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与脊柱裂并发症相关的文章有5篇：
脊柱裂是脊柱的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性畸形，目前病因尚不清楚。脊柱裂根据有无脊膜膨出和神经成分膨出，可以分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种类型。隐性脊柱裂是指椎管未完全闭合，但没有椎管内容物膨出的一种畸形，大多数患者没有明显的症状，只有通过检查才能发现，所以没有足够引起家长的重视。针对隐形脊柱裂能否自愈、脊柱裂患儿的日常护理以及如何预防脊柱裂的问题，今天我们邀请广州医科大学附属中医医院副主任医师彭志华为我们做专项解读。
脊柱裂的主要临床症状包括脊髓部肿物、身体畸形、脊神经损伤，可导致小儿的瘫痪、活动障碍、学习障碍等并发症。脊柱裂造成椎管的缺损，脊髓和脊膜内容物的膨出，很多家长认为脊柱裂会造成孩子的尿床，对于因脊柱裂引起的尿床，应通过检查以明确脊柱裂的严重的程度。 但是尿床也不一定就是脊柱裂。针对脊柱裂的表现以及小儿脊柱裂的治疗，今天我们邀请广州医科大学附属中医医院副主任医师彭志华为我们做专项解读。
脊柱裂可分为两种，分别是隐性脊柱裂和显性脊柱裂。隐性脊柱裂是在大多数患者中较为常见的一种病情，症状较少，往往只有椎管的缺损，没有脊髓和脊膜内容物的膨出，对于大多数的患者来说，不会有较大的影响，所以称为隐形脊柱裂。针对脊柱裂的症状及隐形脊柱裂的具体症状，今天我们邀请广州医科大学附属中医医院副主任医师彭志华为我们做专项解读。
脊柱裂是在胚胎发育过程中，由多种原因导致的脊柱结构异常的先天性疾病。主要病因尚不明确，可能与先天遗传和环境有关，主要临床症状包括脊髓部肿物、身体畸形、脊神经损伤，可导致小儿的瘫痪、活动障碍、学习障碍等并发症。针对脊柱裂的引起原因、症状及脊柱裂的治疗方法，今天我们邀请广州医科大学附属中医医院副主任医师彭志华为我们做专项解读。
脊柱裂可分为显性脊柱裂和隐形脊柱裂。显性脊柱裂多见，90%以上发生在腰骶部，视伴发脊髓组织受累程度不同而在临床上可出现症状差异十分悬殊。显性脊柱裂可根据膨出内容的不同又分为脊膜膨出型、脊髓脊膜膨出型、脊髓膨出等。针对脊柱裂的概念，婴儿先天性隐性脊柱裂的处理措施，今天我们邀请到暨南大学附属医院副主任医师文军为我们做专项解读。
脊柱裂又称椎管闭合不全，是一种常见的先天畸形。对于其发病的原因，目前尚不明确，可能由于妊娠早期受到化学性或物理性的损伤或者叶酸摄入不足有关。判断是否存在脊柱裂，可以通过腰椎的ct来进行检查。如果发生脊柱裂，则要根据类型严重程度来决定治疗方案。那么就关于脊柱裂的相关问题，就有请暨南大学附属医院副主任医师文军给我们做出相关解答。
婴儿脊柱裂是婴儿的先天性疾病之一，其发病的原因是在胎儿的发育过程中，神经管发育异常或出现障碍，导致婴儿在出生后出现脊柱裂的情况，影响大脑的神经功能。婴儿脊柱裂对婴儿四肢的发育和运动功能的发育都有严重的影响，需要引起我们的高度重视。因此，为进一步提升对婴儿脊柱裂的认识，针对婴儿脊柱裂的处理措施以及婴儿脊柱裂的判断方法，我们特邀请暨南大学附属医院副主任医师文军为我们一一解读。
先天性脊柱裂是一种先天遗传性疾病，大多数情况下是在胚胎发育时期形成的。脊柱裂是脊柱发育不完全的表现，可能由于脊髓损伤等而产生一系列的压迫性症状。关于先天性脊柱裂的定义以及主要病因等问题，我们请到了南方医科大学南方医院副主任医师陆云涛来为我们进行详细的讲解。
脊柱裂在临床上分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，而显性脊柱裂因为膨出，压迫神经根和脊髓，产生压迫症状，主要变现为后背正中局部包块，下肢瘫痪以及排便异常等，影响生活质量，同时伴有一定的危险性，需要进行手术治疗。术后需要观察切口的愈合情况、有无感染，更重要的是要观察包块有无复发，如果包块出现复发，则证明手术失败，需要重新手术修补。那么就关于脊柱裂的相关问题，就有请暨南大学附属医院副主任医师项永生给我们做出解答。
脊柱裂又称椎管闭合不全，大多数是因为先天发育异常所致，根据临床表现不同，可以分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂。显性脊柱裂，由于椎管内容物膨出，所以可以在后背正中见到包块，临床上一般多在腰骶部，且常伴有神经压迫症状和脑部发育异常，压迫程度以及时间不同，压迫神经不同，临床表现也不尽相同。而隐性脊柱裂多无临床表现，或临床表现轻微，比如排尿的异常、慢性腰痛等。那么就关于脊柱裂的相关知识，就有请暨南大学附属医院副主任医师项永生给我们做出解答。
脊柱裂是一种脊柱畸形，一般是由于先天胚胎发育时，椎管闭合不全引起。临床上分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，隐性脊柱裂没有内容物的膨出，体表看不到膨出包块，而显性的脊柱裂，椎管内容物会膨出而在体表可以看到包块，显性脊柱裂比隐性脊柱裂要危险，如果不慎造成包块损伤，可以导致脑脊液外流，容易诱发感染，如果膨出囊内神经根、脊髓受压，可导致运动及感觉功能障碍。那么就关于脊柱裂的相关问题，就有请暨南大学附属医院副主任医师项永生给我们做出解答。
脊柱裂是胚胎发育过程中椎管闭合不全引起的一种疾病，是一种常见的先天畸形。临床上将脊柱裂分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂两种，其典型症状是躯体背侧中线部位有相关皮征，比如长毛、色素沉着、皮肤凹陷等囊性脊柱裂常伴有肿块凸起，随着年龄增长而增大。那么关于脊柱裂的病因及隐性脊柱裂尿床患者的处理方法等相关方面的问题，就有请广州中医药大学第三附属医院刘洪江医生给我们做出解答。
脊柱裂需要做的影像检查是B超和磁共振，这两种影像检查是脊柱裂常用的。如果你对B和磁共振检查脊柱裂并不了解，不如就一起往下继续看看关于脊柱裂的B超磁共振检查方法的介绍吧。
什么是小儿脊柱裂呢？这是年龄小的孩子容易出现的疾病，并且有很大的危害，所以治疗一定要及时才行。在这里，要为大家解答的是关于小儿脊柱裂影像检查的常见疑问，快来一起看看吧。
儿童脊柱裂是一种先天性的疾病，一般是怀孕期间所造成的胎儿畸形。在治疗儿童脊柱裂的过程中，往往会需要做影像检查。今天，要为大家解答的就是儿童脊柱裂影像检查的常见疑问，快来了解了解吧。
脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期，胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形，脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。那么，小儿脊柱裂的饮食保健要注意什么？
脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期，胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形，脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。那么，小儿脊柱裂的预防方法有哪些？
脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期，胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形，脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。那么，小儿脊柱裂的病因有哪些？
脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期，胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形，脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。那么，小儿脊柱裂的症状有哪些？
脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期，胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形，脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。那么，小儿脊柱裂的检查项目有哪些？
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