肩腓肌萎缩症分成人型和婴儿型两类。原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。成人型为AD遗传，婴儿型则为散发或AR遗传。表现为小腿各群肌肉无力和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。有面肌无力，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。
诊疗基本知识
肩腓肌萎缩症_医生医院
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