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家族性遗传性周期性麻痹 (家族性遗传性周期性麻痹,周期性麻痹)

家族性遗传性周期性麻痹的症状

  1.低血钾型周期性麻痹(hypokalcmic periodic para1ysis):

  此型特征是清晨醒来发现(也有个别日间出现)四肢弛缓性瘫痪;近端重,下肢重。说话、吞咽、呼吸一般不受影响。初次发病多在青春前期,至成年则发作增多。

  2.高血钾型周期性麻痹(hyperkalemic periodic paralysis):

  多在白天发病,持续时间短,给钾后瘫痪加重。

  3.正常血钾型周期性麻痹(normokalemic periodic paralysis):

  即钠反应正常血钾性周期灶麻痹。国内两篇共5例都是散发性。家族性遗传性周期性麻痹多于10岁前初发,发作多在晚间,瘫痪可持续数天至3周,补钾或限钠可诱发,补钠则缓解。钾负荷试验可助诊,促发无力或使无力加重,而血钾不高。家族性遗传性周期性麻痹的表现为瘫痪可累及全身,男女发病相若,可有周围性感觉减退;心电图正常。中年以后发作减少。

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