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β-地中海贫血 (β-地中海贫血,地中海贫血,海洋性贫血)

β-地中海贫血的诊断

  β-地中海贫血的诊断检查:

  1.辅助检查:

  1.1.β-地中海贫血的血象:红细胞<2.0 X 10^12/L.血红蛋白<50g/L,可低至20~30g/L以下,呈小细胞低色素性贫血。外周血涂片呈显著红细胞大小不等,异形明显(梨形、泪滴状、小球形、三角形等),靶形(约占10%~35%)及碎片,嗜碱性点彩红细胞,豪一周氏小体,多嗜性红细胞,有核红细胞增加,网织红细胞增加(《0.1)。白细胞及血小板数增加,并发脾功能亢进者减少。

  1.2.β-地中海贫血的骨髓象:有核红细胞增生极度活跃,粒:红比值倒置,以中、晚幼红细胞为主,胞体小,核固缩,浆少偏蓝,甲基紫染色可见晚幼红细胞含包涵体(α链沉淀)。

  1.3.红细胞盐水渗透性试验:渗透脆性减低,0.3%~0.2%或更低才完全溶血。

  1.4.血红蛋白电泳或抗碱试验 重型和中间型HbF含量明显增高,尤其是重型升高明显,大多>0. 40,轻型HbF多正常;HbA2含量升高是轻型患者的重要特点,而在重型和中间型正常或增高。该项检查是诊断β地贫的重要依据。

  1.5.血浆及红细胞内维生素E含量显著下降,与病情呈正相关;超氧阴离子自由基增加。铁动力学显示血清铁蛋白、血清铁和转铁蛋白饱和度均增高,血清铁总结合力减低,血清铁清除率加速而铁利用率减低,血清尿酸浓度增高。

  1.6.β-地中海贫血的骨骼X线检查:骨髓腔增宽,皮质变薄和骨质疏松,颅骨的内外板变薄,板障加宽和短发样骨刺形成。

  1.7.β-地中海贫血基因诊断方法:见HbH病节,因本病多为点突变,故常用PCR加ASO才能明确突变点,我国各民族的β-地贫基因突变情况有一定差异,南方汉族的突变基因以CD41-42(-TCTT)、CD17(A→T)、IVS-Ⅱ-654

  (C→T)和TATA-box28 (A→G)为主,约占85%~90%。双重杂合子的突变组合可达近100种。

  2.诊断:β-地中海贫血发病率高的地区患有严重溶血性贫血的要儿和儿童,均需考虑重型β-地中海贫血的可能。典型的病史、体征,骨骼的X线发现,血液形态学和渗透脆性试验结果,家族史等对诊断都很有价值,但最重要的诊断依据是血红蛋白成分的改变。用患儿及其父母的血样做基因分析可确定基因型。用放射性氨基酸测定网织红细胞中α和β-珠蛋白链的合成比例,可确定地中海贫血患者是β0型还是β+型.

  3.鉴别诊断:

  3.1.遗传性胎儿血红蛋白持存症(HPFH)的HbF比例也很高,但患者无贫血,鉴别较容易。

  3.2.轻型β-地中海贫血需要与缺铁性贫血鉴别。两者的临床表现和红细胞的形态改变有相似之处,都是小细胞低色素性贫血,故易误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁减低,铁饱和度降低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,铁剂治疗有效等可资鉴别。而β地贫由于是溶血性贫血,一般血清铁不低,除非合并严重缺铁性贫血,血红蛋白检查可以帮助鉴别。

  3.3.血红蛋白E病 HbE/β-海洋性贫血综合征与本病相似,但前者Hb电泳可见HbE> 30%。

  3.4.红细胞G6PD缺乏所致CNSHA重型者与重型β海洋性贫血临床表现相似。但前者感染及氧化性药物可加重贫血,红细胞Heinz小体阳性,HbF含量正常可鉴别。

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