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与视神经脊髓炎运动相关的文章有1篇：
脊髓是身体中枢神经比较重要的一部分，主要控制着运动神经和其他神经间的传导。而且几岁，还具备一些简单的反射活动，如内脏反射、躯体反射等执行能力。当脊髓受到问题会导致功能出现异常，进而出现下肢瘫痪，大小便失禁等问题。在目前脊髓出现炎症感染的现象比较多，而除了普通脊髓炎，视神经脊髓炎也是一种危害性比较大的疾病。
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病，全球发病率为1-5/10万人/年，患者中以30-50岁的女性尤为多见，且复发率及致残率非常高，每一次复发都可能导致神经损伤和残疾逐步累积，从而造成失明和瘫痪等严重残障后果，更严重者甚至导致死亡，然而国内尚无针对性药物。
近日，日本卫生劳动福利部已批准Soliris（eculizumab）一个新的适应症，用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体呈阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD，包括视神经脊髓炎）患者，预防病情复发。
近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Soliris（eculizumab）一个新的适应症，用于抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者的治疗。
“一开始眼睛看不清，四肢无力，过了一段时间，就完全看不见了，那时我已经怀孕28周，家人把我送到中山大学附属医院的时候，我已经四肢僵硬，神志不清，说不出话了……”回忆起一个多月前的经历，22岁的小余还细思极恐。
近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Soliris（eculizumab），用于抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者的治疗。NMOSD是一种罕见、严重的自身免疫性疾病，在毫无预警的情况下攻击中枢神经系统，可对大脑、视神经和脊髓造成进行性和不可逆的损伤，这些损伤可能导致长期残疾。抗AQP4抗体引发的补体激活是导致这些损伤的主要潜在原因之一，大约四分之三（73%）的NMOSD患者抗AQP4自身抗体检测呈阳性。检测抗AQP4自身抗体可用于NMOSD的诊断，该病主要影响女性，通常在其生命的黄金时期。
视神经脊髓炎，一旦患病，对患者的影响是非常大的，所以一经确诊，就必须及时治疗，那么视神经脊髓炎应该怎么治疗呢？
视神经脊髓炎，在亚洲是比较多见的，尤其是女性朋友。是一种特发性、自身免疫性、严重的炎症性疾病，所以一经确诊，必须及时治疗。
视神经脊髓炎，可发于任何人群，近年来因有逐渐上升趋势，而受到大众的关注。因为其症状严重，所以早诊早治非常关键，那么视神经脊髓炎有什么症状？需要做什么检查？又应该怎么治疗呢？下面我们一起来看看吧！
视神经脊髓炎，很多人并不了解，和多发性硬化很容易混淆，过往，还有人将视神经脊髓炎当做是多发性硬化的一种亚型，其实这样是非常错误的，视神经脊髓炎和多发性硬化晚期是不相同的疾病，这两种疾病，不论是诊断，还是治疗方法都是不一样的。那么应如何区分这两种疾病呢？一起来看看下面详细的内容介绍吧。
2018年5月30日是第10个世界多发性硬化日，值此之际，中山大学附属医院东院神经免疫与感染疾病研究中心对广大多发性硬化、视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病患者开展义诊活动，并普及三种疾病相关专业知识，使多发性硬化、视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病的患者得到更多的关注和关爱。
视神经脊髓炎的磁共振检查表现都有哪些呢？视神经脊髓炎的治疗过程中需要做磁共振检查来辅助治疗，这样可以帮助医生更好的了解病情。在这里，不如就来一起看看视神经脊髓炎的磁共振检查表现吧。
视神经脊髓炎（ neuromyelitis optica， NMO），也称 Devic 病或 Devic 综合征，是一种严重的、以体液免疫介导的选择性侵犯视神经和脊髓为主的特发性炎性脱髓鞘和坏死性疾病。 NMO 好发于非白人人种，我国是 NMO 的高发地区。过去， NMO 被认为是多发性硬化（ multiple sclerosis， MS）的变异型，但最近研究表明 NMO 是不同于 MS 的一个疾病实体。
本病的病因及发病机制还不清楚。中枢系统脱髓鞘病变中，西方人的多发性硬化以脑干病损为主，东方人则以视神经和脊髓损害最常见，可能与遗传素质及种族差异有关。视神经脊髓炎与多发性硬化的关系有待阐明，但临床差别，以及视神经脊髓炎才有的抗体NMO-IgG都表示视神经脊髓炎和多发性硬化极可能不一样。在饮食保健方面，简要做一下说明：
对视神经脊髓炎患者要采用乐观态度向病人说明本病的性质和前景，增强与疾病做斗争的勇气，如何适应已经和可能造成的病残。指导他们如何进行患肢功能锻炼。叮嘱患者定期进行复查，避免劳累，防止感染。瞭解病情有无发展。经医院正规治疗后，大部分患者均有不同程度的恢复，少数患者可留有不同程度的残障。
视神经脊髓炎又名德维克病，主要特点是合并有视神经和脊髓的脱髓鞘病变，常有缓解与复发。现今多认为是多发性硬化（Ms）的亚型，与经典的多发性硬化相比，病损较为局限，是国内较常见的脱髓鞘疾病。
视神经脊髓炎又名德维克病，主要特点是合并有视神经和脊髓的脱髓鞘病变，常有缓解与复发。现今多认为是多发性硬化（Ms）的亚型，与经典的多发性硬化相比，病损较为局限，是国内较常见的脱髓鞘疾病。
视神经脊髓炎又名德维克病，主要特点是合并有视神经和脊髓的脱髓鞘病变，常有缓解与复发。现今多认为是多发性硬化（Ms）的亚型，与经典的多发性硬化相比，病损较为局限，是国内较常见的脱髓鞘疾病。
视神经脊髓炎，又称Devic病或Devic综合症，是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。其临床特征为急性或亚急性起病的，单眼或双眼失明，其前或其后数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。
日本一个研究小组日前报告说，该小组发现了视神经脊髓炎的一个致病原因。在视神经脊髓炎患者的血液中，特定的淋巴细胞会显著增加，从而产生破坏神经系统细胞的抗体。这一发现为根治视神经脊髓炎带来了希望。
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