先天性食管闭锁和气管食管瘘病因_先天性食管闭锁和气管食管瘘是什么原因引起_先天性食管闭锁和气管食管瘘有哪些原因

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先天性食管闭锁和气管食管瘘的病因

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　　食管闭锁气管瘘多发生于未成熟儿，低体重儿。一般认为，先天性食管闭锁及气管食管瘘的形成与胚胎发育有直接的关系。虽然目前对食管和气管的胚胎发育已有较多的研究和认识.然而对其真正的发病机制却不甚了解。在胚胎早期，咽、食管、胃及呼吸器官均发源在原始前肠，在胚胎第3周时，胚胎人约3 mm.此时。食管和气管为单一管腔，以后在前肠的两侧各有一隔突逐渐向内生长，形成“嵴”样内生物，至胚胎生长第36 d时，胚胎长10～40 mm，“嵴”样内生物会合，从面将单一管腔分隔为前面的气管和后面的食管。此过程一旦中断，则可能会导致气管食管瘘。形成食管闭锁的原因日前解释不十分清楚。有一种理论认为;在食管发育过程中，内胚层的上皮增殖为复层，使管腔变窄及堵塞，以后，中间又出现许多空泡.继而互相融合。于是重新形成管腔。若在此过程中，食管实质期的空泡融合过程发生障碍，食管未能承新沟通，则可引起食管闭锁。另一种理论认为：当气管与食管分隔不全产生瘘管而相附着时，由于气管向尾部延伸太快。致使食管壁被牵拉。结果是因瘘管的形成而导致食管闭锁。

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