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与丙酸血症注意事项相关的文章有1篇：
两年前，七旬有余的张阿姨于当地医院先后历经多次开放性腹部手术。术后，其腹壁出现巨大切口疝，腹腔内的肠管、胃等重要脏器纷纷脱出腹腔外，在体表形成“第二腹腔”。这个体积庞大的“第二腹腔”，给张阿姨的日常行动带来极大阻碍。行走时，她不得不双手吃力地托扶着，才能勉强维持身体平衡，生活质量急剧下降。
“是你们用医术拯救了我的生命，用爱心温暖了我的心灵，对于我来说是生命的重生。”
今年以来，广州白云心理医院持续开展“心理健康知识‘六进’活动”，通过进村居、进网格、进校园、进企业、进保障房小区、进家庭等，将心理健康服务送到群众身边。截至5月6日，该院已开展心理健康活动117场，惠及超10000人次，为青少年、社区居民、企业职工等群体提供了专业的心理支持，有效筑牢了社会心理防线。
为便利居粤港人长者就医，香港特别行政区政府5月2日宣布“长者医疗券大湾区试点计划”新增12间医疗机构，广东祈福医院正式入列， 按照香港政府部门安排，于今年陆续开始提供服务。此举标志着香港长者医疗券首次在广州番禺设立服务点，进一步推动大湾区医疗互通协作。
2025年5月8日是第32个“世界地中海贫血日”。地中海贫血是一组严重威胁人类健康的遗传性血液病，在两广和海南地区流行。重型地贫患儿病情严重，死亡率高，需要不断输血维持生命，对家庭、社会造成严重的经济、医疗和心理负担。因此防止重型地贫儿的出生具有重要的现实意义。中山大学孙逸仙纪念医院产前诊断中心主任刘颖琳教授介绍，防止重型地贫儿的出生具有重要的现实意义，目前，针对产前各环节有针对性的防控措施，备孕夫妇应当予以重视、了解，共建无“贫”未来。
“荔枝蘸酱油，龙舟水漫过脚踝，凉茶铺的吆喝声混着蝉鸣……”
心脏
很多老广都爱吃鱼生
57岁的冯先生（化名）是个闲不住的人，但过去一年，一种“怪病”让他寸步难行——右腿像被千万根针扎，走路时刺痛钻心，躺下也无法缓解。他试遍了理疗、针灸，甚至民间偏方，却始终找不到病因。冯先生苦不堪言，全家人都很焦急。近期症状更是进一步加重，在朋友介绍下，冯先生慕名来到广州医科大学附属第二医院（简称：广医二院）骨外科主任兼脊柱外科主任江晓兵教授门诊，寻求进一步治疗。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
近日，暨南大学附属医院携手珍惜生命基金会“童心项目”，成功助力10余名先天性心脏病（以下简称“先心病”）患儿完成规范治疗，康复出院。这些曾因疾病孱弱的心脏，在精准医疗与公益力量的双重护航下，重新迸发出蓬勃的生命律动。
2024 年5月，随着广东省 “组团式” 援疆医疗队的接力棒交接，作为其中一员的南方医科大学珠江医院血液内科副主任黄宇贤跨越山海，踏上了南疆喀什的土地。
指导专家：中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科肝胆外科麻醉专科主任 彭俊 副教授
指导专家：中山大学孙逸仙纪念医院康复医学科 伍少玲主任医师
常见的 27 种遗传代谢病包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症、糖原累积病、枫糖尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症 I 型、多种羧化酶缺乏症、高氨血症、肉碱转运障碍、脂肪酸氧化缺陷、线粒体病、溶酶体病、过氧化物酶体病、黏多糖贮积症、戈谢病、尼曼匹克病、法布里病、糖原贮积病 II 型、胱氨酸病、肝豆状核变性、家族性高胆固醇血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等。
丙酸血症是一种常染色隐性遗传病，甜菜碱是一种生物碱，丙酸血症的患者一般不需要吃甜菜碱，具体的情况可以咨询医生并完善相关检查，根据检查结果在医生的指导下对症治疗。 丙酸血症通常是由于体内缺乏分解丙酸的酶，从而会导致丙酸以及其代谢物在血液中积聚，可能会影响全身各个系统，比如消化系统、神经系统等。甜菜碱属于一种生物碱，虽然甜菜碱能够帮助人体代谢某些氨基酸，但并不是作为丙酸血症的常规治疗方法，而且也没有科学依据能够证明甜菜碱有助于治疗丙酸血症，因此，患者一般不需要吃甜菜碱。在治疗方法上，要遵医嘱限制饮食，可考虑使用酶替代疗法控制病情。 患者在治疗期间要保持心情愉快，并适量饮用温水，同时也要多休息，定期到医院复查病情恢复情况。
丙酸血症和甲基丙二酸血症都属于遗传代谢障碍，在临床上都属于比较严重的疾病。 丙酸血症通常是线粒体多聚体酶丙酰辅酶A羧化酶缺乏，导致丙酸和代谢物在体内堆积，患者通常会反复发作代谢性酮症酸中毒、蛋白质不耐受等情况。甲基丙二酸血症通常是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶功能发生异常，或者维生素B12代谢出现异常，对身体特定的代谢通路造成破坏，导致代谢功能发生障碍，使甲基丙二酸蓄积，两种疾病的患者通常会表现出酮症酸中毒、低血糖、呕吐等不适，严重的可能会对患者的生命造成威胁，所以都比较严重。 建议患者及时到医院就诊，完善相关检查，明确诊断后在医生指导下采取合理治疗，以免病情加重，影响患者生命安全。
丙酸血症属于一种常染色体隐性遗传疾病，是遗传父亲与母亲双方的。如果父亲与母亲双方均为丙酸血症的携带者，或者是丙酸血症的患者，都有可能会导致其子女发生丙酸血症。 丙酸血症主要是因为丙酰辅酶A羧化酶缺乏，导致机体当中的丙酸或者其他的代谢产物在机体内积聚而诱发的病变。患者可能会出现代谢性酸中毒、脑损害及多脏器损害等情况。 患有丙酸血症的患者应及时采取治疗措施，可在医生的指导下使用甲硝唑、左卡尼汀等药物治疗，严重者还可以给予血液透析、腹膜透析治疗，其目的是纠正代谢性酸中毒，防止病情进一步的发展。同时注意饮食健康，以低蛋白质饮食为主。
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