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寻常型间质性肺炎(UIP) (寻常型间质性肺炎,间质性肺炎,肺炎)

寻常型间质性肺炎(UIP)的遗传

  寻常型间质性肺炎(UIP)不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。寻常型间质性肺炎(UIP)属于非遗传性疾病,病因如下:

  寻常型间质性肺炎的在寻常型间质性肺炎见到的肺部病变主要为纤维化,可存在轻度的慢性肺间质的炎症改变,但主要的表现为成纤维细胞增生,蜂窝肺改变和瘢痕形成。寻常型间质性肺炎的炎症表现并不明显,主要表现为一种纤维化形成的过程。许多细胞机制可能参与到疾病的发生与发展的过程中。从临床角度来说,肺纤维化可降低肺的顺应性,使肺变得僵硬,导致寻常型间质性肺炎患者呼吸做功增加;肺泡毛细血管单位减少影响肺泡的气体交换;缺氧和肺僵硬导致呼吸困难和呼吸窘迫的产生。随着疾病进展,破坏的肺泡集聚融合成大的囊状结构,因而形成X线胸片上蜂窝肺的表现。肺纤维化可引起气道放射状的牵拉,从而导致支气管扩张。慢性缺氧及肺毛细血管床和肺小动脉横截面积的减少,最终可引发肺动脉高压和肺源性心脏病。与许多慢性肺部疾病类似,患者可出现明显的杵状指。寻常型间质性肺炎患者可出现病情的反复加重,其原因有时为感染,有时为其他的未知因素。患者的死亡原因通常为呼吸衰竭或无法控制的肺部感染。

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