(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmic periodic para1ysis)
家族性遗传性周期性麻痹的病因为隔夜过度劳累、饱餐(尤其是碳水化合物比例过高)、酗酒或月经来潮。文献报道有连续6代家族性遗传性周期性麻痹患病者,故属AD遗传,男性完全外显,国内亦有人报告连续5代14例,多于10岁前发病;但也有一家延续7代24例,只占515名家庭成员的4.7%;而更多的报告是散发病例。据Helweg—Larsen(1955)报道,本病发病率为0.8×10-5,6个家系中男女患病比例为l0:1,考虑可能为限性遗传,女性家族性遗传性周期性麻痹患者的症状也较轻。
(二)高血钾型周期性麻痹(hyperkalemic periodic paralysis)
此型国内少见。AD遗传。
(三)正常血钾型周期性麻痹(normokalemic periodic paralysis)
Poskanzer和Kerr(1961)报告英国一家系2l例,Meyer等(1972)描述另一家系患者发作较短,大量给钾也不能诱发;两个家系皆为AD遗传。
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