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在人们的生活中，由于对于颅咽管瘤这一疾病的认识不深刻，因此专家发现，临床上很多颅咽管瘤疾病的患者都是等到自身的病情较为严重的时候，此时才想起究竟应当要如何让治疗颅咽管瘤这一疾病，实际上，这个时候患者的病情已经收到了一定的耽误，此时再进行相应的颅咽管瘤疾病治疗，往往会使得该疾病的治疗周期变得较长。因此，人们应当要对颅咽管瘤这一疾病的发病机制，多多进行把握才是，究竟颅咽管瘤这一疾病的发病机制都有哪些呢?
颅咽管瘤是由于外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，多见于儿童，成人较少见。在治疗的时候，要根据肿瘤的大小和部位进行分析，一般需要手术切除进行治疗。如果手术后表现为头痛或伴有局部功能方面的问题则提示复发的可能，那么需要进一步检查确诊。那么就关于颅炎管瘤的相关问题，就有请暨南大学附属医院副主任医师文军给我们做出相关解答。
颅咽管瘤是由于外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤。治疗时可以通过保守治疗和手术治疗两种治疗方案。治疗方案的选择还需要根据具体情况确定。如果保守治疗无效，要通过手术治疗，即便手术后也会有一定的复发几率。那么就关于颅咽管瘤的相关问题，就有请暨南大学附属医院副主任医师文军给我们做出相关解答。
颅咽管瘤属于大脑颅内肿瘤之一，在生活中并不常见，在临床上的发病率也不高。根据最新的数据统计表明，全球颅咽管瘤的发病率在百万分之八左右，因此很多人对颅咽管瘤并不了解，当出现颅咽管瘤相关的症状表现时，也不知道如何处理，导致病情的延误治疗。因此，为进一步提升对乳腺管瘤的认识，针对颅咽管瘤是否会复发，以及颅咽管瘤保守治疗方法，我们特邀请暨南大学附属医院副主任医师文军为我们一一解读。
颅咽管瘤在临床上属于良性肿瘤之一，多发生在大脑的中枢神经系统。很多患者在发病的早期并没有症状或者是症状不明显，随着病情的发展会出现神经功能的一些症状表现，影响日常的工作和生活。颅咽管瘤在生活中并不常见，很多人甚至都没有听说过，因此为进一步提升对颅咽管瘤的认识，针对颅咽管瘤的治疗措施以及颅咽管瘤复发时的症状表现，我们特邀请暨南大学附属医院副主任医师文军为我们一一解读。
颅咽管瘤属于较为常见的胚胎残余组织肿瘤，是大脑最为常见的先天性肿瘤之一，此病多发于儿童群体，成年人发病较为少见，其主要特征为尿崩症、颅内压增高、下丘脑-垂体功能紊乱等。接下来我们请惠州市人民医院主任医师李毅毅讲解颅咽管瘤的鉴别诊断和并发症。
颅咽管瘤属于良性肿瘤，目前手术全部切除肿瘤是优选方法，颅咽管瘤由胚胎期颅咽管组织残留引起，常见于儿童与青年。颅咽管瘤患者家属对于术后饮食护理也应引起重视，患者要做好配合工作，才能保证达到更好的治疗效果。下面，就为大家讲讲这方面的知识。
近30余年来开展显微手术，对保护正常脑组织、争取肿瘤全切除、减少下丘脑及垂体损伤，降低致残率及死亡率创造了有利条件，大大地改善了病人的预后。颅咽管瘤的手术死亡率已降至2%，10年生存率达58%～66%，复发率为7%～26.5%。
CT和MRI分别对颅咽管瘤有哪些帮助呢？这两种检查对颅咽管瘤的表现形式是有所不同的，不能一概而论。如果你还不了解的话，就来继续往下看看关于颅咽管瘤的CT和MRI表现症状的介绍吧。
身材娇小，32岁少妇面如16岁少女。没想到近日因视力下降去医院检查，才知道“冻龄”竟是颅咽管瘤在作怪。32岁的蔡女士身高1.55米，从上高中起，时间就好像在她身上停了下来，10多年来没有任何变化，身边人都羡慕不已。大学毕业后，她留在深圳工作，4年前结了婚，可惜一直没能怀孕。这两年她看过西医，也试过中医，但都没有效果。3个月前，蔡女士发现自己右眼视力下降得厉害，以为是没休息好并不在意。上周家中有事，她赶回武汉，没想到右眼突然看不见了，到市医院经CT核磁等检查，诊断为颅咽管瘤。
你听说过颅咽管瘤吗？这也是脑部肿瘤的一种，说到肿瘤少不了的检查就是影像检查。而现如今的影像检查有很多种，哪种最适合颅咽管瘤呢？今天，不如就一起看看颅咽管瘤的各种影像检查方法都有哪些吧。遗传因素（30%）。本病为先天性疾病，生长缓慢，正常胚胎发育时，Rathke囊与原始口腔相连接的细长管道即颅咽管，此管随胚胎发育而逐渐消失，Rathke囊前壁的残余部分，前叶结节部，退化的颅咽管的残存鳞状上皮细胞都可能成为发生颅咽管瘤的起源，因此颅咽管瘤可发生于咽部，蝶窦，鞍内，鞍上及第三脑室，有的可侵入颅后窝。
颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，在鞍区肿瘤中占第二位，好发于儿童，成年人较少见，那么颅咽管瘤患者用药需要注意哪些问题呢？术后保健又要注意哪些问题？
颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤，在鞍区肿瘤中占第二位，好发于儿童，成年人较少见，那么如何做好颅咽管瘤患者的预防工作呢？
颅咽管瘤是指发生于颅咽管残余上皮细胞的肿瘤，是最常见的先天性肿瘤，约占60%，占颅内肿瘤的5%—6%。为良性肿瘤，可见任何年龄，以儿童及青年多见，男女比例约为2：1。颅咽管瘤的检查包括实验室检查和影像学检查两个方面。
颅咽管瘤可见于任何年龄，但以6～14岁最多见，大多数颅咽管瘤呈间歇性生长，故总体上看肿瘤生长较慢，其症状发展也慢；少数颅咽管瘤生长快速，其病情进展亦较快，其临床表现包括以下几个方面：肿瘤占位效应及阻塞室间孔引起的高颅压表现；肿瘤压迫视交叉，视神经引起的视力障碍；肿瘤压迫下丘脑，垂体引起的下丘脑-垂体功能障碍；肿瘤侵及其他脑组织引起的神经，精神症状，主要有以下5方面：
颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤，在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童，成年人较少见，好发于鞍上，占整个颅内肿瘤的5～7%，占儿童颅内肿瘤的12～13%，其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍，尿崩症以及神经和精神症状，CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤。
儿童颅咽管瘤发生率仅次于儿童白血病，很多患儿都会出现视力减退的症状。因此，如果孩子视力逐渐模糊，视野逐渐狭窄，需要警惕或是脑瘤引起的。
儿童颅咽管瘤发生率在儿童瘤中仅次于白血病，居第二位，我国13亿人口每年新发生脑瘤的有3万~5万人，其中有不少是儿童。这些发生肿瘤的儿童中，有一半会表现为视力减退。
儿童颅咽管瘤是儿童最常见的颅内先天性肿瘤。据了解，在我国人群中的颅咽管瘤发病率占全部颅内肿瘤的4.7-6.5%。其中，70%为15岁以下的儿童。由于儿童颅咽管瘤首发症状表现为视力下降，极易被误诊，因此家长一定不能掉以轻心。
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