家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
-
-
医院入驻合作伙伴：
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司
与地中海贫血遗传相关的文章有55篇：
地中海贫血属于我国发病率比较高的贫血疾病类型之一，多发生在长江以南地区，根据最新的临床数据统计，广东省地中海贫血的发病率高达0.4‰，有逐年提升的趋势，需要引起我们的高度关注，做好疾病的预防工作。针对地中海贫血对生命有什么危害以及做什么样的检查可以确定地中海贫血等相关问题，我们特邀请南方医科大学珠江医院副主任医师黄睿为我们做专项解读。
地中海贫血，相信很多人即使不了解也听说过这个疾病。地中华贫血是众多贫血分类中的一种，与地域有很大关系。很多人对地中海贫血认识不多，针对什么是地中海贫血、地中海是否会遗传和如何治疗等问题，今天我们邀请中山大学附属第六医院主治医师刘婷智为我们做专项解读。
地中海贫血是一种遗传性疾病，父母罹患地贫后，婴儿也有一定的几率患上此病，严重者还能直接导致胎儿发育停滞。下面，有请广东省中医院副主任医师胡永珍针对地中海贫血遗传率大小、对胎儿的影响、如何预防等问题为大家一一解答。
小儿地中海贫血是一种常见疾病，地中海贫血是由于编码血红蛋白肽链基因的缺陷，引起肽链的缺失或者突变而引起的遗传性溶血性疾病。下面由广东省中医院副主任医师胡永珍为大家一一讲解地中海贫血这一疾病在儿童身上的症状表现特点以及应对方法。
地中海贫血也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性肽链合成障碍导致血红蛋白异常的儿科疾病。地中海贫血会严重影响患儿的生长发育，在胎儿时期发育时期还有可能导致胎儿夭折。很多家长缺乏对地中海贫血这种疾病的正确认识，在患儿出现早期临床症状时，没有及时带患儿到医院治疗，以至于错过较佳治疗时机导致患儿死亡，接下来就请阳江市人民医院副主任医师关则想来为我们介绍一下有关地中海贫血的临床知识。
对于地中海贫血，相信我们很多人都是比较陌生的。今天我们就来了解一下什么是地中海贫血？地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。也就是说地中海贫血能够被遗传的。如果夫妻双方均带有一个地中海贫血的基因，那么下一代发生地中海贫血的可能性非常大。
地中海贫血是一种严重的疾病，患儿在得病后要根据具体的病情进行合理的治疗最为关键，而且在治疗期间也要注意日常生活及饮食的调理，那么，小儿地中海贫血怎么治疗?下面一起来进行一下了解。
地中海贫血是一种罕见的疾病，而且它也是一种严重的疾病，得病后，不但会对患儿的正常生活有影响，特别是会威胁到患儿的身体健康和生命安全，那么，地中海贫血有什么症状?下面一起来进行一下了解。
地中海贫血要吃什么呢？地中海贫血虽然没有缺铁性贫血常见，但也同样需要特别的重视才行。在这里，想要为大家盘点的就是地中海贫血应该吃些什么，以及哪些食谱对地中海贫血会有好处，千万不要错过了。
怀孕有地中海贫血，是一件晴天霹雳的事情。怀孕有地中海贫血怎么办？此时孕妈不要惊慌，正所谓知己知彼，百战百胜，我们不妨先来了解一下何谓地中海贫血，并及时到医院检查确诊，听从医嘱，选择合适的治疗方法。
地中海贫血是贫血中的一种，可你知道引起地中海贫血的原因有哪些吗？这可能与遗传和基因有关，出现地中海贫血，需要治疗，避免耽误病情！
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的病因是什么？
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血如何检查诊断？
β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的症状有哪些？
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么，α-地中海贫血的饮食保健要注意什么？
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么，α-地中海贫血的预防方法有哪些？
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么，α-地中海贫血的治疗方法有哪些？
α-地中海贫血的病因是什么？α地中海贫血属常染色体不完全显性遗传。人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为α0地贫。
地中海贫血在饮食方面需要注意什么呢？主要饮食原则是地中海贫血病人只需有均衡饮食，不需特别进食所谓“补血”食物。反之，一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等，应适量而不宜过量进食。以下推荐五大地中海贫血患者的食疗方。
地中海贫血吃什么好？地中海贫血病人只需有均衡饮食，不需特别进食所谓“补血”食物。反之，一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等，应适量而不宜过量进食。
家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
医院入驻合作伙伴：
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司