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免疫性血小板减少症 (免疫性血小板减少症,血小板减少)

免疫性血小板减少症的遗传

  免疫性血小板减少症不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。免疫性血小板减少症属于非遗传性疾病,病因如下:

  免疫性血小板减少症的病因不清楚。大多数患者存在抗血小板糖蛋白自身抗体,引起血小板被吞噬细胞破坏。70%~80%为抗血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的自身抗体,20%~40%为抗GPIb抗体,有的两种抗体均有,或为抗GPⅣ、抗GPIa/Ⅸ抗体等。抗血小板抗体除了结合血小板使其致敏、易被单核-巨噬系统(主要在脾脏内)破坏外,还能抑制巨核细胞成熟使血小板生成减少。故免疫性血小板减少症的血小板减少为双重机制,即同时存在破坏过多和生成减少。

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