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与肾上腺皮质功能减退症并发症相关的文章有1篇：
一直饿可能是糖尿病、甲状腺功能亢进症、十二指肠溃疡、神经性贪食症、肾上腺皮质功能减退症等疾病的信号。
老年内分泌疾病早筛中，激素6项检查十分关键，其能助力发现甲状腺疾病、糖尿病、性腺功能减退症、肾上腺皮质功能减退症、垂体瘤等。
内分泌失调可能引发的5种严重疾病包括甲状腺疾病、糖尿病、乳腺疾病、多囊卵巢综合征、肾上腺皮质功能减退症等。
导致体温下降的疾病有甲状腺功能减退症、低血糖症、休克、垂体功能减退症、肾上腺皮质功能减退症等。
ACTH即促肾上腺皮质激素，其缺乏可能引发肾上腺皮质功能减退症、垂体性侏儒症、甲状腺功能减退症、性腺功能减退症、低血糖症等。
大姨妈推迟两天可能与常见慢性病有关，如甲状腺疾病、糖尿病、肾上腺皮质功能减退症、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症等。
嘴唇出现黑斑可能暗示多种潜在风险，如色素沉着息肉综合征、唇炎、肾上腺皮质功能减退症、黑色素瘤、药物副作用等。
皮肤黑可能暗示着黑棘皮病、黄褐斑、肾上腺皮质功能减退症、肝脏疾病、内分泌失调等潜在问题。
医学中“AD”是常见的缩写，可能代表阿尔茨海默病（Alzheimer's disease）、特应性皮炎（Atopic Dermatitis）、主动脉瓣关闭不全（Aortic Valve Insufficiency）、肾上腺皮质功能减退症（Adrenocortical Hypofunction）、注意力缺陷多动障碍（Attention Deficit Hyperactivity Disorder）等。
原发性肾上腺皮质功能减退症是一种全身性疾病，主要是肾上腺皮质功能不全或减退引起。 自身免疫、感染、结核等原因可破坏双侧肾上腺，导致肾上腺皮质功能减退，使糖皮质激素分泌不足，可出现皮肤局部色素沉着，表现为黑褐色或灰褐色，也可呈现弥漫性发展，多见于腋窝、肘后窝、膝后窝、乳头周围、乳房下和阴部等位置，少数也可发生于脸或脖子等暴露处，也可累及唇部和口腔黏膜。同时会伴随出现皮肤变薄、松弛。另外可伴随血压降低、乏力、疲倦、体重减轻、胃肠功能紊乱等全身症状。也可累及心血管系统导致体位性低血压，出现眩晕、低血糖、昏厥甚至休克等症状。 如果出现以上症状，建议及时就医进一步完善相关检查，遵医嘱对症治疗。由于该疾病会出现低钠情况，日常饮食可以适当咸一点，同时要按时吃饭，避免引起空腹低血压。
嘴唇上长黑斑一般和癌无关，可能与长期食用深色素食物、缺乏营养等因素有关，也可能由色素痣、唇炎、肾上腺皮质功能减退症等引起。 1、长期食用深色食物：长期食用深色素食物，不注意清洗，导致色素累积沉着，嘴上可能会生长黑斑，不会对身体造成影响。 2、缺乏营养：缺乏微量元素，身体营养不良，使体内黑色素因代谢不足而形成斑点，多生长于面部及唇部。 3、色素痣：是体内黑色素细胞局部聚集而成，可能与紫外线照射、激素水平、药物等因素有关，边界清晰，多为棕色、蓝黑色、黑色等，若发生在嘴部，就会使嘴巴出现黑色斑块。 4、唇炎：嘴部炎症疾病的统称，具体病因尚不明确，可能和过敏、物理刺激、感染等因素有关，常表现出干燥、开裂、结痂等症状，若患病期间食用辛辣刺激等食物，新陈代谢降低影响恢复，嘴部会出现黑色素斑现象。 5、肾上腺皮质功能减退症：肾上腺皮质功能减退症会破坏双侧肾上腺，导致皮质分泌不足，出现皮肤黏膜色素沉着、乏力、呕吐等症状，局部出现色素沉积而发黑。 如果发现嘴唇出现黑斑现象，建议患者前往医院完善相关检查，明确原因后针对处理。
肾上腺皮质功能减退症可能是遗传因素、自身免疫性肾上腺炎、肾上腺结核等原因引起。 1、遗传因素：疾病具有一定的遗传因素，若家族当中的直系亲属患有该疾病，受到遗传因素的影响，发病的概率远比正常的人群要高。 2、自身免疫性肾上腺炎：可能是因为自身的免疫系统功能紊乱，对自身的组织进行攻击，长期以往容易引起肾上腺皮质功能减退。 3、肾上腺结核：可能是结核分枝杆菌入侵肾上腺部位在局部大量繁殖，对周围的组织造成一定的破坏，疾病未能够及时采取治疗，也会诱发肾上腺功能减退。 除此之外，也有可能是人类免疫缺陷病毒感染、垂体性肾上腺皮质功能减退症、肾上腺转移癌、乳腺癌、肺癌等原因引起，需要及时前往医院完善相关检查。
原发性肾上腺皮质功能减退症亦称Addison病，是由肾上腺皮质萎缩或被破坏引起皮质醇或醛固酮缺乏所致，这类患者可有性欲衰减的表现，睾酮合成减少、精子生成障碍，而发生少精症或无精症。患者多有阳萎症状而影响性生活。
氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。主要用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。氢化可的松琥珀酸钠的不良反应有哪些？
慢性肾上腺皮质机能减退症又称为阿狄森病。本病是由于双侧肾上腺皮质因病变导致严重破坏或双侧肾上腺大部或全部切除而引起，多见于成年人。
教育患者了解本病的性质，坚持终身激素替代治疗，包括长期生理剂量的替代和短期的应激替代治疗，平时采用补充适当的基础量生理需要量；如发生并发症或实施手术等应激状态时，为防止危象，必须增量3～5倍或更高的量剂，教育患者随身携带疾病卡片，注明联系人及地址，以方便及时救治。
肾上腺皮质功能减退症（Addison病）是由于自身免疫、结核、真菌等感染或肿瘤、白血病等永远原因，破坏双侧肾上腺的绝大部分引起肾上腺皮质激素分泌不足所致。
典型的临床表现以及血尿常规和生化测定可为本病的诊断提供线索，但确诊依赖特殊的实验室和影像检查。
肾上腺皮质功能减退症（adrenocortical hypofunction）按病因可分为原发性（primary）和继发性（secondary）。原发性者又称Addison病，由于自身免疫、结核、感染、肿瘤、白血病等破坏双侧绝大部分的肾上腺所致；继发性者指垂体、下丘脑等病变引起ACTH不足所致；其中继发于下丘脑CRH和其他促ACTH释放因子不足者亦称为三发性（tertiary）肾上腺皮质功能减退症。
肾上腺皮质功能减退症按病因可分为原发性和继发性，按病程可分为急性和慢性。原发性肾上腺皮质功能减退症中最常见的是艾迪生（Addison）病，其常见病因为肾上腺结核或自身免疫性肾上腺炎；少见的病因包括深部真菌感染、免疫缺陷、病毒感染、恶性肿瘤、肾上腺广泛出血手术切除肾上腺脑白质营养不良及POEMS病等继发性肾上腺皮质功能减退症，最常见于长期应用超生理剂量的糖皮质激素，也可继发于下丘脑-垂体疾病，如鞍区肿瘤、自身免疫性垂体炎外伤、手术切除、产后大出血引起垂体大面积梗死坏死，即希恩（Sheehan）综合征等。
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