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与地中海贫血预防相关的文章有21篇：
地中海贫血在临床上又被称为海洋性贫血，属于免疫系统缺陷性疾病，其发病的主要因素是遗传因素，地中海贫血的发病率有明显的地域差异，我国沿海地区的发病率明显高于北方地区，其中广西四川，广东等地，发病率居全国较高，需要引起我们的高度关注。针对地中海贫血患者平时需要注意的事项以及地中海贫血患者能否生小孩，我们特邀请南方医科大学珠江医院副主任医师黄睿为我们做专项解读。
地中海贫血是一种遗传性疾病，父母罹患地贫后，婴儿也有一定的几率患上此病，严重者还能直接导致胎儿发育停滞。下面，有请广东省中医院副主任医师胡永珍针对地中海贫血遗传率大小、对胎儿的影响、如何预防等问题为大家一一解答。
地中海贫血是遗传性疾病，是由于红细胞质量发生异常引起的，一般分为轻型，中型和重型，但如果是轻型和中型的，可以通过输血治疗来维持生命，如果是重型，则很有可能引起死亡，是非常严重的疾病，针对地中海贫血的治疗和预后调理，接下来我们请暨南大学附属医院副主任医师罗更新为我们一一解答。
为进一步预防、控制地中海贫血病，减少重型地贫病患儿出生，广东省将关口前移，通过地贫病筛查、基因检测、产前诊断和产前干预，降低重型地贫病发生率。
地中海贫血是一种严重的疾病，患儿在得病后要根据具体的病情进行合理的治疗最为关键，而且在治疗期间也要注意日常生活及饮食的调理，那么，小儿地中海贫血怎么治疗?下面一起来进行一下了解。
地中海贫血是一种严重的疾病，而且它也属于罕见病，患儿在得病后要及时的进行检查和治疗，特别是要多方面提高生活质量和生存时间，对于疾病的情况也要对症性的治疗，那么，地中海贫血患儿能治好吗?下面一起来进行一下了解。
地中海贫血是一种罕见的疾病，而且它也是一种严重的疾病，得病后，不但会对患儿的正常生活有影响，特别是会威胁到患儿的身体健康和生命安全，那么，地中海贫血有什么症状?下面一起来进行一下了解。
β地中海贫血（不含其因缺失δβ珠蛋白生成障碍地中海贫血及HbH遗传性持存症）：①临床：同HbH。②血液学：同HbH。③生化检查：HbA2>3.5%，HbF>20%。③遗传：纯合体者父母均为β地中海贫血杂合子；杂合体者父母之一为β地中海贫血杂合子。⑤同HbH。
检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史，如果家族里没有地中海贫血遗传基因，就不可能患有这种疾病；如果父母都患有地中海贫血，你患这种疾病的几率就高达75%；如果父母一方患有地中海贫血，则得地中海贫血的可能性为50%。因此，凡是家族中有地中海贫血患者的人一定要重点检查。
“地中海贫血患者家庭是因病致贫、因病返贫的高风险群体。”今年全国“两会”上，全国政协委员、中华思源工程扶贫基金会秘书长李晓林把提案的关注重点集中在“地中海贫血”患者的精准扶贫上。
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的病因是什么？
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的饮食保健如何进行？
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的预防方法有哪些？
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的治疗方法有哪些？
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血如何检查诊断？
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的症状有哪些？
α-地中海贫血的病因是什么？α地中海贫血属常染色体不完全显性遗传。人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为α0地贫。
地中海贫血在饮食方面需要注意什么呢？主要饮食原则是地中海贫血病人只需有均衡饮食，不需特别进食所谓“补血”食物。反之，一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等，应适量而不宜过量进食。以下推荐五大地中海贫血患者的食疗方。
地中海贫血吃什么好？地中海贫血病人只需有均衡饮食，不需特别进食所谓“补血”食物。反之，一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等，应适量而不宜过量进食。
国际地中海贫血协会7日在广西南宁举行TIF（国际地中海贫血协会）地中海贫血防治研讨会。来自世界各地的许多与会专家认为，经过全世界医学界人士的多年研究和治疗实践，地中海贫血在世界上已经成为一个可以治愈的疾病。
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