临床表现
一般多见于中年以上和老年人,60岁以上有脑动脉硬化、高脂血症和糖尿病的病人最易发生。部分病人发病前有前驱症状,如头晕、一过性肢体麻木无力等TIA症状。起病较缓慢,多在夜间睡眠中发病,次晨醒来才发现半身肢体瘫痪;部分病人白天发病,常先有TIA症状,以后进展为偏瘫。多数病人发病时无意识障碍、头痛、呕吐等症状,局灶体征缓慢进展,多在数小时或2~3d内达高峰。少数病例脑梗死范围较大,或累及脑干网状结构,可出现不同程度的意识障碍;如同时合并严重脑水肿,也可伴有颅内高压症状。
1.临床类型:
1.1.完全型
指起病6小时内病情即达高峰者,常为完全性偏瘫,病情一般较严重。甚至昏迷。
1.2.进展型
局限性脑缺血症状逐渐进展,呈阶梯式加重,可持续6小时至数天。
1.3.缓慢进展型
起病2周后症状仍进展,常与全身或局部因素所致的脑灌流减少,侧支循环代偿不良,血栓向近心端逐渐扩展等有关。
1.4.可逆性脑缺血发作或称可逆性缺血性神经功能缺损,缺血出现的神经症状一般在24~72小时才恢复,最长可持续3周,不留后遗症。
2.不同动脉闭塞时的临床症状:
由于血栓形成的部位不同,出现相应动脉主配区的神经功能障碍。
2.1.颈内动脉
临床表现复杂多样。在眼动脉分出之前闭塞时,如脑底动脉环完整,眼动脉与颈外动脉分支间的吻合良好,可以完全代偿其供血,临床上可无任何症状,如出现症状,可表觋为TIA,或进展型或完全型卒中。常见症状为对侧偏瘫、偏身感觉障碍,优势半球病变时可有失语。如颈内动脉近端血栓影响眼动脉,可出现特征性的病变,即同侧一过性视力障碍和Horner征。检查可见患侧颈内动脉搏动减弱或消失,局部可闻收缩期血管杂音,同侧视网膜动脉压下降,颞浅动脉额支扩张充血搏动增强。
2.2.大脑中动脉
大脑中动脉主干闭塞:出现对侧偏瘫、偏身感觉障碍和同向性偏盲。优势半球受累还可出现失语。当梗塞面积大症状严重者可引起颅内压增高、昏迷,甚至可导致死亡。皮质支闭塞:偏瘫及偏身感觉障碍以面部及上肢为重,优势半球受累可有失语,非优势半球受累可出现对侧偏侧忽视症等体象障碍;深穿支闭塞:内囊部分软化,出现对侧偏瘫,一般无感觉障碍及偏盲,优势半球受损时,可有失语。
2.3.大脑前动脉
近端阻塞时因前交通支侧支循环良好可无症状。前交通支以后阻塞时,额叶内删缺血,出现对侧下肢运动及感觉障碍,因旁中央小叶受累排尿不易控制。深穿支闭塞时,内囊前肢和尾状核缺血,出现对侧中枢性面舌瘫及上肢轻瘫。双侧大脑前动脉闭塞时,可出到淡漠、欣快等精神症状及双侧脑性瘫痪。
2.4.大脑后动脉
大脑后动脉供应大脑半球后部、丘脑及上部脑干。梗塞时常见对侧同向性偏盲(有黄斑回避)及一过性视力障碍如黑蒙等。优势半球受累除有皮质感觉障碍外,还可出现失语、失读、失认、失写等症状;非优势半球受累可有体象障碍。深穿支阻塞累及丘脑和上部脑干,出现丘脑综合征,表现为对侧偏身感觉障碍,如感觉异常、感觉过度、丘脑痛;锥体外系症状如手足徐动、舞蹈、震颤等;还可出现动眼神经麻痹、小脑性共济失调。
2.5.椎-基底动脉
常出现眩晕、眼震、复视、构音障碍、吞咽困难、共济失调、交叉瘫等症状。基底动脉主干闭塞时出现四肢瘫、球麻痹、意识障碍,常迅速死亡。脑桥基底部梗塞可出现闭锁综合征(Locked—in syndrome).患者意识清楚,因四肢瘫、双侧面瘫、球麻痹,不能言语、不能进食、不能做各种动作,只能以眼球上下运动来表达自己的意愿。
2.6.小脑下后动脉
此处梗塞又称延髓背外侧综合征或Wallenberg综合征。临床表现为突然眩晕、恶心呕吐,眼球震颤,吞咽困难,病灶侧软腭及声带麻痹(舌咽,迷走神经疑核受损),共济失调(前庭小脑纤维受损),面部痛觉温度觉障碍(三叉神经脊髓束核受损),Horner综合征(交感神经下行纤维受损),对侧半身痛觉温度觉障碍(脊髓丘脑束受损)。
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