高铁血红蛋白血症的临床表现:
高铁血红蛋白血症的主要临床表现为缺氧和发绀。临床症状的严重度决定于Met Hb量、发病速度以及患者的心脏、呼吸和造血系统对缺氧的代偿能力。
1.先天性高铁血红蛋白血症:
Ⅰ型(单纯红细胞型)多见,占85%~90%。仅红细胞缺乏b5R。PaO2正常。MHb占Hb的10%~35%。.Ⅱ型(全身型)少见,占10%~15%。全身各种细胞均缺乏b5R。MHb占Hb的5%~50%。
1.1.发绀 先天性高铁血红蛋白血症多数于生后不久即有发绀,亦可晚至青春期,发绀程度可随季节和饮食而变化。先天性高铁血红蛋白血症伴有异常血红蛋白M,如α肽链有异常,患儿出生后即发绀:如α肽链有病变,出生后3~4个月开始出现青紫。
1.2.造血系统 β肽链病变常伴有轻度溶血性贫血及脾大。 NADH-Met Hb还原酶系统缺乏者可见代偿性红细胞增多症。
1.3.神经系统症状 先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型患者有智力落后、对称性手足徐动和肌张力改变,常于早期夭折。
1.4.其他 先天性高铁血红蛋白血症伴有异常血红蛋白M,除发绀外多无其他症状,或仅伴有轻度头痛和活动后气急。
2.获得性高铁血红蛋白血症:
发病急,Met Hb达20%~30%时即可出现发绀、恶心、呕吐、头痛、疲倦、呼吸急促、心率增快等症状。当Met Hb大于60%时可发生昏睡、呼吸循环衰竭甚至死亡。
3.中毒性MHb血症(获得性、急性):
症状依MHb浓度而定。MHb>10%,口唇黏膜、甲床明显青灰色发绀。MHb达40%除发绀外有心悸、乏力、头痛、呼吸困难等。MHb>50%,出现意识障碍、昏迷,危及生命。无贫血,红细胞可增高,血气分析PaO2正常。滴血于滤纸,30s后仍为棕褐色的为MHb。
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