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与髓质海绵肾护理相关的文章有1篇：
2024年4月15-21日是第30个全国肿瘤防治宣传周，今年的主题是“综合施策，科学防癌”。
海绵肾是髓质海绵肾的简称，是一种先天性发育异常性疾病。 髓质海绵肾是一种良性的先天性肾发育异常性疾病，解剖学的特征为肾髓质集合管囊性扩张。多数的患者在进行检测时会出现双侧肾受累的现象，女性的发病几率通常会高于男性。如果存在肝炎、肾结石等疾病，发病几率会明显增高。髓质海绵肾具体的发病原因尚不明确，可能和常染色体显性遗传、甲状腺功能异常等原因有关。 髓质海绵肾目前尚无有效的治疗方法，主要是针对并发症进行治疗，除了要多饮水外，还需要针对感染以及结石进行有效处理，缓解临床症状，可以降低疾病对身体的影响。
海绵肾一般指的是髓质海绵肾，这是肾脏先天发育异常，患者肾结石比较大一般通过药物无法排出，可以进行体外冲击波碎石术、经皮肾镜碎石术、输尿管镜碎石取石术、开放式手术、肾部分或全部切除术，建议到正规医院就诊，积极治疗。 1、体外冲击波碎石术：适用于直径5~20mm的肾盂及中、上盏结石，由于患者存在海绵肾，在操作时建议多次进行，分期碎石，减少结石量，避免影响到肾功能。 2、经皮肾镜碎石术：这种方法适用于大于2CM的结石，操作方法是将肾镜从体外穿入肾盂肾盏内进行体内碎石。 3、输尿管镜碎石取石术：这种方法适用于直径小于2CM的肾结石，是经尿道置入输尿管镜，用套索或钳子将结石取出。 4、开放式手术：如果结石特别大，或者是以上方法治疗失败的情况下，也可选择开放式手术，需要将患者的皮肤以及皮下组织切开，然后将结石取出。 5、肾部分或全部切除术：如果肾结石比较严重，而且是单侧肾结石，已经出现了肾脏的损伤，必要时可选择肾部分或全部切除术。 海绵肾患者的肾结石比较大应及时就诊，根据结石的位置大小，在医生的指导下选择合适的治疗方式，平时要注意密切关注身体的变化。
肾囊肿一般不会遗传，少数可能会遗传。该病是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块。 肾囊肿的发病原因比较多，可能是先天的发育不良，造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾等，但这种情况一般不存在先天发育异常的基因，所以这种类型的肾囊肿一般不属于遗传疾病。 但是对于多囊肾的患者来说，大部分是遗传因素引起，包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，是胚胎形成时的基因突变导致，只是这种类型的肾囊肿比较少见。 大部分的肾囊肿比较小，没有明显的临床症状，这种情况下也不需要特殊的干预，定期复查即可，对于有症状的肾囊肿，一般可以通过手术切除或者是通过抽吸手术，暂时改善症状。 患有肾囊肿应及时就诊，在医生的指导下选择合适的治疗方式，平时要保持健康的生活方式，避免做剧烈运动。
海绵肾是肾髓质囊性病中的髓质海绵肾，属于先天性发育异常疾病，其注意事项包括饮食调整、适当运动、预防感染、合理用药、定期复查等。 1、饮食调整：一般在饮食方面需要多饮水，尽量选用含草酸、钙低的食物，预防结石形成。 2、适当运动：患者可以根据个人情况，选择跳绳、慢跑、练瑜伽等运动项目，加速机体血液循环，增强体质，对病情恢复有帮助。 3、预防感染：如保持尿道部位卫生干净，勤换内裤，避免长时间憋尿，如果有尿频、尿急等不适症状发生，需及时干预，避免上行感染。 4、合理用药：需要在医生指导下足量足疗程使用金钱草、海金沙等药物治疗疾病，避免使用硫酸新霉素片、利福平胶囊等容易损伤肾脏的药物。 5、定期复查：患者需在医生指导下定期去医院复查，随时了解身体的恢复情况。 海绵肾患者在疾病恢复的过程中，建议做好以上注意事项，有利于提高治疗效果，还要定期去医院复查。
髓质海绵肾为先天性发育异常疾病，对肾功能一般无影响，通过ct检查可见肾脏实质病变，如髓质出现小孔，部分小孔中会形成肾结石。
先天性肾囊肿可分为多囊肾、髓质海绵肾、多房性肾囊肿等类型，一般不能治愈。 1、多囊肾。多囊肾是基因突变导致的遗传性肾病，会导致患者出现血压高、腹部包块、肾区疼痛、血尿、蛋白尿等情况，需要遵医嘱使用奥曲肽等药物治疗，可以延缓肾功能的恶化。 2、髓质海绵肾。髓质海绵肾可能和先天性肾脏结构异常有关，会导致患者出现血尿、腰痛、肾结石等情况，可遵医嘱使用头孢曲松钠治疗，缓解病情，必要时需要考虑进行激光手术治疗。 3、多房性肾囊肿。多房性肾囊肿患者可能会出现腹部肿块、腹痛、血尿等症状，需要采取支持疗法，保持低盐、低蛋白饮食。如果伴有严重肾功能不全，患者可通过透析或者肾移植手术缓解病情。
