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先天性气管食管瘘 (先天性气管食管瘘,气管瘘,支气管瘘,食管瘘)

先天性气管食管瘘的诊断

  诊断

  食管造影可确诊。

  纤维支气管镜检查用导管将食管下端阻塞,注入亚甲蓝,然后从支气管镜内观察是否有瘘道。

  食管闭锁-气管瘘可同时存在,先天性气管食管瘘的诊断一般分为5型:

  Ⅰ型:食管上、下段闭锁,无食管气管瘘(4%~8%),两段距离甚远。

  Ⅱ型:食管上段瘘管与气管相通,食管下段盲闭(0.5%~1%),两段距离也甚远。

  Ⅲ型:食管上端闭锁,下段有瘘管与气管相通(85%~90%),在此型中有些病儿上、下两段相距超过2cm(ⅢA),食管Ⅰ期吻合术相当困难;有些病例相距1cm左右(ⅢB),食管Ⅰ期吻合多能成功。

  Ⅳ:食管上、下两段皆与气管相通成瘘(1%)。

  Ⅴ:无食管闭锁,但有瘘与气管相通,即单纯气管食管瘘(2%~5%)。

  食管闭锁-气管瘘可同时存在,先天性气管食管瘘的诊断一般分为5型:

  Ⅰ型:食管上、下段闭锁,无食管气管瘘(4%~8%),两段距离甚远。

  Ⅱ型:食管上段瘘管与气管相通,食管下段盲闭(0.5%~1%),两段距离也甚远。

  Ⅲ型:食管上端闭锁,下段有瘘管与气管相通(85%~90%),在此型中有些病儿上、下两段相距超过2cm(ⅢA),食管Ⅰ期吻合术相当困难;有些病例相距1cm左右(ⅢB),食管Ⅰ期吻合多能成功。

  Ⅳ:食管上、下两段皆与气管相通成瘘(1%)。

  Ⅴ:无食管闭锁,但有瘘与气管相通,即单纯气管食管瘘(2%~5%)。

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