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与小脑扁桃体下疝畸形症状相关的文章有3篇：
小脑下疝一般是指小脑扁桃体下疝畸形，手术后可能会留下头痛、颈部疼痛、平衡障碍、发热、恶心呕吐等后遗症，患者应前往医院规范性治疗。 1、头痛：如果手术损伤了脑神经核，导致脑部缺血、缺氧，可引起长期头痛、头晕等后遗症。 2、颈部疼痛：手术可能需要去除骨质，在后期愈合过程中若出现一系列的纤维组织增生，就会牵扯到颈部，引起颈部牵拉性疼痛。 3、平衡障碍：手术中小脑后下动脉损伤或发生了严重的血管痉挛，可能会继发小脑梗死，导致患者手术后出现平衡障碍的表现，如走路不稳、肢体不协调等。 4、发热：手术过程中如果脑脊液漏在局部形成积液，当积液不及时处理，可能会导致患者反复出现发热的后遗症。 5、恶心呕吐：手术过程中不可避免会对周围的小脑组织造成侵犯，导致脑组织水肿，患者容易出现强烈的恶心呕吐症状。 患者手术后要多休息，注意观察病情的变化，如果出现走路不稳、头部剧烈疼痛等情况，需要前往医院进一步检查，判断具体原因。
Chiari1度畸形通常是指小脑扁桃体下疝畸形，一般是因为基因突变、脑积水压迫、脊髓栓系牵引、胚胎原发性发育不全、脊柱裂等原因造成。一般需要患者前往医院就诊，由专业医生通过详细检查进行综合评估，并根据个人情况给予相应的治疗措施。 1、基因突变：临床数据显示小脑扁桃体下疝畸形存在遗传倾向，比如父母亲患有该疾病，其子女患病的概率高于正常人。 2、脑积水压迫：本身患有脑积水的患者，由于积水持续性增多，可能会对小脑造成压迫而出现该疾病。 3、脊髓栓系牵引：部分患者出现小脑扁桃体下疝畸形，可能是脊髓栓系持续牵引造成。 4、胚胎原发性发育不全：如果女性在妊娠期间，长时间接触放射线或者抽烟、饮酒以及接触化学物质，有可能会造成胚胎原发性发育不全而表现为小脑扁桃体下颌畸形。 5、脊柱裂：脊髓通常是在脊柱裂处固定，一般在发育的过程中，若出现速度异常，由于脊髓无法正常上移，有可能会诱发该疾病。 通常在确诊该疾病后，需要患者积极配合医生进行治疗，尽量提高预后以及生活质量。
脑积水，好发于儿童，发病原因是比较复杂的，像脑部的导水管堵塞、小脑扁桃体下疝畸形、感染、脑炎、脑膜炎、颅内肿瘤、小脑扁桃体下疝畸形等都是会引起脑积水的，一旦患者，患儿可出现头围遗传增大、眼睛向下看、恶心呕吐、颅缝开裂、前囟紧张饱满、视力受到影响，部分患儿还会伴有抽搐、智力低下等症状，十分危险，所以需及时去医院检查治疗。
小脑扁桃体下疝畸形可以引起脊髓空洞和脊柱侧弯？中山大学附属医院神经外科副主任医师杨超表示，小脑扁桃体下疝畸形是一种先天性的后颅窝小脑畸形，发病多在15—65岁之间，以中年人居多。
小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征，为后脑先天性发育异常，是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。要预防胎儿小脑扁桃体下疝畸形，主要是注意女性孕期、围生期保健防病及不能随意用药，防止先天性畸形儿的出生。各位准妈妈应该注意做到以下几点。
小脑扁桃体下疝畸形因后颅凹中线脑在胚胎期中的发育异常，小脑扁桃体向下延伸而导致的一种先天性发育异常，它常伴有其他的畸形诸如脊髓脊膜膨出颈椎裂和小脑发育不全等。小脑扁桃体下疝畸形根据病变的程度严重与否分为三类：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。接下来我们就来具体了解一下分型及常见体征。
小脑扁桃体下疝畸形是常见的先天性异常疾病，起病缓慢，病程呈逐渐加重趋势，其最常见的症状为枕部、颈部和臂部疼痛，该疼痛感为放射性持续疼痛，有灼烧感，其他的明显症状包括眩晕，耳鸣，复视，走路不稳及肌无力。对于小脑扁桃体下疝畸形，最常见的治疗方法为手术治疗。以下将为大家具体介绍一下该病的临床表现、诊断依据及手术治疗。
小脑扁桃体下疝畸形的引起主要有两个方面的原因：一个是子宫内脑和神经系统发育障碍，另一个是胎儿分娩时产伤窒息所致，当然，还有其他的一些发病原因和机制，目前学者尚未有论断。但是，对于此病的诊断检查，目前的医学手段有很多，包括必须检查项目和辅助检查项目，接下来我们将就这两个方面做一个详细的解读。
小脑扁桃体下疝之所以畸形是由于胚胎发育异常使小脑扁桃体下部下降至枕骨大孔以下、颈椎管内而导致的，其病情的发展非常缓慢，而且其临床表现与畸形程度密切相关，主要体现在神经根、上颈髓及延髓、小脑等部位，其治疗方法主要为手术。以下的文章小编主要为你介绍的就是小脑扁桃体下疝畸形的症状与详细的手术治疗。
小脑扁桃体下疝畸形可以通过MRI检查X线平片检查及CT等手段来确诊，并对颅颈部骨性畸形情况进行了解。其治疗手段主要以手术为主，对于病情严重的患者，一般需要切除小脑扁桃体，有证据提示Ⅳ脑室正中孔粘连者，可予显微分离；有脑积水者酌情行分流术。当然，也并非所有的患者都适用手术，接下来我们就来了解一下小脑扁桃体下疝畸形的手术治疗适应症及手术原则。
小脑扁桃体下疝畸形又称为阿诺德—-奇阿畸形，这种病是由于脑结构在胚胎期中的发育异常而造成的，是常见的先天性发育异常，且常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出颈椎裂和小脑发育不全等。对于其发病机制及病因，学者们也是百家争鸣，各有看法。有学者认为是由于脊柱和脊髓的发育异常而造成的，而有的学者则认为之所以造成此病的原因是脑积水。
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