海绵肾在医学上正确的说法为髓质海绵肾，一般可以通过药物治疗、输血治疗、手术治疗等方法进行治疗。 1、药物治疗。患者可遵医嘱服用柠檬酸钾、头孢曲松钠、庆大霉素等药物进行治疗。 2、输血治疗。髓质海绵肾患者在病情严重时可能会使患者出现严重的血尿，而血液流失过多容易出现贫血的情况，所以患者在必要时需要通过输注血浆缓解贫血的情况。 3、手术治疗。髓质海绵肾如果是肾结石引起的，可进行体外冲击波碎石术治疗，击碎体内的结石使之随尿液排除体外。病情严重者也可通过切除部分肾组织或一侧肾脏进行治疗。髓质海绵肾患者平时需要注意清淡饮食，每天保证2500毫升以上的水分摄入，而且要定期进行复查。
髓质海绵肾是一种先天性疾病，也被称作肾集合管的囊性扩张，前叶管状扩张或者海绵肾。当肾小管或收集导管形成小囊肿时，髓质海绵肾就会发生，这些囊肿可以减少尿液从肾脏流出，影响一个或两个肾脏的正常功能。髓质海绵肾被认为是一种罕见的疾病。确切原因尚不清楚，绝大多数病例未显示家族史，男性比女性受到的影响更大。
先天的发育不良。由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
先天性发育不良是诱发肾囊肿的主要原因之一，很容易造成造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
先天性发育不良是诱发肾囊肿的主要原因之一，很容易造成造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
先天性发育不良是诱发肾囊肿的主要原因之一，很容易造成造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
海绵肾如无并发症如感染、出血、结石等产生，可无特殊临床症状。根据临床和放射学上的改变，将病人的初期症状分为3类：临床上没有症状或仅有轻微症状，在排泄性尿路造影片上只表现有特征性改变，但尿路平片上没有钙化现象；在尿路平片上呈现钙质沉着，病人表现为尿路感染。这种钙质沉着应与原发性甲状旁腺机能亢进及肾小管酸中毒等相区别；由于慢性炎症，肾小管结石破出锥体进入肾盏和肾盂，产生结石的典型症状。
一般性治疗 不管病人有无症状，一经论断应嘱病人多饮水，采用低钙、低草酸饮食。对高钙尿病人应适当长期应用降低尿钙的药物，如噻嗪类利尿剂，并与枸橼酸钾联合应用，以防止或延缓结石形成。注意切勿做不必要的排石治疗，因结石位于肾乳头管内，不能将结石排出。
一般性治疗 不管病人有无症状，一经论断应嘱病人多饮水，采用低钙、低草酸饮食。对高钙尿病人应适当长期应用降低尿钙的药物，如噻嗪类利尿剂，并与枸橼酸钾联合应用，以防止或延缓结石形成。注意切勿做不必要的排石治疗，因结石位于肾乳头管内，不能将结石排出。
海绵肾如无并发症如感染、出血、结石等产生，可无特殊临床症状。根据临床和放射学上的改变，将病人的初期症状分为3类：临床上没有症状或仅有轻微症状，在排泄性尿路造影片上只表现有特征性改变，但尿路平片上没有钙化现象；在尿路平片上呈现钙质沉着，病人表现为尿路感染。这种钙质沉着应与原发性甲状旁腺机能亢进及肾小管酸中毒等相区别；由于慢性炎症，肾小管结石破出锥体进入肾盏和肾盂，产生结石的典型症状。
髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变， 其特征为肾锥体部乳头管及集合管呈梭形或囊状扩张，并伴发感染和尿路结石形成。在肾标本切面上， 可见髓质中呈海绵状改变。本病可能为遗传性疾病，有报道同一家族中有2人以上或几代人发病。海绵肾通常由于病人出现尿路症状而进行尿路系统检查即做尿路平片或静脉尿路造影时被发现。
髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变， 其特征为肾锥体部乳头管及集合管呈梭形或囊状扩张，并伴发感染和尿路结石形成。在肾标本切面上， 可见髓质中呈海绵状改变。静脉尿路造影片上常见到的肾锥体或肾盏周围的阴影为：造影剂在扩张的集合管和乳头管内呈扇形；充盈小囊腔呈葡萄串样；或与结石影重叠形成密度不均的斑片影；肾小盏增宽，杯口大而变平。
肾囊性病变是先天性、遗传性、获得性肾皮质或髓质囊性疾病的总称，临床上较常见的肾囊性病变有：多囊肾、肾髓质囊性病、多房性肾囊性变、单纯性肾囊肿、髓质海绵肾，其中以多囊肾及单纯性肾囊肿为常见。
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