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家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的诊断

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　　1.诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。

　　2.鉴别诊断：家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：

　　2.1.慢性进行性舞蹈病 (chronic progressive chorea)：又名遗传性舞蹈病(hereditary chorea)或Huntington舞蹈病(Huntingtion chorea)，由Huntington(1872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征，病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。

　　2.2.手足徐动症：手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作，似沉着而费劲的动作，干扰随意运动。

　　2.3.非典型Huntington舞蹈病(atypical Huntington chorea)：有痴呆而无舞蹈症，或有舞蹈症而无痴呆。

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