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与大血管错位症状相关的文章有1篇：
眼睛作为心灵的窗户，在人际交往中，眼的交流往往都是通过眼睛来完成的。因此，明亮有神的眼睛可以直接提升一个人的整体精神状态。在整形美容外科门诊中，双眼皮手术无疑是最热门的项目之一。暨南大学附属医院整形激光美容中心副主任医师卢金强博士透露，其每天门诊量有超过三分之一的求美者是咨询双眼皮手术。
2024年4月25日，中国上海 –4月25日全国儿童预防接种日，由澎湃新闻发起的“全程『宝』护，早有准备”儿童预防接种科普活动正式落地，全国100家预防接种单位同步开启公益科普。本次活动通过生动吸睛、深入浅出的趣味科普，向广大婴幼儿家庭普及疾病预防知识，提高及早全程接种儿童疫苗的意识以及对联合疫苗的认知，守护更多中国宝宝健康成长。
小璇从6岁那年就开始苦恼：
近日，百日咳又上了热搜，加上去年冬季的流感、新冠、支原体、腺病毒、合胞病毒……每隔一段时间，似乎都会集中暴发一种甚至几种呼吸道传染病，对于儿童来说，呼吸道疾病危害更重。近日，中华医学会儿科学分会名誉主任委员申昆玲教授接受新华网专访，详解儿童呼吸道传染病的流行形势，尤其强调了应对“每年必来”的流感的防治策略。
完全性大血管错位（complete transposition of great blood vessels） 青紫出现得更早、更明显，常在一出生即出现严重青紫，生后1～2周可发生充血性心力衰竭。X射线示肺充血，心影扩大呈蛋形。心电图示重度右心室肥厚或左、右心室肥厚。
先天性心脏病有哪些检查的方法呢？先天性心脏病是心脏病的一种，在治疗的过程中需要做一些检查来了解病情。今天，要为大家介绍的就是先天性心脏病的检查方法，快来一起了解了解吧。青紫：青紫是青紫型先天性心脏病如大血管错位，法乐氏四联症等的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指趾甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
1、青紫：青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
大动脉转位是指右心房与右心室相连接，后者发出主动脉，而左心室与左心房相连并发出肺动脉干。大血管错位，又称大血管转位，系主动脉与肺动脉在解剖上互换位置，形成体循环与肺循环异常的一种先天性畸形。 脊椎动物向身体各部发出的动脉中的动脉主干。鱼类由心脏发出的动脉干向前延伸形成腹大动脉，由腹大动脉向各鳃弓发出入鳃动脉，进行了气体交换的血液进入出鳃动脉（鳃静脉）。
大血管疾病的发生，可能和以下因素有关：动脉粥样硬化、高血压、马凡氏综合征、感染、外伤等，患者起病迅速，易引起撕裂状胸腹疼痛，血压波动等表现，应立即送医，采取紧急治疗措施，以挽救患者的生命。在保守处理的基础上，及时进行介入或手术治疗，以降低猝死风险，帮助患者获得长期生存。所以懂得如何合理饮食很重要。
大血管疾病一般多发于中老年人群中，但近年来也有30至40岁年龄段也比较高发，不可放松警惕。尤其是一些存在高血压、动脉粥样硬化、马凡氏综合征等疾病的患者，更需注意病情控制，定期体检，以便于及早发现主动脉病变，采取科学、合理的措施，通过介入或外科手术的治疗改善血流动力学紊乱，提高患者的远期生存率。
完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换，主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血，而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液，因而形成两个隔绝的循环系统，即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环；左心房→左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。检查体征随不同的心内病变而异，通常在心前区可闻及收缩期杂音。
完全性大血管错位（TGA），主动脉下的圆锥肌发育良好，而肺动脉下的圆锥肌基本不发育，造成主动脉与二尖瓣不连续，而肺动脉与二尖瓣连续，恰好与正常相反。主动脉圆锥的错位使主动前移与右心室相连。完全性TGA是最常见的大血管错位类型，常以SDD型和D-TGA来表示。此型约占先天性心脏病的7%~9%，位列发绀型先天性心脏病的第二位。男女之比约为3：1。
临床上，以主动脉瘤、主动脉夹层、主动脉缩窄、大动脉炎等这几种大血管疾病较为常见。上海远大心胸医院专家表示，主动脉瘤、主动脉夹层等大血管疾病的多发年龄段一般是中老年时期，30至40岁的患者也时有出现，男性相比女性为多。不同年龄段引起大血管疾病的常见原因存在差异，年龄较轻的大血管病变多继发于马凡氏综合征、先天性主动脉缩窄、主动脉窦瘤等，而老年患者则往往伴发高血压、动脉粥样硬化等疾病。
完全性大血管错位是常见的一种紫绀型先天性心脏病，完全性大血管错位是指先天性心蒂部两大动脉的位置相互错换而失去正常关系。大血管疾病在什么年龄段容易发生？大血管疾病主要是指发生于主动脉的病变，由于早期症状不明显，往往突然发作，进展迅猛，又被形象地称为"隐形的健康炸弹"。人们如果能及早发现，及时治疗，将有助于避免不良后果的出现。大血管疾病在什么年龄段容易发生？接下来就为大家介绍一下这一问题。
先天性心脏病简称先心病，是儿童常见的先天畸形之一。据推测可能由于胎儿在3月内，特别是3—8周时，母体感染风疹病毒、父母吸烟、遗传等因素有关。常见的先心病有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。临床上根据患者有无紫绀分为紫绀型先心病和非紫绀型先心病两大类。紫绀型先心病以法乐氏四联症最多见，非紫绀型先心病以房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭非常见。但非紫绀型先心病发展到后期亦可出现紫绀。
尽早带孩子去医院检查，明确心脏畸形性质、程度，决定手术合适的年龄，以免抱着“等大一点再治”的想法，延误病情。 先天性心脏病（简称先心病）是儿童常见的先天畸形之一。多见为心室、心房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动瓣、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。大多数患儿因心脏杂音在出生体检时发现，也有的因青紫、呼吸困难等症状而被早期诊断。大约有1/2的先心病患儿因严重心脏畸形死于出生后一年内。幸存者在其生长发育各年龄阶段出现反复呼吸道感染，发育障碍。轻者早期也可无症状，但心前区杂音的存在将影响患儿的升学及就业，若不治疗，最终将会导致肺动脉高压，心脏扩大，心力衰竭，有的并发内膜炎、栓塞、出血、高血压，危及生命，给家庭带来精神、经济上沉重的负担。
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