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与地中海贫血症状相关的文章有52篇：
a地中海贫血医学上指的是α-地中海贫血，为地中海贫血的一种常见类型，这是一种常染色体不完全显性遗传疾病。 当患者在胎儿时期，因为母体接触了放射性物质，服用了副作用比较大的药物，或者父母双方携带地中海贫血基因等原因，出现了α-珠蛋白基因缺失或突变，就会引起α-地中海贫血。 α-地中海贫血容易导致患者出现胸腔、腹腔积液，或者引起全身水肿，肝脏、脾脏肿大、溶血反应、黄疸、面色苍白、无力、消瘦、发育不良、心肺功能衰竭等症状。 α-地中海贫血根据病情不同，可以在医生的指导下，使用叶酸、羟基脲、维生素E等药物进行治疗，或者采取脾脏切除、输血治疗、基因治疗等方法缓解症状。
每一位母亲都有做妈妈的权利，所以很多女性即使身有疾病，但是也始终想要生一个自己的孩子，圆自己做妈妈的愿望。地中海贫血女性在怀孕的时候是有一些注意事项的，为了保证孩子的身体健康，也必须要这样做。看来就让我们一起来了解一下，有地中海贫血的女性怀孕生小孩要注意什么。
地中海贫血是一种比较难治疗和有一定的遗传性的贫血疾病，其对于人而言可以说是会影响一生。那么，这种贫血疾病的遗传概率是多大呢？
面对小儿地中海贫血的疾病，好多家长会特别担心，这也是一种重要的疾病，我们在发现孩子得病后，一定要进行正规的治疗，同时也要注意生活当中的护理。
小儿地中海贫血是一种严重的疾病，导致得病的原因也比较多，我们要重视它的出现，特别是要在平时做好该病的预防工作。
小儿地中海贫血是一种严重的疾病，而且它也是一种需要我们引起重视的疾病之一，在孩子出现了不正常的情况后，我们要做到早发现、早治疗。
小儿地中海贫血是一种严重的疾病，它也是一种不容易治疗的疾病，对于这样的疾病，我们主要是做好预防性的工作，防止疾病患儿的发生。
地中海贫血困扰很多人，这种疾病也会影响下一代，所以寻求一个能治愈地中海的办法是患者和医学者一直努力的事。地中海贫血是一种海洋性贫血，对身体危害很大，甚至是危害到生命安全。
注意休息，避免剧烈活动和重体力劳动，是常见的地中海贫血的护理要点。严重贫血时要卧床休息。
轻型地中海贫血的症状：轻型的地中海贫血患者没有明显的症状，表现的跟普通人是一样的，没有什么特别，如果不经过检查发现的话连患者自己都不会想到自己是地贫患者。
5月8日是第24个世界地贫日。地中海贫血是广东高发的地方性遗传病，全省人口平均地贫基因携带率为16.83%。广东省连续6年开展地贫防控项目，已减少直接医疗负担约25.36亿元。如何预防地中海贫血症？
轻型地中海贫血的症状：轻型的地中海贫血患者没有明显的症状，表现的跟普通人是一样的，没有什么特别，如果不经过检查发现的话连患者自己都不会想到自己是地贫患者。
地中海贫血综合征是由于基因突变导致血红蛋白（Hb）的珠蛋白肽链生成障碍而致的溶血性贫血，又称海洋性贫血。临床表现不一，重症者自幼贫血严重，伴黄疸、肝脾肿大，有种族和家族性，轻型可无明显症状。临床上分为α地中海贫血和β地中海贫血2种。
地中海贫血是遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
“地中海贫血患者家庭是因病致贫、因病返贫的高风险群体。”今年全国“两会”上，全国政协委员、中华思源工程扶贫基金会秘书长李晓林把提案的关注重点集中在“地中海贫血”患者的精准扶贫上。
一个5岁，一个4岁，俊杰、俊强是一对乐观的兄弟，在每天上幼儿园的路上，时而传来他们互相嬉闹的笑声。外人可能永远看不出，其实，他们都是重型地中海贫血患者，每个月需要输一次血，每晚需打9~12个小时排铁针。
地中海贫血是一种遗传病，可以遗传给下代，在患地中海贫血的家族中，所生孩子亦非全部都患此病，也有正常的。
可能人们对于地中海贫血还不是很了解，分不清它跟贫血有什么区别。以至于有人会提出“地中海贫血严重吗”的问题。
贫血是我们大家熟知的疾病之一，但对于地中海贫血这个名词却相对陌生。由于不认识，肯定会对它产生一定的恐惧感的。例如，地中海贫血会传染吗?
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