与范可尼贫血病因相关的文章有6篇:
2025年3月11日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布批准了伊赫莱(通用名:伊那利塞片)联合哌柏西利和氟维司群,适用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。伊赫莱作为中国且目前获批的高选择性PI3Kα抑制剂,凭借其独特的双重作用机制,填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者精准治疗空白,为PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌患者带来精准、高效、安全的治疗选择,助力患者实现更长生存。
真相:近些年,褪黑素的相关产品被年轻人推崇为“助眠神药”,许多人认为,褪黑素能治疗失眠并且是很安全的。实际上,这种观点并不严谨。失眠的种类很多,褪黑素仅针对褪黑素缺乏或倒时差导致的失眠有效,对其他原因导致的失眠作用不大,吃褪黑素是无法起到治疗作用的。此外,褪黑素作为一种“激素”,不当使用可能引起头痛、嗜睡、心理问题等副作用。
2025年3月13日是第20个世界肾脏日,今年的主题为“您的肾脏还好吗?早检查,保健康”,为呼吁公众重视肾脏健康,南方医院肾内科联合肾移植科、泌尿外科、小儿肾科等多学科专家,在“世界肾脏日”当天开展系列科普与义诊活动,从“早筛早治”入手,为群众筑牢健康防线。
详情:前段时间,湖南52岁的朱先生因“胸闷气促7天”到医院就诊,诊断为甲流,经过对症治疗,病情反而进一步加重。后经医生仔细分析病情、影像学检查以及一系列病原体检查,确诊为流感相关性肺曲霉病(IAPA)。
家族史:有无遗传因素,小儿时期与遗传的贫血较多;如血红蛋白病,地中海贫血,先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族(或近亲)中常有同样患者,也是引发小儿贫血的原因。
家族史:有无遗传因素,小儿时期与遗传的贫血较多;如血红蛋白病,地中海贫血,先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族(或近亲)中常有同样患者,也是引发小儿贫血的原因。
家族史:有无遗传因素,小儿时期与遗传的贫血较多;如血红蛋白病,地中海贫血,先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族(或近亲)中常有同样患者,也是引发小儿贫血的原因。
有无家族史及遗传因素:小儿时期与遗传有关的贫血较多,如血红蛋白病、地中海贫血、先天性红细胞酶缺陷、范可尼贫血等疾病。家族(或近亲)中常有同样患者。
范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血应该如何进行饮食保健呢?
范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血应该如何进行治疗呢?
范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血应该如何进行预防呢?
范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血应该如何进行检查呢?
范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血的症状有哪些呢?
范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血的病因有哪些呢?
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML)在分子生物学改变及化疗反应方面,儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病,在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗,儿童AML可发生于任何年龄,各年龄组发病率基本一致,在青少年略高些,不像ALL在3~4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关,如在21-三体、范可尼贫血等病中,AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺,鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么,小儿急性髓样白血病的饮食保健要如何进行?
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML)在分子生物学改变及化疗反应方面,儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病,在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗,儿童AML可发生于任何年龄,各年龄组发病率基本一致,在青少年略高些,不像ALL在3~4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关,如在21-三体、范可尼贫血等病中,AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺,鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么,小儿急性髓样白血病的预防方法有哪些?
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急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML)在分子生物学改变及化疗反应方面,儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病,在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗,儿童AML可发生于任何年龄,各年龄组发病率基本一致,在青少年略高些,不像ALL在3~4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关,如在21-三体、范可尼贫血等病中,AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺,鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么,小儿急性髓样白血病的检查项目有哪些?
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急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML)在分子生物学改变及化疗反应方面,儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病,在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗,儿童AML可发生于任何年龄,各年龄组发病率基本一致,在青少年略高些,不像ALL在3~4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关,如在21-三体、范可尼贫血等病中,AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺,鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么,小儿急性髓样白血病的病因有哪些?
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