素，会影响到正常的机体代谢，可能会发生碱中毒或者是低血钾。 4、骨质疏松：由于体内的蛋白质、脂肪、电解质代谢严重紊乱，可能会造成钙质流失，可能会出现骨质疏松，引起骨痛或者是骨折等症状。 5、心血管疾病：如果病情比较严重，也有可能会导致水钠潴留，也会使血管紧张素系统激活，诱发高血压、心力衰竭等心血管疾病。 平时需要适当进行运动锻炼，能够增强体质，同时还要注意营养支持，可以多吃鸡蛋、牛奶、鱼肉等富含蛋白质的食物。
库欣综合征 即皮质醇增多症，其主要病因分为ACTH依赖性或非依赖性库欣综合征两大类；前者包括垂体ACTH瘤或ACTH细胞增生（即库欣病）、分泌ACTH的垂体外肿瘤（即异位ACTH综合征）；后者包括自主分泌皮质醇的肾上腺腺瘤、腺癌或大结节样增生。
皮质醇增多症又称Cushing，是由肾上腺皮质分泌过量的皮质醇激素所致。血中高浓度的皮质醇可使男性患者的性欲减退和；部分患者血中水平降低、睾丸组织萎缩、精子生成障碍、间质细胞退化和生精小管纤维化，最终导致不育。
皮质醇增多症：由于糖皮质激素抑制成骨细胞活动，影响骨基质的形成，抑制肠钙吸收，增加尿钙排出量，同时蛋白质合成抑制，分解增加，导致负钙及负氮平衡，使骨质生成障碍，但主要是骨质吸收增加。
在作病因治疗以前，对病情严重的患者应首先采取措施改善并发症。在针对病因的手术治疗中，就肾上腺皮质腺瘤切除有良好效果外还包括放疗及药物治疗。
典型的库欣综合征的临床表现主要是由于皮质醇分泌的长期过多引起蛋白质、脂肪、糖、电解质代谢的严重紊乱及干扰了多种其他激素的分泌。
皮质醇增多症，又称柯兴综合征，是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。主要表现为满月脸，向心性肥胖，皮肤紫纹，血糖、血压升高、骨质疏松，对感染抵抗力降低等。本症多见于成年人和女性。男性与女性之比为1：2.5。发病年龄以20-40岁居多。那么，应该如何预防皮质醇增多症呢？
以下是皮质醇增多症的饮食原则，请大家多注意。此病患者应该尽量食用低盐、低胆固醇、低糖和多碱的食品。
皮质醇增多症的诊断应结合病史、临床症状、体检的阳性发现，经过多种实验室检查、影像学检查及临床试验才能作出确切的定位诊断和病因诊断。可通过以下几种方式进行检查确诊：
皮质醇增多症，又称柯兴综合征，主要是由于下丘脑-垂体功能紊乱或垂体腺瘤引起双侧肾上腺皮质增生，或肾上腺本身的肿瘤使皮质醇过量分泌所致。典型的临床症群是皮质醇过多造成的代谢紊乱引起的，由于长期应用外源性肾上腺糖皮质激素或饮用大量含酒精饮料也可以引起类似库欣综合征的临床表现，且均表现为高皮质醇血症，故将器质性病变引起的称为内源性库欣综合征；外源性补充或酒精所致称为外源性药源性或类库欣综合征。
库欣综合征又称皮质醇增多症或柯兴综合征。1912年，由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
库欣综合征（Cushing's syndrome）又称皮质醇增多症（hvpercortisolism）或柯兴综合征。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
肾上腺疾病可以引起男性性功能障碍、少精症和无精症，导致男性不育，常见疾病有：皮质醇增多症、肾上腺皮质功能减退症、醛固醇症等。
阿狄森氏病(肾上腺皮质功能减退症)、柯兴氏综合征(皮质醇增多症)、女性化肾上腺皮质肿瘤、先天性肾上腺增生症、醛固酮增多症等疾病，均可造成男性不育。
皮质醇增多症又称Cushing库欣综合征，是由肾上腺皮质分泌过量的皮质醇激素所致。血中高浓度的皮质醇可使男性患者的性欲减退和勃起功能障碍;部分患者血中睾酮水平降低、睾丸组织萎缩、精子生成障碍、间质细胞退化和生精小管纤维化，最终导致不育。
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