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与免疫性溶血性贫血注意事项相关的文章有1篇：
自身免疫性溶血性贫血是由免疫力异常导致的红细胞破坏增多，主要是通过临床表现、血常规检查、骨髓细胞学检查、抗人球蛋白试验、血生化检查等方法诊断。建议患者前往医院就诊，通过相关的检查明确诊断，并根据检查结果，采取针对性的治疗措施。 1、临床表现：自身免疫性溶血性贫血的患者会出现典型症状，比如气短、乏力、头晕、食欲不振、皮肤发黄等。 2、血常规检查：患者血液中的白细胞、红细胞等计数均在正常范围内，但存在溶血的情况。 3、骨髓细胞学检查：患者骨髓中的造血组织出现异常增生时，可以初步判断为自身免疫性溶血性贫血。 4、抗人球蛋白试验：通过此方法可初步诊断自身免疫性溶血性贫血，阳性结果说明是温抗体型自身免疫性溶血性贫血，阴性结果通常是冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。 5、血生化检查：可见血清总胆红素升高、乳酸脱氢酶升高、急性溶血时结合蛋白降低，这些指标均为非特异性。 患者需要在医生的指导下规范治疗，同时要保持心情愉悦，规律饮食，保证充足的营养。
自身免疫性溶血性贫血的恢复过程是体内红细胞计数恢复正常、机体免疫功能得到调节。 自身免疫性溶血性贫血指的是机体B细胞的免疫调控出现异常，使机体产生自身抗红细胞的抗体，并导致体内红细胞数量减少所引起的疾病，大多数患者会伴随乏力、黄疸等贫血症状。所以疾病的恢复过程是首先需要调整体内红细胞的计数，使红细胞计数恢复正常，纠正临床不适症状。其次是纠正体内的免疫功能，恢复机体的正常免疫系统，以此来控制或者延缓疾病的发展速度。 建议疾病确诊后，患者要及时配合医生进行规范性的治疗，避免病情延误。日常生活中还要保持愉悦的心情以及规律的作息，对自身免疫力的提高也有帮助。
温抗体和冷抗体溶血一般是指温抗体型自身免疫性溶血性贫血和冷抗体型自身免疫性溶血性贫血，其区别有症状不同、病因不同、疾病诊断不同、发病机制不同、好发年龄不同等。 1、症状不同：温抗体型自身免疫性溶血性贫血伴有寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻等。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血通常伴有面色苍白，在寒冷环境中鼻尖、耳廓、手指会出现发绀症。 2、病因不同：温抗体型自身免疫性溶血性贫血主要是淋巴增殖性疾病、自身免疫性疾病等引起。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血主要是淋巴增殖性疾病和感染性疾病引起。 3、疾病诊断不同：温抗体型自身免疫性溶血性贫血主要通过是否有血管外溶血性贫血的证据、是否有其他溶血性疾病的证据、Coombs试验是否阳性等为主。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血通过冷型自身红细胞抗体检测阳性、直接Coombs试验阳性等确诊。 4、发病机制不同：温抗体型自身免疫性溶血性贫血主要是红细胞膜上因吸附IgG而被致敏。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血主要是病毒感染激活多克隆B细胞或化学物与红细胞膜相结合，改变其抗原性等均可能导致自身抗体的产生。 5、好发年龄不同：温抗体型自身免疫性溶血性贫血好发年龄多为40岁以上。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血好发年龄多在70岁左右。 温抗体型自身免疫性溶血性贫血和冷抗体型自身免疫性溶血性贫血属于不同的疾病，当身体出现不适症状时，应立即就医。
药物免疫性溶血性贫血：可见于对氨水杨酸、异烟姘、利福平、奎尼丁、非那西了、氨基比林、磺胺类药、氯丙嗪、氯磺雨脲、胰岛素、青霉素、头孢菌素等。
后天性获得性溶血性贫血，如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血以及蚕豆腐、伯氨奎啉、蛇毒、毒覃、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。
免疫性溶血性贫血，是指由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。
凡是可以引起溶血的疾病，如地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血病等，都有可能引起溶血性黄疸。
免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸，腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。那么，免疫性溶血性贫血的饮食如何保健？
免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸，腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。那么，免疫性溶血性贫血的预防方法有哪些？
免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸，腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。那么，免疫性溶血性贫血的治疗方法有哪些？
免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸，腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。那么，免疫性溶血性贫血的检查项目有哪些？
免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸，腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。那么，免疫性溶血性贫血的症状有哪些？
免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸，腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。那么，免疫性溶血性贫血的病因有哪些？
温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血，IgG是引起该贫血的主抗体。本病根据病因可分为原发性和继发性两种。临床上，原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血以女性为主，除贫血和溶血外，一般无其他特殊症状;继发性者常伴有原发病的临床表现，其原发病多为慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性肌炎、感染以及药物(止痛退热片、磺胺、甲基多巴、左旋多巴、降压药等)、妊娠等引起。
自身免疫性溶血性贫血的护理对患者病情的缓解有重要意义，那么在护理的过程中有哪些方面的注意事项呢？
自身免疫性溶血性贫血听起来似乎很恐怖，但是它并非不治之症，目前有很多的治疗方法可以治愈。
自身免疫性溶血性贫血是一种易于复发的疾病，为了避免病情复发，日常生活中的预防和调理就显得非常重要。当然，在了解如何预防和调理之前，我们先来了解这是一种什么样的疾病。
自身免疫性溶血性贫血可以分为原发性自身免疫性溶血性贫血和继发性自身免疫性溶血性贫血，其临床表现和诊断标准你了解多少呢？
自身免疫性溶血性贫血根据类型的不同，呈现不一样的临床症状。
自身免疫性溶血性贫血是一种溶血性疾病，小儿患者居多，且男孩子的发病率高于女孩子。这到底是怎样的一种疾病，病因又是什么呢？
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