肌阵挛癫痫(myoclonicepilepsy，ME)又名Latham-Munro综合征(Latham—Munrosyndrome)，是较少见的儿童期起病的癫痫类型，以癫痫、对刺激敏感的肌阵挛、痴呆和共济失调为特征，以肌阵挛发作为主要表现的癫痫，包括一大组与遗传代谢异常相关，临床表现、治疗及预后差异很大的疾病群。目前除一些特殊类型外，肌阵挛癫痫的病因、发病机制尚不完全清楚，而一些抗癫痫药物可加重ME的发作。肌阵挛性发作可见于一些预后较好的特发性癫痫患者，如婴儿良性肌阵挛性癫痫，少年肌阵挛性癫痫等。可作为的发作表现，也可以与其他发作形式同时存在。它也可出现于一些预后较差的、有弥漫性脑损害的癫痫综合征中，如早期肌阵挛性脑病、婴儿童症肌阵挛性癫痫、LCnl'lOX—Gastaut综合征等。
诊疗基本知识
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