低钾型周期性麻痹为常染色体显性遗传性疾病，故又称为家族性低钾型周期性麻痹，我国以散发者多见。文献报道有连续6代患病者，男性完全外显，国内亦有人报告连续5代14例，多于10岁前发病;但也有一家延续7代24例，只占515名家庭成员的4.7%;而更多的报告是散发病例。据Helweg—Larsen(1955)报道，本病发病率为0.8×10-5，6个家系中男女患病比例为10：1，考虑可能为限性遗传，女性患者的症状也较轻。
隔夜过度劳累、饱餐(尤其是碳水化合物比例过高)、酗酒或月经来潮为低钾型周期性麻痹的病因。
发病机制：
钾代谢障碍为低钾型周期性麻痹的主要病因：发作时随血钾的降低，肌无力加重，血钾低于3mmol/L时症状明显，血钾2.5～2mmol/L时最明显，且尿排钾量减少，提示潴留的钾离子主要进入细胞内。但是，正常人因水电解质失衡致血钾降至2. 5mmol/L时却无明显肌无力。故不能完全以低血钾解释本病发作。
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