尖头并指畸形的症状_尖头并指畸形的症状是什么

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尖头并指畸形的症状

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　　1.尖头并指畸形Ⅰ型： Wheaton(1894)首报，由Apert(1906)证实，发生率为6—10×10-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。又称Apert综合征(Apert syndrome)。

　　2.尖头并指畸形Ⅱ型：又称Vogt cephalodactyly或Apert—Crouzon病(Apert—Crouzon disease)。　面容像Crouzon综合征，手则像Apert综合征。

　　3.尖头并指畸形Ⅲ型：又称Chotzen综合征(Chotzen syndrome)和尖头、颅不对称与轻度并指acrocephaly，skull asymmetry and mildsyndactyly)。尖头并指畸形的症状为额发际低，颅面不对称，睑下垂，眼角距远(tel-ecanchus)，眉外侧浓密，耳位低，腭裂，短指，并指。

　　4.尖头并指畸形Ⅳ型：又称Waardenberg综合征(Waardenberg ayndrome)。　表现为尖头，钩鼻，眼距过宽，腭裂，白内障，外生殖器畸形，两手部分非骨性并指，食指与中指远端指骨重迭，每足仅有四趾。

　　5.尖头并指畸形Ⅴ型：又称Pfeiffer综合征(Pfeiffer syndrome)。尖头，眼距过宽，斜眼，突眼，前额隆起，鼻梁塌陷，拇指宽阔并向尺侧偏斜，余手指指骨向桡侧偏斜，姆趾内移。

　　6.尖头多并指畸形Ⅰ型：也称为Noack综合征。尖头并指畸形的表现为轻度尖头、姆趾宽、趾过短、有或无多指。

　　7.尖头多并指畸形Ⅱ型：又名Carpenter综合征(Carpenter syndrome)。多趾、尖头，3、4并指，多指(趾)，矮小，髋外翻，肥胖，智能低下，先灭性心脏病。

　　8.尖头多并指畸形Ⅲ型：又称Sakati—Nyhan综合征。尖头，多指(趾)和并指畸形，心脏病，弓形股骨，胫骨发育不全，耳畸形。

　　9.尖头多并指畸形Ⅳ型：又名Goodman综合征。尖头并指畸形的表现为尖头、多并指(趾)，指过短且弯曲、指屈曲、颅缝早闭、肥胖、斜眼。

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