遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型
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遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型 (典型腓骨肌萎缩症)

什么是遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型
即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告,他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩症,自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。同年Tooth在英国以腓侧型进行性肌萎缩报告本症,其后遂被称为Charcot-Mari-Tooth病和腓骨肌萎缩症。  本病是遗传性运动和感觉神经病中最常见者,典型者为HMSNⅠ型,Schwann细胞增生,形成洋葱状,又称肥大型。HMSNⅡ型病变主要在轴索。
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诊疗基本知识
发病部位
神经系统
多发人群
所有人
典型症状
肌肉萎缩 震颤 弓形足
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